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一种固体有机酸催化制备12-硫醇的方法
本发明公开了一种固体有机酸催化制备12‑硫醇的方法,属于12‑硫醇制备技术领域,旨在解决现有工艺催化剂活性低、反应条件苛刻、污染严重、成本高及依赖进口的问题,该方法以正十二醇与硫化氢为原料,按1 : 1.2‑1 : 1.3摩尔比配料,正十二...
一种肟酯光引发剂的合成方法
本发明公开了肟酯光引发剂的合成方法。此方法包括以下步骤:傅克酰基化反应:氯苯与辛酰氯在非质子性溶剂中,在路易斯酸的作用下,发生傅克酰基化反应,生成化合物I;取代反应:在碱性条件下,化合物I与苯硫酚发生取代反应,生成化合物II;肟化反应:化合...
制备4-芳硫基丁醛化合物的方法
本发明属于丁醛化合物合成技术领域。本发明提供的方法在常压、温和温度下运行,无需臭氧、深冷处理及专用氧化装置,亦不依赖金属/手性有机催化剂与分子筛;试剂廉价、安全、易得系对空气与痕量水耐受性高、操作简便。本发明提供了一种制备4‑芳硫基丁醛化合...
三(2-巯基乙硫基)甲烷及其制备方法和作为光学材料改性剂的应用
三(2‑巯基乙硫基)甲烷(式Ⅰ)及其制备方法和作为光学材料改性剂的应用。该化合物含有三个支化的硫醚键和巯基(‑SH)基团,将其用于制备聚合物光学材料,所得光学材料具备优异的光学性能,适用于对折光指数有较高要求的光学元器件。其制备方法为:原甲...
一种高效构建硫氰基取代芳香有机中间体的方法
本发明涉及有机化学技术领域,具体为一种高效构建硫氰基取代芳香有机中间体的方法,利用CFBSA与KSCN组成的反应体系,以乙腈为溶剂,在室温条件下,使芳香胺类、吲哚类、芳环类化合物作为反应底物发生硫氰化反应,实现硫氰基高效引入。本发明通过KS...
吡咯化合物
本文提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所述的化合物(包括本文所述的化合物的药学上可接受的盐)的药物组合物及其合成方法。本文还提供了用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
含3-炔基吡咯结构的化合物及应用
本发明公开了一种含3‑炔基吡咯结构的化合物及应用。本发明提供的含3‑炔基吡咯结构的化合物经细胞实验证实对LPS诱导的原代肺泡巨噬细胞分泌的炎症因子有下调作用,且无明显的细胞毒性。该发明对临床急性肺损伤(Acute lung injure, ...
一种甲基丙烯酸衍生物、树脂、感光性树脂组合物及其制备方法、应用
本申请公开了一种甲基丙烯酸衍生物、树脂、感光性树脂组合物及其制备方法、应用,属于树脂领域。该树脂含有马来酰亚胺结构。包含该树脂的感光性树脂组合物,其中还含有无机填料成分。其光刻图形具有更好的分辨率和图形特征,并且能够有效降低膜的介电性能和热...
一种吡咯并六元芳环化合物及其制备方法和应用
本发明属于医药领域,涉及一种吡咯并六元芳环及其制备方法和在制药领域的应用。具体地,本发明的化合物具有式(I)所示的结构,或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本发明所述化合物及其药物组合物可用于制备治疗H...
一种可见光促进制备N-取代吲哚衍生物的方法
本发明公开了一种可见光促进制备N‑取代吲哚衍生物的方法,包括以下步骤:在保护气体氛围下,亚砜叶立德和芳基仲胺在酸性添加剂的作用下,于溶剂中经可见光照射发生反应,得到所述N‑取代吲哚衍生物。本发明提供的制备N‑取代吲哚衍生物的方法反应条件温和...
一种低成本短路径合成吲哚生物碱的方法
本发明涉及吲哚生物碱合成技术领域,公开了一种低成本短路径合成吲哚生物碱的方法,过程包括:将邻硝基苯乙醛、取代胺类化合物、活泼亚甲基化合物按摩尔比 1 : (1.0‑1.5) : (1.0‑1.2) 混合,加入催化剂、碱、溶剂,在40‑80℃...
一种色氨酸衍生物及其制备方法
本发明实施例涉及有机化合物合成技术领域,具体公开了一种色氨酸衍生物及其制备方法,所述色氨酸衍生物包括以下的原料:4‑甲基苯基砜基吲哚,4‑甲基‑5‑噁唑酮,以及适量的手性催化剂。本发明实施例通过利用砜基吲哚在碱性试剂处理后可转换为化学性质不...
一种异吲哚酮的合成方法
本发明属于有机合成领域,特别涉及一种异吲哚酮的合成方法。采用式1所示N‑甲基苄胺类化合物和式2所示2‑氟苯甲酸甲酯类化合物在双(三甲基硅基)氨基锂和氟化铯的存在下,与甲基叔丁基醚混合,反应合成式3所示异吲哚酮。本发明实现了“一锅法”合成异吲...
一种利用超重力设备催化合成克菌丹的方法
本发明公开了一种利用超重力设备催化合成克菌丹的方法,该方法以四氢邻苯二甲酰亚胺钠盐和全氯甲硫醇为原料,以水为溶剂,以负载型固体酸为催化剂,在超重力反应器中反应得到克菌丹。本发明采用超重力反应器与负载型固体酸催化剂协同作用,超重力反应器强化了...
N-羟基-5-降冰片烯-2, 3-二甲酰亚胺磺酸酯的制备方法
本发明公开了一种N‑羟基‑5‑降冰片烯‑2, 3‑二甲酰亚胺磺酸酯的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤:在碱存在下,将化合物II和化合物III在溶剂中进行酯化反应,得到化合物I。本发明的制备方法可以高收率获得高纯度的产品,工业化生产前景...
有机化合物、发光器件和显示面板
本申请公开了一种有机化合物、发光器件和显示面板,有机化合物的结构式为;本申请提供的有机化合物应用于直接与发光层接触的发光辅助层时,能够调节载流子传输,有效的实现激子阻挡,抑制激子反向传输,有利于提高发光器件的发光效率。
一种瑞来巴坦原材料杂质及其合成方法
本发明提供了一种瑞来巴坦原材料杂质及其合成方法。本发明发现瑞来巴坦原材料中的主要杂质(2S, 5S)‑5‑((2S,5S‑5‑羟基哌啶‑2‑羰基)氧基)哌啶‑2‑羧酸,开发出两条合成路线,用来对瑞来巴坦成品进行质量控制。第一条合成路线为原料...
含氮六元杂环类木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂及其用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及式(I)所示的含氮六元杂环类木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂及其用途,
一种萘衍生物G1与葫芦[n]脲构筑的多刺激响应发光体系及其应用
本发明公开了一种萘衍生物G1与葫芦[n]脲构筑的多刺激响应发光体系及其应用,涉及多刺激响应发光材料技术领域。本发明多刺激响应发光体系以萘衍生物G1为核心,通过浓度内在调控和葫芦脲外在调控两种刺激,驱动萘衍生物G1分子堆积方式动态变化,进而产...
2, 3-二甲基吡啶智能化连续纯化方法
本发明公开了2, 3‑二甲基吡啶智能化连续纯化方法,涉及智能化连续纯化技术领域,为了解决原料中2, 3‑二甲基吡啶提纯精度不佳的问题。本发明通过干燥处理严格控制含水率,延长产品保质期。同时,循环处理机制减少物料损耗,提高原料利用率,降低生产...
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