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  • 本发明公开了递送治疗剂的脂质化合物及其制备方法与用途,具体地,本发明公开了一种式I化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、螯合物、非共价复合物或其前体,本发明的可电离脂质化合物能够有效递送核酸分子、小分子化合物和其它药...
  • 本发明涉及一种化合物,所述化合物是2‑氰基‑3, 3‑二苯基丙烯酸8‑(3‑(2, 5‑二氧代‑2, 5‑二氢‑1H‑吡咯‑1‑基)丙酰胺基)辛酯。本发明还涉及一种包含所述化合物的组合物,更具体来说,涉及一种美容或防晒组合物。本发明还涉及此...
  • 本文披露了小分子前列腺素F(FP)受体拮抗剂、其制备方法及使用它们的治疗方法。
  • 本文提供了一种用于制备式(II)的化合物的方法,其中R选自式(1)、(2)、(3)、(4)和(5),其中R"选自氢原子和(C11‑C33)烷基,其包括使式(III)的化合物与化合物RH或其盐之一在金属催化的脱氢酰胺化条件下反应,其中R如上定...
  • 本申请涉及医药技术领域,并公开了一种硫代羰基化合物及其应用,具体公开了式(I)所示化合物。
  • 一种三并环类化合物、及其制备方法和应用。特别地,涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其在治疗慢性肾病、肾或心脏纤维化、糖尿病肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的药物中的用途,其中通式...
  • 本文提供了一种包含CHK1抑制剂的药物组合物(1)。(1)
  • 本发明涉及式(I)化合物酸式盐,尤其是,涉及结晶型式(I)化合物盐酸盐,及其制备方法和应用,所述化合物为具有如下式(I)化合物结构的PD‑1/PD‑L1抑制剂。所述式(I)化合物酸式盐在生物介质中具有改善的溶解能力,尤其是结晶型化合物盐酸盐...
  • 本发明的目的在于,提供作为高效率、高耐久性有机电致发光器件用材料的有机化合物以及利用该化合物的高效率、高耐久性有机电致发光器件,该化合物所具备的优异特性为空穴注入和传输性能优异、具有电子阻挡能力、在薄膜状态下稳定性高。本发明的芳基胺化合物具...
  • 本发明涉及具有通式 (I) 的新颖化合物,其中 X、R11、R22、R33 和 n 如本文所述;包含所述化合物的组合物;以及使用所述化合物的方法。
  • 本文公开了可用作PI3Kα抑制剂的喹啉衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐,以及包含它们的药物组合物。本文进一步公开了一种使用喹啉衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为PI3Kα抑制剂治疗癌症的方法。
  • 披露了具有式1的化合物,包括所有几何异构体和立体异构体,其N‑氧化物和盐,其中L、R11、m、R22、R33和R44如本披露中所定义。还披露了含有这些具有式1的化合物的组合物,以及用于防治和对抗无脊椎有害生物的方法,这些方法包括使该无脊椎有...
  • 一种如式(I)所示结构的蛋氨酸腺苷转移酶2A杂环抑制剂的的盐、晶型及其制备方法和用途,所述盐晶型纯度高且化学性质稳定,对开发适合工业生产且生物活性良好的药物具有重要意义。
  • 本文描述了作为TYK2抑制剂的化合物、制造此类化合物、包含此类化合物的药物组合物和药物的方法以及使用此类化合物治疗将受益于TYK2活性调节的病况、疾病或病症的方法。式(I)。
  • 杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,一种通式(I)所示的杂芳基类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为PRMT5抑制剂的用途和用于治疗和/或预防癌症的用途。
  • 本发明涉及一种制备可用作药物化合物的光学活性氮杂双环衍生物的方法、其制备中间体以及制备该中间体的方法。
  • 本文公开了包含与至少一个寡核苷酸缀合的结合部分的组合物和药物制剂。在一些情况下,寡核苷酸包含至少一个修饰的核苷酸间键。本文描述的还包括利用包含与至少一个寡核苷酸缀合的结合部分的组合物或药物制剂治疗疾病的方法。
  • 本发明的目的在于提供一种在制造寡核苷酸的方法中抑制核苷亚磷酰胺的反应容器内残留量、削减核苷亚磷酰胺的用量的方法。一种制造寡核苷酸的方法,其包含以下工序:(a)从在3'位或5'位的羟基、硫醇基或氨基键合有保护基的保护核苷中使所述保护基脱离,(...
  • 本公开提供了合成肿瘤坏死因子受体1 (TNFR1)结合蛋白、含有此类结合蛋白的组合物以及制备和使用此类结合蛋白的方法,包括其在治疗炎症和/或自身免疫性疾病中的用途。
  • 本公开部分涉及式(I)的多肽或其盐或溶剂化物,以及进一步包含至少一种药学上可接受的赋形剂的疫苗组合物。本公开还涉及编码式(I)多肽的分离的mRNA和/或分离的多核苷酸、包含其的载体和/或LNP及其药物组合物。本公开还涉及在有需要的受试者中治...
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