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用于诊断、治疗和/或预防癌症的取代的2-苯基哌啶化合物
本公开提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法以及其在治疗和/或诊断癌症如神经母细胞瘤、前列腺癌、胰腺癌、白血病、骨肉瘤、肝母细胞瘤、肺癌、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌、甲状腺癌和/或横纹肌样癌中的用途。
一种调控TEAD活性的化合物、其制备方法及其用途
本申请涉及一种具有调控TEAD活性的式(I)化合物、其立体异构体、互变异构体或其混合物形式、或其可药用的盐、或其溶剂合物、或其前药,包含它们的药物组合物,以及它们抑制TEAD活性的用途。
丙酮酸激酶活化剂的合成
本文提供了用于制备丙酮酸激酶(PK)的活化剂或其盐或水合物的方法。
4-取代的1, 2-二氢喹啉在手性铱(P, S)-配体催化剂存在下的对映选择性氢化
本发明涉及一种制备光学活性的4‑取代的1, 2, 3, 4‑四氢喹啉的方法,所述方法包括在手性铱(P, S)‑配体催化剂的存在下对映选择性氢化相应的4‑取代的1, 2‑二氢喹啉。
用于治疗和预防疟疾的四氢吖啶酮类似物
根据本公开的目的,如本文所体现和广泛描述的,本公开在一个方面涉及在寄生虫的不同阶段(例如红内期和红外期)对多种疟原虫菌株表现出强效抗疟疾活性的骨架分子,以及包含该骨架分子的药物组合物。在一个方面,这些化合物是具有本文所述结构I的四氢吖啶酮。...
麦角硫因的晶型
本发明公开了麦角硫因的晶型及其制备方法。本发明所提供的方法,可以高效且稳定地生产麦角硫因的无水晶型;且本发明的麦角硫因晶型纯度高,质量分数高,水分含量低,结晶收率高,因此可以在膳食补充剂、食品或化妆品领域中具有广泛的应用前景。
化合物及其制备方法、包含其的交联剂、光敏树脂组合物、固化层及电子装置
本公开内容涉及具有新结构的化合物、其制备方法、包含其的交联剂、光敏树脂组合物、固化层和电子装置。
光引发剂、粘合剂组合物、粘合膜及其制备方法
本发明提供包含至少一个二苯甲酮基和氨基甲酸乙酯键的光引发剂、包含所述光引发剂的粘合剂组合物、包括含有所述粘合剂组合物的光固化物的粘合层的粘合膜以及所述粘合膜的制备方法。
一种异噁唑啉类化合物及应用
提供一种异噁唑啉类化合物及其应用,所述异噁唑啉类化合物具有如式I所示的结构,所述的化合物能够用于防治寄生虫感染,杀灭农业害虫,具有良好的防治效果,在小鼠体内展现出良好的药代动力学性质。
化合物和包含其的有机发光元件
本说明书涉及化学式1的化合物和包含其的有机发光器件。具体地,所述化合物包括取代有萘并呋喃基或萘并噻吩基的芘,以及所述有机发光器件包括:第一电极;第二电极;和设置在第一电极与第二电极之间的至少一个有机材料层,其中有机材料层中的至少一个层包含上...
用于制备一种或多种C-糖苷衍生物的包括催化还原阶段的方法
本发明涉及一种用于制备一种或多种对应于式 (I)、优选地对应于式 (I') 的C‑糖苷衍生物及其光学异构体、几何异构体和/或溶剂化物诸如水合物的方法,其包括在水性介质中进行的至少一个纯化阶段。本发明还涉及一种用于制备一种或多种对应于式 (I...
HDAC1-CoREST高选择性抑制剂
本发明提供了一种式(A)化合物作为HDAC1(CoREST)高选择抑制剂,化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,及其在治疗癌症中的用途。
IKK-α抑制剂
本发明涉及IKK‑α抑制性化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,其具有以下所示的结构式(I):其中R11、R22、R33、R44和X11各自如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包含它们的药物组合物,以及它们在治疗增殖性病...
用于治疗自身免疫性疾病的大环化合物
本发明涉及式 (I‑2) 化合物, (I‑2),其中 R11 至 R33、Q11、Q22、A11 至 A77 和 M11 如本文所述,及其药学上可接受的盐;以及包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。
CDK2抑制剂及其使用方法
本发明提供了作为CDK2抑制剂的新型式(I)化合物,其可用于治疗由CDK2介导的疾病或病症,特别是癌症及其他由异常细胞增殖引起的疾病。本发明还包括所述化合物的制备方法、药物组合物及使用方法。
BCAT2抑制剂
本公开涉及抑制支链氨基酸氨基转移酶2(BCAT2)的化合物及其药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗支链氨基酸(BCAA)分解代谢相关疾病的方法。本公开还涉及用于研究以BCAA代谢缺陷为特征的障碍的体内模型。
蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂及其组合物、医药用途
本发明提供了一种化合物或其对映异构体、非对映异构体、消旋体、互变异构体、立体异构体、几何异构体、氮氧化物、代谢产物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、水合物、同位素标记化合物或前药;还提供了含有该化合物的组合物及医药用途,该化合物在治疗或预...
化合物、其制备方法和用途
本文提供了具有式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备所述化合物的方法和使用所述化合物抑制细胞中的PI3K和/或治疗各种疾病如癌症的方法。(I)
一种靶向雌激素受体的PROTAC化合物及其制备方法和用途
提供一种靶向雌激素受体(ER)蛋白水解的PROTAC化合物及其用途。
作为CDK2/4/6抑制剂的取代的噻唑化合物及其使用方法
本公开提供了CDK2/4/6的小分子抑制性化合物和包含该化合物的组合物。本公开还提供了靶向CDK2/4/6的方法和治疗与CDK2/4/6相关的疾病或障碍(例如癌症)的方法。
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