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最新专利技术
  • 作为PHD抑制剂的吡唑衍生物
    作为PHD抑制剂的吡唑衍生物_牛津大学科技创新有限公司_202480021962.7
    一种化合物，其为式(I)的取代的吖嗪、式(IV)的取代的嘧啶或其药学上可接受的盐
    2025-11-21
  • 用于核酸切割的化合物
    用于核酸切割的化合物_剑桥实业有限公司_202480021025.1
    本发明涉及本文所定义的新型式(I)的化合物，其适用于靶核酸的非酶切割。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在例如表基因组和表转录组图谱绘制中的用途，以及在治疗中的用途，例如抗微生物和/或抗病毒治疗。
    2025-11-21
  • 化合物、发光材料及延迟荧光体
    化合物、发光材料及延迟荧光体_九州有机光材股份有限公司_202480022097.8
    下述通式的化合物的发光特性优异。R1～R5为H、D、烷基、芳基、供体基团、被Ar3和Ar4取代的三嗪基等，R2或R3为所述三嗪基等，R1～R5中的2个以上为供体基团；Ar1～Ar4为芳基、杂芳基。其中，R1～R5中的1个以上为具有4环以上的...
    2025-11-21
  • 毛果芸香碱的中间体化合物及其制备方法
    毛果芸香碱的中间体化合物及其制备方法_浙江奥翔药业股份有限公司_202480025334.6
    本发明涉及毛果芸香碱的中间体化合物及其制备方法。具体而言，本发明涉及用于制备毛果芸香碱的式V和式I化合物以及它们的制备方法。该方法以式II化合物为原料，经过卤代水解、氧化和取代反应得到式V化合物；然后式V化合物经过还原反应和成环反应得到式I...
    2025-11-21
  • 整合酶抑制剂及其应用
    整合酶抑制剂及其应用_歌礼生物科技(杭州)有限公司_202480007149.4
    本申请公开了式I化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐和氘代化合物以及治疗、抑制和/或预防有需求受试者的疾病或紊乱的方法：其中，A、R、G、Y和n的定义如本申请中所定义。
    2025-11-21
  • 新型取代吡咯化合物、包含该取代吡咯化合物的组合物及其使用方法
    新型取代吡咯化合物、包含该取代吡咯化合物的组合物及其使用方法_默达生物(香港)有限公司_202480024906.9
    本公开提供可作为乳酸脱氢酶A抑制剂的新型取代吡咯化合物、包含至少一种此类新型取代吡咯化合物的药物组合物，以及使用至少一种此类化合物或组合物治疗或预防与乳酸脱氢酶A活性相关疾病(例如癌症)的方法。
    2025-11-21
  • PGDH抑制剂及其制备与使用方法
    PGDH抑制剂及其制备与使用方法_埃皮里姆生物股份有限公司_202480021592.7
    本文公开了15‑羟基前列腺素脱氢酶(PGDH)抑制剂化合物。此类化合物可施用于可以受益于前列腺素水平调节的对象，以用于治疗肌肉病症。
    2025-11-21
  • 新型PD-L1抑制剂
    新型PD-L1抑制剂_艾菲玛生物科技有限公司_202480021761.7
    本发明涉及用于调节PD‑1/PD‑L1蛋白质/蛋白质相互作用的化合物，该化合物可用于治疗与PD‑1/PD‑L1过度表达相关的各种疾病，包括传染性疾病和癌症。本发明还涉及包含此类化合物的组合物及其用途。
    2025-11-21
  • 并环化合物的制备方法及其中间体
    并环化合物的制备方法及其中间体_凌科药业(杭州)有限公司_202580001861.8
    公开了并环化合物的制备方法及其中间体。提供了一种式3化合物或式4化合物。还提供了一种式5化合物的制备方法。制备方法反应条件温和、收率高、纯度高、操作简单、成本较低且利于工业化生产。且正是由于新中间体式4化合物，使得式5化合物的制备方法反应条...
    2025-11-21
  • 靶向吡咯并苯并二氮杂䓬缀合物
    靶向吡咯并苯并二氮杂䓬缀合物_广州百济神州生物制药有限公司_202480022085.5
    提供了包含吡咯并苯并二氮杂(PBD)缀合物的化合物及使用此类缀合物的方法。在一些实施方案中，缀合物具有式(I)：或其药学上可接受的盐、互变异构体、溶剂合物或立体异构体，其中环A和环B中的每一个独立地具有下式即式(IIa)、式(IIb)、式(...
    2025-11-21
  • 含氧代吡啶并脂肪环或脂杂环结构的化合物及其医药用途
    含氧代吡啶并脂肪环或脂杂环结构的化合物及其医药用途_成都思倍博医药科技有限公司_202480017351.5
    本发明属于医药技术领域，提供了一种式I所示的含氧代吡啶并脂肪环或脂杂环结构的化合物，其中的R2、R3、X1、X2、X3、X4、X5、Y1、Y2、A、o和n如说明书中所定义。本发明所提供的新型结构化合物具有优异的CGRP拮抗活性，具备潜在的治...
    2025-11-21
  • 作为NMD3小分子调节剂的Portimine A及其类似物的全合成
    作为NMD3小分子调节剂的Portimine A及其类似物的全合成_斯克里普斯研究学院_202480012875.5
    本文中公开了制备作为具有选择性和强效抗癌活性的NMD3的小分子抑制剂的已知的环亚胺(CI)毒素及其类似物的对映选择性合成方法。
    2025-11-21
  • 一种大环化合物、药物组合物及其用途
    一种大环化合物、药物组合物及其用途_北京普祺医药科技股份有限公司_202480019007.X
    本公开涉及一种大环化合物、药物组合物及其用途，该化合物具有式I所示的结构式。该大环化合物是一种通过血脑屏障能力强且高选择性的TYK2变构抑制剂，可用于调节TYK2介导的疾病。
    2025-11-21
  • 杂环取代的嘧啶并吡喃类化合物及其应用
    杂环取代的嘧啶并吡喃类化合物及其应用_德昇济医药(无锡)有限公司_202480019726.1
    本发明公开了一类哌嗪桥环取代的嘧啶并吡喃类化合物及其应用，具体公开了式(I″)，(I′)或式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。
    2025-11-21
  • 用作CDK2/4蛋白激酶抑制剂的化合物及其应用
    用作CDK2/4蛋白激酶抑制剂的化合物及其应用_浙江同源康医药股份有限公司_202480021690.0
    提供了用作CDK2/4蛋白激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，提供了式I化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、同位素化合物或前药，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述，并可用作细胞周期蛋白依赖性激酶(CD...
    2025-11-21
  • 可用于治疗神经障碍和精神障碍的作为毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4正向别构调节剂的1, 6-萘啶衍生物
    可用于治疗神经障碍和精神障碍的作为毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4正向别构调节剂的1, 6-萘啶衍生物_范德比尔特大学_202480025075.7
    在6位被6, 7‑二氢‑5H‑吡咯并[3, 4‑b]吡啶‑5‑酮、呋喃并[3, 4‑b]吡啶‑5(7H)‑酮、6, 7‑二氢‑5H‑环戊二烯并[b]吡啶‑5‑酮、或[1, 2, 4]三唑并[4, 3‑a]嘧啶‑3(2H)‑酮取代的5, 6,...
    2025-11-21
  • 有机硅化合物及其制造方法以及添加剂
    有机硅化合物及其制造方法以及添加剂_信越化学工业株式会社_202480021484.X
    由下述式(1)表示的新型的有机硅化合物在添加于缩合固化型的室温固化性树脂组合物中的情况下，该组合物的固化物的拉伸强度、粘接强度可提高，因此可用作用于提高该缩合固化型的室温固化性树脂组合物的固化物强度的添加剂。(式中，R1为不包括脂肪族不饱和...
    2025-11-21
  • 化合物、表面处理剂、物品和物品的制造方法
    化合物、表面处理剂、物品和物品的制造方法_AGC株式会社_202480021794.1
    提供能够形成拒油性优异的表面层的化合物、表面处理剂、具有由该化合物形成的表面层的物品和该物品的制造方法。本发明的化合物由(Rf1‑L2)y1‑L3‑R1‑L1‑(R2‑T1)x1表示。Rf1为全氟烷基等含氟基团，L2为单键或2价连接基团，L...
    2025-11-21
  • 光碱
    光碱_维也纳科技大学_202480015617.2
    本发明涉及以下式(I)的三苯基鏻羧酸盐在包含至少一种单体的可光聚合组合物中作为光产碱剂的用途，用于通过用合适波长的光照射使组合物固化来制备光聚合物：其中R1和R2各自独立地选自‑H和‑OCH3，其中在三个苯基中的每一个上，R1和R2中的至少...
    2025-11-21
  • 2, 2’’-双[1-(二苯基膦基)乙基]-1, 1’’-联二茂铁的结晶性醇合物及其制造方法
    2, 2’’-双[1-(二苯基膦基)乙基]-1, 1’’-联二茂铁的结晶性醇合物及其制造方法_高砂香料工业株式会社_202480020109.3
    本发明涉及作为芳香族不对称氢化配体而有用但难以合成和/或分离提纯的2, 2”‑双[1‑(二苯基膦基)乙基]‑1, 1”‑联二茂铁(Ph‑TRAP)的具有优异结晶性和空气稳定性的制品形态及其高效的制造方法。本发明提供由Ph‑TRAP和醇类形成...
    2025-11-21
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