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  • 本发明涉及特异性探针的合成技术领域,具体涉及一种基于肉桂酸衍生物的N22H44比率型荧光探针及其合成方法和应用。所述荧光探针是以对羟基肉桂酸为原料,将三氰基呋喃荧光团引入探针骨架中得到荧光探针CDP,C=C双键作为识别基团,可以特异性检测N...
  • 本发明涉及一种查尔酮衍生物及其制备方法和在制备抗血管新生药物中的应用。该查尔酮衍生物的分子结构如式I所示。本发明的查尔酮衍生物在较低浓度下可明显抑制血管内皮细胞HMEC‑1中和斑马鱼体内的血管形成,可作为新化学实体用于制备新型抗血管新生药物...
  • 本发明公开了一种Bexagliflozin与维生素C的共晶晶型及其制备方法和用途,所述Bexagliflozin与维生素C共晶晶型在Cu‑Ka辐射下的X射线粉末衍射谱图在衍射角2theta值为10.5±0.2°,10.8±0.2°,11.1...
  • 本发明涉及精细化工技术领域,尤其涉及一种高效催化2, 3‑二氢吡喃水合效率的方法和用途。以2, 3‑二氢吡喃和水为原料,以碘单质为催化剂,将2, 3‑二氢吡喃、水和催化剂加入到反应器中,在30~120℃反应温度,0~8MPa反应条件下生产2...
  • 本发明提供了一种四取代吡喃类化合物的合成方法及其应用。本发明以三酮烯烃与烯丙基铵盐作为关键反应的原料,在有机碱催化体系下,通过一锅法串联反应直接构建四取代吡喃类化合物。本发明优点包括:操作简便、不需要无水无氧、反应高效、步骤简洁、对环境友好...
  • 一种香豆素含氮杂环衍生物及其在抗糖尿病活性中的应用,包括以下步骤:步骤(1),在碱性条件下,将7‑羟基香豆素、进行混合,进行常温反应;获取中间体A;步骤(2),将中间体A与化合物Z进行混合,不同的含氮杂环Z用碳酸铯或碳酸钾作缚酸剂,脱去HC...
  • 本发明提供了一种具有抗肥胖、抗衰老活性的黑加仑果渣花青素的制备方法。本发明以黑加仑果渣为原料,采用低温连续相变萃取技术(CPE)高效提取黑加仑果渣花青素,并利用聚酰胺树脂对其进行分离纯化,显著提高了黑加仑果渣花青素的提取率和纯度,实现了对黑...
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种沉香中的2‑(2 ‑苯乙基) 色酮二聚体及其制备方法和应用。本发明以柯拉斯那沉香为原料,经乙醇回流提取后,通过石油醚萃取去除挥发性成分,再经硅胶柱层析、ODS柱层析、半制备型HPLC等多种色谱技术分离纯化...
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及从沉香中分离的具有抗炎和抗幽门螺旋杆菌的化合物及其制备方法。本发明以柯拉斯那沉香为原料,经乙醇回流提取后,通过石油醚萃取去除挥发性成分,再采用硅胶柱层析、反相柱层析、半制备型HPLC等多种色谱技术分离纯化得到...
  • 本发明公开了一种3‑取代异香豆素化合物的制备方法,属于香豆素化合物合成技术领域,本发明以2‑溴苯基硼酸类化合物和炔烃为反应底物,加入双齿氮配体,溶于溶剂中,在碱和铜类催化剂的作用下,于CO22氛围下进行常压一步法环化反应,得到3‑取代异香豆...
  • 本发明公开了一种高纯度盐酸兰地洛尔中间体3‑(4‑羟基苯基)丙酸(2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧戊环‑4S)甲基酯的制备方法。它是将原料I羟基苯丙酸与原料II对甲苯磺酸(2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧戊环‑4S)甲基酯加入溶剂及无机碱进...
  • 本发明公开了一种多氟环氧羧酸盐作为表面活性剂的应用,所述多氟环氧羧酸盐的结构如式(Ⅰ)所示,其中,R11独立地选自F、C11~C33含氟烷基基团中的一种,M选自Na、K或NH44中的一种。本发明所述含氟环氧羧酸盐碳链长度小于6,且表面活性优...
  • 本发明属于新材料领域,公开了一种1‑丙烯‑1, 3‑磺酸内酯的制备方法,包括如下步骤:步骤1:加成反应,以炔丙醇和碱金属亚硫酸盐和/或碱金属亚硫酸氢盐为原料,在催化剂和自由基引发剂存在的条件下进行加成反应,得到加成产物;步骤2:酸化反应,调...
  • 本发明公开了一种含氟噻吩化合物、含氟聚噻吩及其制备方法与应用,所述含氟噻吩化合物引入苯基扩大了母体噻吩的共轭结构,含氟聚噻吩单体因氟苯基的位阻效应,使其更容易聚合为链状产物,再通过氟原子的氢键作用使链状的聚噻吩连接在一起,形成层状结构,进一...
  • 本发明公开了一种查尔酮类化合物,具体公开了化合物的结构;并提供了其制备方法和用途。生物活性测试结果表明,本发明化合物对枸杞根腐病菌、苹果斑点落叶病菌、番茄灰霉病菌、芹菜叶斑病菌、苹果腐烂病菌和马铃薯黑痣病菌6种植物真菌病害表现出较好的抑制活...
  • 本发明涉及近红外区成像和光热原位成像诊断,以及光热和光动力协同治疗的诊疗一体化有机光敏剂领域,特别涉及了一种基于N, N‑二苯基噻吩‑2‑胺的D‑π‑Ar型结构光敏剂有机材料的合成及应用。这种材料的特点是以N, N‑二苯基噻吩‑2‑胺为给体...
  • 本发明公开一种二苯并四硫富瓦烯衍生物的高效简便合成方法,苯‑1, 2‑硫酚或其衍生物在含有乙酸的溶剂中,溶剂热反应条件下发生二聚,得到所述二苯并四硫富瓦烯或其衍生物。溶剂热反应条件温和、操作简单,并且适合大规模制备,环境友好。反应没有有毒副...
  • 本发明提供了一类作为谷氨酰胺环化酶抑制剂的化合物及其用途,属于医药化学领域。本发明化合物的结构如式I所示。此类化合物对sQC和gQC酶及其突变体具有良好的抑制活性,大多数化合物半数抑制浓度达到了钠摩尔级,因此可以用于制备谷氨酰胺环化酶抑制剂...
  • 本发明涉及一种作为5‑HT2A2A受体反向激动剂的新化合物及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述化合物或药物组合物在制备治疗5‑HT2A2A受体相关疾病的药物中的应用,所述疾病包括帕金森病引起的非运动症状:妄想、幻觉、抑郁、焦虑、认知障碍...
  • 本发明公开了一种二芳基醚衍生物及其制备方法和应用。本发明提供一种具有通式(I)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明化合物对κ阿片受体具有更好的选择性,且具有更优良的药效学和/或药代动力学性质,安全性好,可用于治疗和/或预防...
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