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最新专利技术
  • 甲烷化装置、甲烷化方法、烃的直接分解装置以及烃的直接分解方法
    甲烷化装置、甲烷化方法、烃的直接分解装置以及烃的直接分解方法_三菱重工业株式会社_202480064256.0
    一种甲烷化装置，通过具有两个以上碳原子的饱和烃与氢反应而饱和烃转化为甲烷的甲烷化，从包含甲烷和饱和烃的原料气体中去除饱和烃，所述甲烷化装置具备：至少两个催化剂层，由甲烷化用的催化剂构成，在包含原料气体和含氢的气体的混合气体的流通方向上隔开间...
    2026-05-08
  • 3, 5, 5－三甲基己酸组合物、3, 5, 5－三甲基己酸组合物中的臭味抑制方法、及低臭味3, 5, 5－三甲基己酸组合物的制造方法
    3, 5, 5－三甲基己酸组合物、3, 5, 5－三甲基己酸组合物中的臭味抑制方法、及低臭味3, 5, 5－三甲基己酸组合物的制造方法_KH新化株式会社_202580004955.0
    本发明涉及3, 5, 5－三甲基己酸组合物等，包含3, 5, 5－三甲基己酸和作为微量成分的甲酸，基于液相色谱分析的所述甲酸的浓度为超过0质量ppm且25质量ppm以下。
    2026-05-08
  • 用于制备MDA的方法
    用于制备MDA的方法_巴斯夫欧洲公司_202480063979.9
    本发明涉及一种用于制备亚甲基二苯胺的方法和用于进行用于制备亚甲基二苯胺的所述方法的生产单元。
    2026-05-08
  • 用于RNA递送的可电离脂质和脂质纳米颗粒
    用于RNA递送的可电离脂质和脂质纳米颗粒_广州百济神州生物制药有限公司_202480064208.1
    本文提供了新型可电离阳离子脂质化合物，其能够与能够减少聚集的其他辅助脂质诸如磷脂、结构脂质和聚合物缀合脂质组装，以形成用于既在体外也在体内递送治疗性RNA的脂质纳米颗粒。这些化合物在脂质基团与头部基团之间的接头中含有硫脲基团(‑NRc‑C(...
    2026-05-08
  • 神经保护剂
    神经保护剂_国立研究开发法人国立精神·神经医疗研究中心_202480064829.X
    本发明提供对处置能通过抑制轴突变性而预防、缓解和/或治疗的疾病有用的新型化合物以及含有其的药物组合物。本发明涉及通式(I)：[式中，Ra、Rb、X1、R1、L1、L2和R2如说明书和权利要求书中记载的那样]所示的化合物或其药学上可接受的盐、...
    2026-05-08
  • 酰胺类化合物
    酰胺类化合物_中国药科大学_202480060738.9
    提供式(I)所示化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们作为雄激素受体(AR)拮抗剂在治疗或预防雄激素受体介导的疾病中的用途，优选用于治疗雄激素受体介导的脱发，如雄激素性脱发。
    2026-05-08
  • 哒嗪酮类化合物作为泛素-特异性蛋白酶1抑制剂的制备方法、应用及其用途
    哒嗪酮类化合物作为泛素-特异性蛋白酶1抑制剂的制备方法、应用及其用途_上海济煜医药科技股份有限公司_202480059417.7
    本发明公开了哒嗪酮类化合物作为泛素‑特异性蛋白酶1抑制剂的制备方法、应用及其用途，具体地，本发明公开了式(I)所示化合物、其光学异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，及其作为泛素‑特异性蛋白酶1抑制剂的用途。
    2026-05-08
  • NLRP3炎症小体抑制剂及其应用
    NLRP3炎症小体抑制剂及其应用_纽罗克里生物科学有限公司_202480052957.2
    本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构...
    2026-05-08
  • 由对应的羟胺制备N-烷氧基胺HALS
    由对应的羟胺制备N-烷氧基胺HALS_基因化学股份公司_202480058964.3
    描述了一种用于制备空间位阻烷氧基胺类别的化合物的方法，该方法包括通过使所述空间位阻硝酰基化合物与能够产生碳中心烷基自由基、典型地伯或仲烷基自由基的化合物反应将空间位阻羟胺化合物烷基化成对应的空间位阻烷氧基胺的步骤，该能够产生碳中心烷基自由基...
    2026-05-08
  • 由包含羟甲基糠醛的混合物制造基于呋喃的双羟甲基化合物的方法以及用作中间体的相应混合物
    由包含羟甲基糠醛的混合物制造基于呋喃的双羟甲基化合物的方法以及用作中间体的相应混合物_巴斯夫欧洲公司_202480064601.0
    本文描述了一种由羟甲基糠醛、特别是由包含羟甲基糠醛的混合物制造基于呋喃的双羟甲基化合物的方法，以及一种如可通过所述方法获得的包含羟甲基糠醛的反应混合物，以及所述反应混合物在用于制造2, 5‑双(羟甲基)呋喃和/或2, 5‑双(羟甲基)四氢呋...
    2026-05-08
  • 吡唑羧酸衍生物及其在医药上的应用
    吡唑羧酸衍生物及其在医药上的应用_海思科医药集团股份有限公司_202480062366.3
    一种吡唑羧酸衍生物及其在医药上的应用，具体为式(I)所示的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，以及其在制备治疗与sGC相关的疾病的药物中的应用。
    2026-05-08
  • 一种杂环化合物、其组合物及应用
    一种杂环化合物、其组合物及应用_杭州多域生物技术有限公司_202480061168.5
    本发明提供了一种杂环化合物、其组合物及应用。具体提供了如式II所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有如下优势中的一个或多个：结构新颖，可以高效、高选择性地降解IKZF2、抑制调节T细胞的功能、应用于治疗肿瘤或者疾病以及具有巨大...
    2026-05-08
  • 化合物、发光材料及延迟荧光材料
    化合物、发光材料及延迟荧光材料_九州有机光材股份有限公司_202480061934.8
    下述通式所表示的化合物作为有机光半导体元件用化合物是有用的。X1和X2中的一者为N且另一者为C‑Y3；Y1～Y3中的1个为氰基，剩余的2个和Y4和Y5为芳基或杂芳基；R1为H或D；R2～R4中的1～3个为供体基团，剩余部分为H、D、烷基或芳...
    2026-05-08
  • 作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的取代的6-(嘧啶-4-基)喹啉化合物
    作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的取代的6-(嘧啶-4-基)喹啉化合物_百济神州(苏州)生物科技有限公司_202480065013.9
    本公开提供了含有6‑(嘧啶‑4‑基)喹啉结构的化合物，其用于选择性抑制CDK4活性的用途，和包含作为包括癌症在内的各种疾病的治疗的所述化合物的药物组合物。
    2026-05-08
  • 可用于治疗SMARCA4缺陷型癌症的SMARCA2抑制剂
    可用于治疗SMARCA4缺陷型癌症的SMARCA2抑制剂_詹森药业有限公司_202480061427.4
    本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物，用于制备所述化合物的方法，和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途，以及其在治疗SMARCA4缺陷型癌症，例如SMARCA4缺陷型非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。(I)
    2026-05-08
  • 拉尼兰诺中间体的合成
    拉尼兰诺中间体的合成_伊文蒂瓦公司_202480063972.7
    本公开涉及用于制备式(Ⅰ)的化合物的方法，所述方法包括在铜催化剂的存在下N‑(4‑氯‑2‑碘‑苯基)‑1, 3‑苯并噻唑‑6‑磺酰胺与5‑己炔酸甲酯之间的无钯偶联反应。(Ⅰ)
    2026-05-08
  • 半饱和二环衍生物和相关用途
    半饱和二环衍生物和相关用途_摩玛治疗公司_202480036740.2
    本公开涉及式(I)的化合物：及其前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和它们的制备方法。本文公开的化合物可用于调节DNA聚合酶Θ活性，并且可用于治疗涉及DNA聚合酶Θ活性的病症，诸如癌症。
    2026-05-08
  • 取代的杂环甲酰胺及其用途
    取代的杂环甲酰胺及其用途_拜耳公司_202480062566.9
    本申请涉及新的取代的杂环甲酰胺、其制备方法、其单独或结合用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防呼吸困难，包括睡眠诱发的呼吸困难，例如中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、打鼾(原发性和阻...
    2026-05-08
  • 作为AKT1的非共价修饰剂的3H-咪唑并[4, 5-b]吡啶化合物及其用途
    作为AKT1的非共价修饰剂的3H-咪唑并[4, 5-b]吡啶化合物及其用途_特瑞莫托生物科学股份有限公司_202480063490.1
    本文提供了式(I)、(II)、(II‑A)、(III)、(III‑A)、(III‑B)、(IV)、(IV‑A)、(IV‑B)、(V)、(V‑A)、(V‑B)、(VI)、(VI‑A)或(VI‑B)的AKT1的非共价修饰剂及其药物组合物。在一些...
    2026-05-08
  • 作为GCN2激酶抑制剂的嘧啶并吡啶酮和蝶啶酮衍生物、其组合物和用途
    作为GCN2激酶抑制剂的嘧啶并吡啶酮和蝶啶酮衍生物、其组合物和用途_安大略省癌症研究所(OICR)_202480064465.5
    本申请涉及式I的嘧啶并吡啶酮和蝶啶酮化合物、它们的制备方法以及包含它们的组合物。更特别地，本申请涉及具有作为一般性调控阻遏蛋白2(GCN2)激酶抑制剂的活性的式I化合物以及它们在治疗可通过抑制GCN2激酶治疗的疾病、障碍或病症例如癌症和神经...
    2026-05-08
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