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  • 本公开部分地提供了苯并噻(二氮)平类化合物及其药物组合物,以及治疗乙型肝炎病毒(HBV)和丁型肝炎病毒(HDV)感染的方法。
  • 本文提供了用于抑制、减少或缩短人类受试者中流感病毒复制或感染的方法,以及用于治疗有需要的人类受试者中流感感染或相关病症的方法。所述方法包括以10mg至900mg的剂量施用具有式(I)结构的扎那米韦‑Fc缀合物。
  • 本文提供了用于合成(‑)‑表儿茶素的方法步骤。所提供的合成方法分为两个阶段:(1)合成环氧化物中间体,以及(2)合成(‑)‑表儿茶素。
  • 本公开提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药可用于适用ASIC抑制剂的疾病的治疗或预防。还提供了一种具有式(I’)的化合物C或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药在制备...
  • 涉及一种芳基甲氧基异吲哚啉衍生物的制备方法,属于医药化工领域。具体而言,在还原剂的存在下,式III化合物和式II化合物在有机溶剂中反应,生成式I化合物。提供了一种芳基甲氧基异吲哚啉衍生物的新制备路线,并且该条制备路线产率高,产物纯度高。
  • 本公开涉及一种新型GSPT1降解剂及其用途。具体地,本公开涉及式I化合物、其立体异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐;包含该化合物的用于治疗不受控制的细胞增殖疾病的药物组合物;以及通过向哺乳动物施用该化合物来治疗不受控制的细胞增殖疾病...
  • 本文公开了可用作芳香烃受体(AHR)调节剂的化合物。本文进一步公开了使用本文公开的化合物治疗疾病和失调,诸如癌症和病毒感染的方法。
  • 本发明涉及一种具有式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z、M、R1、R2和R3是如权利要求1中所定义的。具有式 (I) 的化合物具有作为Cbl‑b的抑制剂的效用。这些化合物可用作治疗其中希望抑制CBl‑b的疾病或病症如癌症的药物。
  • 本发明涉及作为SARM1抑制剂的新颖哒嗪化合物,包含该化合物的药物组合物,以及使用该化合物和组合物治疗和预防涉及轴突变性的病理学病症的方法。
  • 本发明提供了一种化合物或其对映异构体、非对映异构体、消旋体、互变异构体、立体异构体、几何异构体、氮氧化物、代谢产物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、水合物、同位素标记化合物或前药,以及其在治疗CRBN介导的疾病或病症的应用。
  • 本文中公开了式(I)、式(II)的κ‑阿片受体(KOR)拮抗剂化合物及它们的可药用盐,和其药物组合物。所述化合物可用于治疗多种适应于KOR拮抗的疾病和障碍的方法,所述疾病和障碍包括物质滥用障碍、抑郁、焦虑和其他精神病症。
  • 一种式(I)所示的化合物,或其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、共晶或药学上可接受的盐和它们的药物组合物,及其在制备治疗/预防CYP11A1介导的疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书之定义。
  • 本发明涉及一种如式(1)所示的化合物及其制备方法,以及含有如式(1)所示化合物和/或其药学上可接受的盐的组合物,和其作为KIF18A抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
  • 本公开文本涉及作为GLP‑1激动剂的化合物的盐和固体形式,以及其作为治疗剂用于治疗与GLP‑1相关的疾病、障碍或病症如2型糖尿病(T2DM)的用途。
  • 本发明提供一种GLP‑1R激动剂、其药物组合物及其使用方法。
  • 本发明涉及:具有式(I)的化合物,其中取代基是如在权利要求1中所定义的;用于制备具有式(I)的化合物的工艺和方法;包含如权利要求1中所定义的具有式(I)的化合物的农用化学组合物;这些组合物的制备以及这些化合物或组合物在农业或园艺中用于对抗、...
  • 本发明涉及由以下化学式1表示的新颖杂环胺衍生物和包含其的药物组合物。根据本发明的化合物可用于预防或治疗炎性疾病、自身免疫性疾病或癌症。在化学式1中,Y1、R1、A、R2、k、Y2、L、X和R3如说明书中所定义。[化学式1]
  • 本公开涉及具有以下结构(I)的化合物或其互变异构体的固体形式。本公开还涉及制造和使用结构(I)的化合物的方法。
  • 本文公开内容涉及新的式(1)的化合物或其盐: (1)其中J、X、Z、L1、L2、R1、R2、R3、R3a、R3b、R3c和R4如本文所定义,以及它们在治疗、预防、改善、控制与黑皮质素亚型‑2受体(MC2R)相关的障碍或降低其风险中的用途。
  • 本公开提供了可用于治疗疾病或疾患或减轻其严重程度的式(I)和式(II)的化合物,所述疾病或疾患包括与α‑突触核蛋白相关的那些疾病或疾患。
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