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  • 本发明涉及盐酸千金藤碱在制备治疗感染性脑损伤药物中的应用。相对于现有技术, 本发明所述的盐酸千金藤碱通过靶向Nrf2, 抑制HSV‑1感染导致的Nrf2泛素化降解, 阻止Nrf2被蛋白酶体识别和降解, 从而使细胞内Nrf2的水平得以维持或升...
  • 本发明公开了一种汉防己甲素‑油酸复合离子液体及其制备方法与应用, 涉及药物制剂技术领域。所述复合离子液体由汉防己甲素的与油酸制备得到, 其制备方法包括以下步骤:将汉防己甲素和油酸加入有机溶剂中溶解, 加热搅拌反应生成溶液, 然后除去溶液中有...
  • 本发明属于医药健康领域。具体地, 本发明提供了LY 3000328的用途, 通过腹腔给药对受试对象施用有效量的LY 3000328, 可以显著增加受试对象的Modified Garcia score量表行为学评分;降低受试对象的F4/80+...
  • 本发明公开了一种色烯酮类化合物的应用。本发明提供了一种小分子物质X在制备治疗癌症药物中的应用, 所述物质X为如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的色烯酮类化合物用于治疗癌症, 例如肺癌、肝癌、结肠癌、乳腺癌、骨髓癌或黑色素瘤, 与...
  • 本发明属于天然药物技术领域, 尤其涉及川芎嗪在制备促进淋巴管新生的药物和体外激活VEGFC/VEGFR3信号通路中的应用。本发明首次发现川芎嗪能够显著增强HLECs的增殖和迁移能力, 可以在MI后增加梗死边缘区淋巴管的数量, 减轻炎症细胞浸...
  • 本发明提供一种药物组合物, 由阿托伐他汀、缬沙坦、氨氯地平、叶酸和药学可接受的辅料组成。本发明的优点是:本发明提供的药物组合物可用于治疗高血压合并高脂血症, 同时, 通过多因素同步调控的协同作用, 本药物组合物可减少血栓形成和血管栓塞, 从...
  • 本发明属于药物制剂领域, 具体涉及一种托法替布或包含托法替布的药物组合物的新用途, 所述托法替布以托法替布或托法替布药学上可接受的盐存在于药物中。所述药物可制备成外用制剂, 包括外用溶液剂和外用半固体剂, 外用溶液剂包括溶液剂、泡沫剂、喷雾...
  • 本发明公开葫芦素B, 缩写为CuB, 在制备缓解肺纤维化进展药物中的应用, 特别涉及CuB通过抑制PI3K/AKT信号通路调控M2巨噬细胞极化的用途, 通过探索该机制, 可以为肺纤维化PF寻找到新的治疗途径, 为PF的发病机制及新型药物研发...
  • 本发明提供一种药物组合物, 由阿司匹林、阿托伐他汀、缬沙坦、氢氯噻嗪、叶酸类物质和药学可接受的辅料组成。本发明的优点是:本发明提供的药物组合物对于血管性疾病, 尤其是脑栓塞, 具有多靶点协同预防作用, 即本组合物不仅能够降低血压、血脂和血同...
  • 本发明公开了一种含芦竹碱的药物组合物及其应用, 所述的药物组合物包含芦竹碱和塞来昔布, 且所述芦竹碱和塞来昔布的质量比为1 : 1, 本发明提供的具有减轻溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis, UC)作用的药物组合物, 通过临...
  • 公开了朊病毒蛋白复合物感染的治疗和预防方法。淀粉样蛋白前体蛋白基因和PrP基因的转录以及RNA转录是限速步骤, 最容易阻断和控制淀粉样蛋白形成和PrPsc形成的过程。因此, 朊病毒蛋白复合物感染的治疗和预防方案在DNA转录到RNA、RNA转...
  • 本发明公开了双硫死亡抑制剂在药物中的应用及药物, 涉及医药技术领域, 所述双硫死亡抑制剂在制备肝脏缺血再灌注损伤治疗药物中的应用, 所述双硫死亡抑制剂为2‑脱氧‑D‑葡萄糖或三(2‑羧乙基)膦。本发明首次发现双硫死亡抑制剂(2‑脱氧‑D‑葡...
  • 本发明公开了三七中的皂苷成分、特别是人参皂苷20S‑Rf的医药新用途。发明人通过细胞及动物模型研究, 发现人参皂苷20S‑Rf具有显著的保肝活性, 能够显著提高对乙酰氨基酚(APAP)诱导L02细胞损伤存活率, 并且对APAP造成的小鼠肝损...
  • 本发明涉及医药技术领域, 具体涉及芍药苷‑6’‑O‑对甲苯磺酸酯及其促进酪氨酸酶活性的用途。其制备方法在于以芍药苷为原料, 经苯磺酰化后分离纯化所得。本发明所述芍药苷‑6’‑O‑对甲苯磺酸酯具有良好的酪氨酸酶活性促进作用, 可用于以白癜风和...
  • 本公开提供了连翘苷和/或其衍生物、溶剂合物、水合物或药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防肺结节的药物中的用途。本公开的药物可以显著抑制肺结节小鼠肉芽肿面积, 降低炎症因子和趋化因子水平。与使用连翘提取物相比, 连翘苷显示了更好的抗肺结节...
  • 本发明涉及黄芪甲苷的医药新用途, 尤其涉及黄芪甲苷在制备促进先天性脊柱侧凸患者BMSCs成骨分化的药物中的用途。本发明揭示黄芪甲苷可特异性上调 WISP2 表达, 进而激活 Wnt/β‑catenin 通路, 显著提高 CS‑BMSCs 的...
  • 本发明公开了一种急性髓系白血病的联合治疗药物, 包括维奈克拉、阿扎胞苷和阿克拉霉素。该药物在制备急性髓系白血病细胞增殖抑制剂中的应用;该药物在制备急性髓系白血病细胞凋亡诱导剂中的应用。三药联合的协同作用:三种药物具有协同抗肿瘤作用, 而不是...
  • 本发明属于基因工程技术领域, 提供了gga‑miR‑1783在家禽抗鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum, MG)感染中的应用。本发明发现, gga‑miR‑1783在鸡毒支原体感染组脾脏中表达量显著低于对照组。在鸡...
  • 本发明公开了一种miR408在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明发现经外泌体传送到小鼠体内的人参miR408仍然能够保持较好的完整性和稳定性;通过在乳腺癌MCF‑7和MDA‑MB‑231细胞中过表达人参miR408, 发现过表达人参miR4...
  • 本发明涉及一种血管生成素样3的RNAi剂及其制备方法和用途, 所述RNAi剂可以抑制ANGPTL3的表达, 用于治疗ANGPTL3相关疾病和病症。
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