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OAB-14微丸、微丸胶囊剂和微丸片
本发明OAB‑14微丸、微丸胶囊剂和微丸片,其包括:OAB‑14混悬液、丸芯、高分子聚合物,0AB‑14与高分子聚合物的重量比为4:1—4:3,所述OAB‑14混悬液加入高分子聚合物制备成层积液,层积到丸芯上制备成OAB‑14微丸;所述OA...
OAB-14片剂
本发明OAB‑14片剂,其包括:OAB‑14混悬液、高分子聚合物、填充剂、崩解剂、润滑剂,按照重量百分比计算,总重量为固体重量不包含水分和有机溶剂,OAB‑14混悬液的固体重量(OAB‑14混悬液的固体重量不包括水分和有机溶剂的重量)占30...
一种盐酸阿西米尼片的制备方法
本发明公开了一种盐酸阿西米尼片的制备方法,属于医药技术领域,具体制备方法包括以下步骤:将盐酸阿西米尼、甘露醇、微晶纤维素、交联聚维酮、富马酸低速混合得到预混干粉;将预混干粉加入双螺杆热熔挤出机,同时加入备用的山嵛酸甘油酯,挤出完毕后得到挤出...
一种帕利哌酮包芯片及其制备方法
本发明公开了一种帕利哌酮包芯片,所述包芯片包括片芯层和壳层;所述片芯层的重量组成为:帕利哌酮5‑10份、增塑剂1‑2份、助流剂0.1‑0.5份、载体10‑30份、阻滞剂A 22‑28份、缓释材料A 40‑70份和润滑剂A 0.1‑0.5份,...
一种复合维生素包芯片及其制备方法
本发明公开了一种复合维生素包芯片,由复合维生素、矿物质、稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、胃溶型薄膜包衣预混剂制成。采本发明采用了包芯片制备技术,将其制备成两层或三层包芯片,不但加快了产品崩解,同时有效降低了储存期间维生素降解的风险。
一种具有高稳定性与快速溶出特性的阿法替尼片剂及其制备方法
本发明公开了一种具有高稳定性与快速溶出特性的阿法替尼片剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。为解决现有阿法替尼片在储存期间因吸湿导致溶出度下降、有关物质增多的问题,本发明采用特定晶体形态和粒径的阿法替尼二马来酸盐(晶型A,D90为45至55...
一种雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法
本发明属于质子泵抑制药物制剂技术领域,涉及一种雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法。旨在解决现有雷贝拉唑钠肠溶片稳定性不足、溶出滞后等技术问题。本发明所述肠溶片由片芯与包裹于其外的肠溶包衣层组成:片芯包括雷贝拉唑钠、填充剂、黏合剂、稳定促溶剂等辅料...
一种含助流防堵剂的肠溶包衣丸剂连续制备工艺
本发明涉及肠溶材料制备技术领域,且公开了一种含助流防堵剂的肠溶包衣丸剂连续制备工艺,包括以下步骤:S1、按处方将丸芯原料预混合,随后加入纯化水形成湿物料,湿物料制成丸状后在50‑60℃下干燥,得到丸芯;S2、将S1步骤中得到的丸芯使用隔离层...
一种具有清咽利喉作用的泡腾片及其制备方法与应用
本发明提供了一种具有清咽利喉作用的泡腾片及其制备方法与应用,属于泡腾片制备技术领域。本发明提供的具有清咽利喉作用的泡腾片,原料包括清咽利喉药物、PEG‑6000、乳糖、罗汉果甜苷、麦芽糊精和泡腾崩解剂;所述清咽利喉药物包括薄荷、金银花、淡竹...
一种药用胶囊结构
本发明涉及胶囊制剂技术领域,具体的说是一种药用胶囊结构,包括母囊和填充于母囊内的子囊,通过母囊的装填切换实现两种工作模式:模式A(时序释放)下,母囊内同时装填速释药物和填充缓释药物的子囊,利用母囊速释特性与子囊缓释特性实现多组分错峰释放;模...
一种肝喜乐胶囊制备方法
本发明公开了一种肝喜乐胶囊制备方法,预混与粉碎:将齐墩果酸与稳定剂按等量递增法置于三维混合机内部进行混合,混合好后采用超音速气流粉碎机进行粉碎;制备齐墩果酸纳米混悬液:向粉碎物中加入五味子浸膏和刺五加浸膏,转移至预混罐中,以150~200r...
一种血小板膜包覆的线粒体复合物、其制备方法及应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种血小板膜包覆的线粒体复合物、其制备方法及应用,包括从哺乳动物组织中提取的线粒体,以及包覆在所述线粒体外层的血小板膜。本发明通过血小板膜包覆线粒体构建的PMITO复合物,实现了高效的肾损伤靶向富集率,...
双甘氨酸在制备治疗主动脉瓣钙化的药物中的用途、一种微纳米颗粒及其制备方法
本发明属于药物技术领域,特别涉及双甘氨酸在制备治疗主动脉瓣钙化的药物中的用途、微纳米颗粒及其制备方法,所述微纳米颗粒为核壳结构,其核为透明质酸甲基丙烯酰化物通过光交联形成的载有双甘氨酸的凝胶微球,其壳为覆盖于所述的核外的通过海藻酸钙离子交联...
靶向递送丁酸的OSA淀粉-多糖互穿网络微球的制备方法
本发明涉及一种靶向递送丁酸的OSA淀粉‑多糖互穿网络微球的制备方法,包括:S1、将多孔淀粉与辛烯基琥珀酸酐进行酯化反应,得到OSA淀粉;S2、将丁酸钠与玉米醇溶蛋白溶于醇溶液中,搅拌进行包埋,得到玉米醇溶蛋白‑丁酸钠;S3、将OSA淀粉与玉...
一种靶向C1GALT1基因的反义肽核酸纳米颗粒递送系统及其制备方法和应用
本发明涉及一种靶向C1GALT1基因的反义肽核酸纳米颗粒递送系统及其制备方法和应用,属于生物医药和纳米技术领域。所述的纳米颗粒递送系统以PLGA‑PEG共聚物作为载体材料,负载反义γ肽核酸,有效递送至细胞,以靶向抑制C1GALT1基因表达。...
基于二烃基咪唑仿生型脂质的酶响应型脑靶向缓释制剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种基于二烃基咪唑仿生型脂质的酶响应型脑靶向缓释制剂及其制备方法和应用,属于药物递送领域。先将二烃基咪唑仿生型脂质与天然磷脂共价偶联,形成二脂偶联物。再将该二脂偶联物与二烃基咪唑仿生型脂质、天然磷脂、胆固醇和治疗性药物自组装形成载...
一种复合维生素缓释胶囊及其制备方法
本发明公开了一种复合维生素缓释胶囊及其制备方法,涉及制剂技术领域。本发明研制了一种具有精准肠道靶向与同步释放特性的复合维生素缓释胶囊,其采用创新的三层囊壳结构,两个独立的内层小囊壳分别封装维生素C和维生素E固体分散体,外层则由一个大囊壳共同...
一种含玛巴洛沙韦复方制剂和制备方法及其在抗流感治疗中的应用
本发明提供一种含玛巴洛沙韦复方制剂和制备方法及其在抗流感治疗中的应用,其中多层微丸复方制剂从内到外依次包括含药丸芯层、隔离层、活性层、肠溶层,其中含药丸芯层包括玛巴洛沙韦和缓释材料,隔离层包括粘合剂和抗粘剂,活性层包括磷酸奥司他韦和粘合剂,...
一种含二酮基哌嗪类化合物的口腔给药制剂及其制备方法
本发明名称为一种含二酮基哌嗪类化合物的口腔给药制剂及其制备方法,属于医药技术领域。所要解决的技术问题为提供一种药物释放速度更合理、累积透过率更高的口腔给药制剂。技术方案要点为原料包括:活性成分、海藻酸钠、高分子成膜材料、促渗剂和黏膜黏附材料...
透皮镇痛贴剂及其制备方法和应用
本发明提供透皮镇痛贴剂及其制备方法和应用,贴剂由聚对苯二甲酸乙二醇酯背衬层、含药凝胶层和硅化聚酯防粘层组成。含药凝胶层以双氯芬酸钠、薄荷脑、辣椒素按特定比例为镇痛活性成分,搭配月桂氮卓酮与L‑薄荷醇复配促渗剂、共混压敏胶基质及复配抗氧化剂等...
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