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  • 本发明公开了一种连续加氢制备1, 4‑环己二胺的方法, 属于有机合成技术领域。所述方法以4‑硝基苯胺为原料, 与有机溶剂混合预热后, 与氢气形成气液混合流体, 依次通过装有不同催化剂的1#固定床和2#固定床, 实现硝基选择性还原和苯环加氢的...
  • 本发明涉及一种有机无机杂化钙钛矿薄膜、制备方法及太赫兹功能器件, 该方案通过制备(PEA)2PbI4前驱体溶液, 采用500‑2500rpm旋涂转速制备薄膜, 结合太赫兹时域光谱系统在0.1‑2.2THz频段测试其太赫兹特性, 并借助X射线...
  • 本发明提供了一种多羟基季铵盐的合成方法、磷矿渣处理剂及应用, 涉及固废处理技术领域。具体而言, 配制包含环氧氯丙烷、葡萄糖酸、第一催化剂和第一溶剂的混合液, 经酯化反应得到中间体;而后配制包含所述中间体、四羟丙基乙二胺、碱性试剂、第二催化剂...
  • 本发明提供了一种α‑支化胺衍生物的水相制备方法, 以醛基三苯基膦‑三聚氰胺多孔相聚合物为配体, 以五水硫酸铜为金属催化剂, 质量分数为2wt%的表面活性剂水溶液为溶剂, 在氮气环境中, 使苯乙酮对甲苯磺酰腙衍生物与苯胺衍生物在碱性水相中反应...
  • 本发明公开了一种功能化离子液体粘土稳定剂及其制备方法, 属于油田化学技术领域。所述功能化离子液体粘土稳定剂由式1的双季铵盐和氢键供体制得, 所述式1的双季铵盐的结构式为:, 其中, R选自C1~C16的烷基、羟乙基、羟丙基或芳香基中的一种或...
  • 本发明提供了一种主链中含氟原子的二胺单体、聚酰亚胺及制备方法, 属于聚合物基功能材料技术领域。本发明提供的主链中含氟原子的二胺单体, 具有式Ⅰ所示结构:其中, R1选自H、CH3或F;R2选自H、CH3或CF3;R3选自H或F。本发明将氟原...
  • 本申请公开了一种氯胺酮衍生物及其在精神疾病的治疗中的用途, 属于医药技术领域。本发明提供的化合物或其药物组合物, 可以明显提高神经细胞BDNF的表达量、促进神经突生长、抑制NMDA受体信号以及治疗急慢性抗抑郁的作用, 其相对于氯胺酮具有提高...
  • 本发明公开了一种对氨基苯甲酸乙酯的制备方法, 属于有机合成技术领域。主要包括包括以下两步:(1)酯化:对硝基苯甲酸与乙醇在浓硫酸催化下反应, 经蒸馏、热水洗涤及低温离心得中间体;(2)加氢:中间体与Pd/C催化剂在氢气气氛(0.3‑0.7M...
  • 本发明提供了一种对硝基甲苯氯化水解加氢制备对氨基苯甲酸的方法, 属于有机化合物制备技术领域。包括:将对硝基甲苯熔融后在偶氮二异丁基腈催化下进行氯化反应, 生成含对硝基氯苄的氯化产物;将氯化产物与液碱和次氯酸钠混合进行水解反应, 反应后分液,...
  • 本发明公开的减少有色杂质清洁生产甘氨酸的方法, 具体包含以下步骤:步骤1, 将碳酸铵溶液加入反应釜;步骤2, 将预热的羟基乙腈溶液加入反应釜, 反应结束后得到料液A;步骤3, 将料液A在水解2h~4h后得到料液B;步骤4, 将料液B经脱氨、...
  • 本发明公开的连续套用甘氨酸一次母液生产甘氨酸的方法, 具体按照以下步骤实施:步骤1, 将质量分数为27%~32%的碳酸铵溶液加入反应釜, 升温至80℃~120℃;步骤2, 将羟基乙腈溶液加入反应釜, 反应结束得到料液A;步骤3, 将料液A在...
  • 本发明公开了一种N‑烷基‑β‑氨基丙酸盐的合成及分离纯化方法, 属于有机合成技术领域。将长链脂肪胺与丙烯酸脂类化合物依次通过加成反应和皂化反应, 得到皂化反应液;所述皂化反应液调节温度至55℃~70℃, 同时加入水并采用酸液调节pH=3.0...
  • 本发明公开了一种苯磺酸美洛加巴林的精制纯化方法, 所述方法包括以下步骤:将苯磺酸美洛加巴林粗品和低级醇或酮和纯化水混合, 加热溶清, 趁热缓慢滴加低级脂肪酸酯使其析出, 热打浆, 降温, 抽滤, 得到所述苯磺酸美洛加巴林;本发明通过对混合溶...
  • 本发明提供了一种新型氨基酸阳离子脂质, 结构如通式(3‑17)所示, 其中各符号的定义与文中所述的一致。所述氨基酸阳离子脂质是药学上可接受的、生物可降解的或生物相容性高的脂质, 具有低毒性、低免疫原性、高生物相容性的优点。制备过程中用到的氨...
  • 本发明提供了一种新型氨基酸阳离子脂质, 结构如通式(3‑26)所示, 其中各符号的定义与文中所述的一致。所述氨基酸阳离子脂质是药学上可接受的、生物可降解的或生物相容性高的脂质, 具有低毒性、低免疫原性、高生物相容性的优点。制备过程中用到的氨...
  • 本发明提供了一种新型氨基酸阳离子脂质, 结构如通式(3‑9)所示, 其中各符号的定义与文中所述的一致。所述氨基酸阳离子脂质是药学上可接受的、生物可降解的或生物相容性高的脂质, 具有低毒性、低免疫原性、高生物相容性的优点。制备过程中用到的氨基...
  • 本发明属于有机合成技术领域, 具体提供一种环丙基腈的制备方法。根据本发明实施例的环丙基腈的制备方法, 包括:使用环丙基甲酰胺与脱水剂发生脱水反应, 生成环丙基腈。根据本发明实施例的制备方法, 以环丙基甲酰胺为起始原料, 在脱水剂的存在下发生...
  • 本发明公开了一种邻氯苯腈的合成工艺, 通过该法制备的NiMo‑Sb2O3/TiO2‑CeO2‑MgO复合催化剂能够更好的制备邻氯甲苯, 具有高选择性、长寿命催化剂, 且工艺条件温和、积碳量小, 对于提升产品质量、降低生产成本、推动行业绿色发...
  • 本发明属于有机合成技术领域, 具体提供一种2, 2‑二氟‑N‑甲氧基‑N‑甲基乙酰胺的制备方法。根据本发明实施例的制备方法, 包括:使2, 2‑二氟乙酰氯与N, O‑二甲羟胺盐酸盐发生缩合反应, 生成2, 2‑二氟‑N‑甲氧基‑N‑甲基乙酰...
  • 本发明公开了一种化合物及其制备方法和用途、浮选方法。所述化合物的化学结构如式(I)所示, 其中, R1、R2分别独立地选自氢、C1~C6的烷基或C2~C6的单烯烃。该化合物可以作为捕收剂应用于浮选稀土矿物, 其浮选效果好。
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