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  • 本公开总体上涉及碳基产品。更具体地,本公开涉及酸浸渍的碳基产品,其制备方法以及其在工业和农业中的用途,所述酸浸渍的碳基产品具有共价结合至多孔碳基质的至少一种含氮化合物。
  • 本发明涉及用于制备平均晶体尺寸为约50至150微米的晶体精对苯二甲酸(PTA)的方法,该方法包括按以下顺序的步骤:a)提供纯化的对苯二甲酸金属化盐的水性PTA溶液(pH 7);b)将溶液加热至最高结晶温度;c)将溶液调节至pH为5;d)使溶...
  • 本发明涉及5‑{2‑[苄基‑(1‑(4‑羟基苯基)‑1‑甲基乙基)氨基]‑1‑羟基乙基}苯‑1, 3‑二醇半富马酸盐的工业化规模制备方法,该盐由两分子5‑{2‑[苄基‑(1‑(4‑羟基苯基)‑1‑甲基乙基)氨基]‑1‑羟基乙基}苯‑1, 3...
  • 本发明部分地提供了三(羟甲基)甲基甘氨酸和柠檬酸脂质、或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物包含式(A)的化合物并且可以用于递送和表达mRNA和编码的蛋白质,例如,作为脂质体递送媒介物的组分,并且因此可以用于治疗各种疾病、障碍和病症,如与一...
  • 本发明涉及具有治疗病毒感染、尤其是与登革热病毒有关的那些病毒感染的潜力的通式(I)所示的新的化合物,它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的适合的药学上可接受的盐、它们的多晶型物、含有它们的药物组合物和用于制备它们的方法。本发明的化合物...
  • 本申请描述了小分子OGG1调节剂、这些化合物的制备方法以及这些化合物对OGG1酶活性和功能活性的影响。该方法还包括治疗多种疾病,包括癌症、心血管疾病、神经系统疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和感染性疾病。
  • 本发明的目的是提供一种能够有效抑制所有SIK1、SIK2和SIK3的新型化合物,以及包含所述化合物的药物组合物。本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐:其中符号如说明书中所定义。
  • 本发明公开了一类TRADD抑制剂及其在制备预防或治疗炎症相关疾病和/或细胞坏死性凋亡、自噬相关疾病的药物中的应用。
  • 本发明的课题在于,提供3‑甲基‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑碳酰肼的安全且收率良好的制造方法。本发明涉及在不使用有毒的一氧化碳的情况下经由3‑甲基‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑羧酰胺或其盐来制造3‑甲基‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑碳酰肼或...
  • 本发明的课题在于,提供3‑甲基‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑碳酰肼的安全且收率良好的制造方法。本发明涉及3‑甲基‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑碳酰肼或其盐的制造方法,其经由作为新型化合物的式(2)(式中,R表示C1‑41‑4烷基)所示的化合...
  • 本发明公开了一种如式(1)所示的含二硫键的阳离子脂质,其中,‑S‑S‑为二硫键;L11、L22各自独立地为可降解的二价连接基;X11、X22各自独立地为氮杂环;G11、G22各自独立为连接键或三价支化基团;当G11为连接键时,k1为1;当G...
  • 本发明涉及作为GPR183抑制剂的化合物、和组合物及其使用GPR183抑制剂靶向的免疫细胞治疗或预防癌症、自身免疫性疾病、疼痛和骨质疏松症的用途。
  • 本发明提供了:可以改善元件的发光效率、稳定性和寿命的新型化合物;使用所述化合物的有机电气元件;以及具有所述有机电气元件的电子装置。
  • 本发明涉及一种用于纯化(PU)至少一种水性介质的方法,该水性介质基于至少一种对应于(I)、优选地对应于式(I’)或(I’’)的C‑糖苷衍生物及其光学异构体或几何异构体、和/或其溶剂化物诸如水合物,以及至少一种盐,该方法包括所述水性介质的至少...
  • 本发明涉及式(I)化合物,一种基于光敏环状缩醛或缩酮化合物的递送系统,该系统能够在暴露于光时以可控的方式将活性挥发性羰基化合物释放到周围环境中。此外,本发明涉及所述化合物在香料业中的用途,以及包含本发明化合物的加香组合物或已加香消费品。
  • 提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还提供了一种药物组合物,其包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,以及药学上可接收的载体、稀释剂或赋形剂。该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,或包...
  • 本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、立体异构体、对映异构体、多晶型物和/或N‑氧化物。本发明还涉及包含本发明的化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的用途。
  • 本发明涉及一种哌啶基吲哚化合物的盐及其制备方法和医药用途。具体涉及一种具有通式(I)所示化合物盐及晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物,及其用于治疗疾病或病症的药物用途。
  • 一种式I‑1所示的化合物,其立体异构体、药学上可接受的盐,或含它们的药物组合物,及其作为PARP‑1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途,式I‑1所示中各基团如说明书之定义。
  • 本申请涉及式(I)所示的一类具有生物抑制活性的取代的杂环化合物及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗与MLL相关的疾病的药物中的用途。在制备过程中,通过取代、成环、以及去保护等一系列反应,得到本发明化合物。
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