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最新专利技术
  • IL-17A的小分子调节剂、其制备方法和使用方法
    IL-17A的小分子调节剂、其制备方法和使用方法_歌礼制药(中国)有限公司_202480028648.1
    本申请描述了可用于治疗IL‑17A介导的炎性综合征、病症或疾病的IL‑17A调节剂化合物。
    2026-01-13
  • 磺酰胺及砜的氟化环状衍生物以及其组成物与方法
    磺酰胺及砜的氟化环状衍生物以及其组成物与方法_莱索维医药有限公司_202480026928.9
    本发明提供适用于治疗与TRPML活性相关之各种疾病及病症诸如神经退行性疾病、溶酶体贮积疾病、肌营养不良、年龄相关常见神经退行性疾病、氧化应力或反应性氧物质(ROS)相关疾病、老化等的磺酰胺及砜的新颖氟化环状衍生物，及其组成物及制备方法及用途...
    2026-01-13
  • 哌啶二酮类化合物、其制备方法和用途
    哌啶二酮类化合物、其制备方法和用途_映恩生物制药(苏州)有限公司_202480032484.X
    提供式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂化物、同位素标记物、代谢物或前药。所述化合物可用于降解GSPT1等蛋白，从而起到预防、缓解或治疗与这些蛋白失调有关的疾病；同时所述化合物也可作为配体药物...
    2026-01-13
  • 用于治疗HIV的化合物的固体形式
    用于治疗HIV的化合物的固体形式_吉利德科学公司_202480035475.6
    本公开涉及化合物的固体形式及其药物组合物，这些化合物的固体形式及其药物组合物可用于治疗和预防逆转录病毒科病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。
    2026-01-13
  • 新的化合物和包含其的有机发光器件
    新的化合物和包含其的有机发光器件_株式会社LG化学_202480036873.X
    在本公开内容中，提供了新的化合物和包含其的有机发光器件。
    2026-01-13
  • 联嘧啶化合物的晶型及其制备方法和用途
    联嘧啶化合物的晶型及其制备方法和用途_江苏亚虹医药科技股份有限公司_202480032969.9
    本发明涉及联嘧啶化合物的晶型及其制备方法和用途。特别地，本发明涉及4′‑环丙基‑5, 6′‑二甲氧基‑N‑((4‑(1‑甲基‑4‑(三氟甲基)‑1H‑咪唑‑2‑基)双环[2.2.2]辛‑1‑基)甲基)‑[2, 5′‑联嘧啶]‑4‑胺的晶型I...
    2026-01-13
  • 治疗具有促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路改变的实体瘤的方法
    治疗具有促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路改变的实体瘤的方法_爵士制药爱尔兰有限公司_202480025954.X
    本公开涉及通过施用治疗有效量的促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂来治疗实体瘤的方法，所述抑制剂具有化合物(I)的结构：(化合物I)，或其药学上可接受的盐。
    2026-01-13
  • 氮杂环丁烷衍生物、其制备方法及其医药用途
    氮杂环丁烷衍生物、其制备方法及其医药用途_中国药科大学_202480031362.9
    一种如下所示通式I所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、氘代物和包含该化合物的组合物，其制备方法、中间体以及在医药领域的应用。
    2026-01-13
  • 含有酰胺取代的芳香环的化合物、其药物组合物及用途
    含有酰胺取代的芳香环的化合物、其药物组合物及用途_正大天晴药业集团股份有限公司_202480031406.8
    本申请属于药物化学领域，涉及含有酰胺取代的芳香环的化合物，具体涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病中的用途。
    2026-01-13
  • 用于治疗癌症的咪唑并[4, 5-c]吡啶化合物
    用于治疗癌症的咪唑并[4, 5-c]吡啶化合物_豪夫迈·罗氏有限公司_202480033294.X
    本发明涉及式 (I) 化合物，其中 R1 至 R4、A 和 L 如本文所述，及其药用盐；和包括所述化合物的组合物；以及使用所述化合物的方法。
    2026-01-13
  • 用于治疗疾病或障碍的萘啶酮衍生物
    用于治疗疾病或障碍的萘啶酮衍生物_诺华股份有限公司_202480034651.4
    本披露涉及一种化合物，其是式(I)的化合物的磷酸酯衍生物：(I)其中A、L和R3如本文所述，以及使用此类化合物的组合物和方法。(I)。
    2026-01-13
  • 吡啶或吡嗪并三环化合物及其药用组合物和应用
    吡啶或吡嗪并三环化合物及其药用组合物和应用_浙江师范大学_202580000887.0
    本发明提供了一种具有式(I)所示结构的吡啶或吡嗪并三环化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子或者其溶剂合物；及其药物组合物和应用。本发明提供化合物对RIOK2蛋白具有较好的抑制作用，同时也对AXL, FLT3, m‑TO...
    2026-01-13
  • 化合物8-氯-3-戊基-3, 7-二氢-1H-嘌呤-2, 6-二酮的晶型及其制备方法
    化合物8-氯-3-戊基-3, 7-二氢-1H-嘌呤-2, 6-二酮的晶型及其制备方法_珊顿医药科技新加坡公司_202480015240.0
    属于医药技术领域，涉及化合物8‑氯‑3‑戊基‑3, 7‑二氢‑1H‑嘌呤‑2, 6‑二酮的晶型及其制备方法，具体涉及式(1)所示的化合物晶型、式(1)所示的化合物晶型的制备方法、含该晶型的组合物、制剂及其晶型或者含该晶型的组合物、制剂在制备...
    2026-01-13
  • 多环IRAK和flt3抑制化合物以及其用途
    多环IRAK和flt3抑制化合物以及其用途_儿童医院医学中心_202480018197.3
    本发明的一些实施例包括本发明化合物(例如，式(I)、(II)或(III)的化合物)和组合物(例如，药物组合物)，所述化合物和所述组合物抑制IRAK和/或FLT3并且可以用于治疗例如某些疾病。一些实施例包括使用本发明化合物(例如，在组合物中或...
    2026-01-13
  • 作为SGK1抑制剂的氨基取代的吡咯并三嗪衍生物
    作为SGK1抑制剂的氨基取代的吡咯并三嗪衍生物_百时美施贵宝公司_202480025149.7
    本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性SGK1抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及通过使用所述化合物和药物组合物治疗与血清和糖皮质激素调节激酶1(S...
    2026-01-13
  • 吡咯并三嗪化合物的制备方法
    吡咯并三嗪化合物的制备方法_临海市华南化工有限公司_202480030956.8
    本发明属于药物合成技术领域。本发明第一方面提供一种一氯胺有机溶液的制备方法。本发明另一方面提供本发明的制备方法在胺化反应或在制备化合物4中的应用。本发明另一方面提供一种化合物4的制备方法。本发明还提供一种化合物2和3的制备方法。本发明整个工...
    2026-01-13
  • 作为IRK4的配体定向降解剂的杂芳基化合物
    作为IRK4的配体定向降解剂的杂芳基化合物_细胞基因公司_202480031231.0
    本文提供用于调节IRAK4的化合物及其组合物。在一些实施方案中，提供用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病的化合物和组合物。
    2026-01-13
  • 取代的螺环化合物衍生物及其药物用途
    取代的螺环化合物衍生物及其药物用途_亚飞络思制药公司_202480035751.9
    本发明提供一种新型螺环化合物衍生物、含有所述化合物的组合物及其制备方法和用途。所述螺环化合物衍生物为由式I表示的化合物，或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、同位素标记形式、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明的化合物和组合物用于治...
    2026-01-13
  • 大螺环食欲素2受体激动剂
    大螺环食欲素2受体激动剂_H.隆德贝克有限公司_202480036296.4
    本发明涉及新型的具有通式 (I) 的大螺环化合物，其为食欲素2受体激动剂。
    2026-01-13
  • β-内酰胺化合物的制造方法
    β-内酰胺化合物的制造方法_富士胶片富山化学株式会社_202480035443.6
    一种β‑内酰胺化合物的制造方法，该制造方法包括：将具有氨基的β‑内酰胺化合物(a)的水分散液(i)、碱性化合物的水溶液(ii)和具有活化羧基的化合物的有机溶液(iii)分别导入不同的流路并使各液在各流路内流动，液(i)与液(ii)的汇合液在...
    2026-01-13
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