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  • 本发明提供一种通过多层生物膜结构实现有机肥与无机肥复混使用的材料,属于功能材料与农业技术领域;包括:核心增效层,所述核心增效层的外侧设置有温度响应层,所述温度响应层远离核心增效层的一侧设置有多糖层,所述多糖层远离温度响应层的一侧设置有吸附层...
  • 本发明属于土壤改良的技术领域,具体涉及一种沙性土壤功能型水肥保蓄剂及其制备方法和应用,具体包括以下步骤,步骤一,将改性膨润土、腐殖酸纳米微球和氨基酸螯合微量元素粉末混合搅拌;步骤二,加入海藻酸钠‑纤维素复合凝胶和磷酸铵镁‑尿素复合物,搅拌,...
  • 本发明公开了一种粗蒽精馏制备高纯度蒽和咔唑的方法,包括步骤:获取熔融状态的粗蒽,将熔融状态的粗蒽输入精馏塔内;通过精馏塔对粗蒽进行蒸发和精馏,得到含有蒽和菲的气体以及含有咔唑的液体;从精馏塔顶部冷凝含有蒽和菲的气体,得到蒽和菲的混合物,通过...
  • 本发明涉及甲醇制备技术领域,特别是涉及一种焦炉煤气和发酵沼气联合制甲醇方法与系统,所述方法包括如下步骤:S1、将焦炉煤气、发酵沼气和氧气混合,在催化剂的存在下进行甲烷二氧化碳干重整反应,调节氢碳比后生成第一合成气;S2、对第一合成气进行换热...
  • 本发明涉及一种花生红衣中白藜芦醇的提取方法及其应用,属于天然产物提取技术领域。本发明所述提取方法中包括了花生红衣酶解、去杂、高速逆流色谱法提取分离、大孔树脂纯化等步骤。利用本发明所述方法得到的白藜芦醇提取率高、纯度高。
  • 本发明涉及药物制备技术领域,具体涉及一种去除布洛芬杂质提纯的方法,包括将布洛芬粗品、醇类溶剂和催化剂混合加热,反应结束后,降温,得到反应物;向反应物中加入有机溶剂,分层,萃取,合并有机相,减压浓缩,加入适量水析晶,过滤,水洗得到布洛芬,该方...
  • 本发明属于精细化工领域,公开了一种原位形成胍‑羰基钴催化剂并催化环氧乙烷氢甲酯化反应合成3‑羟基丙酸甲酯的方法,具体如下:钴盐、还原剂和烷基胍盐酸盐在一定压力的一氧化碳氛围下,原位形成胍‑羰基钴催化剂并催化环氧乙烷氢甲酯化反应生成3‑羟基丙...
  • 本发明公开了一种制备2‑氟‑3氯硝基苯的方法,所述方法包括如下步骤:(1)将冠醚和季铵盐类离子液体按照摩尔比1~2:1混合均匀得到冠醚‑季铵盐类离子液体复合催化剂;(2)在反应器中加入2,3‑二氯硝基苯、无水氟化试剂和步骤(1)得到的冠醚‑...
  • 本发明公开了一种高纯度对氨基苯酚的制备方法。该制备方法包括:S1、合成Fe‑Co/N‑GO催化剂;S2、Fe‑Co/N‑GO催化剂催化NaBH4加氢还原对硝基苯酚制备对氨基苯酚;Fe‑Co/N‑GO为同时负载铁和钴的氮...
  • 本发明公开了一种具有光致变色性能的小分子联炔染料,其结构如式I所示。以取代水杨醛为原料,与溴丙炔反应后生成的中间体在碱、铜催化剂及配体的作用下反应得到联炔染料。该合成方法原料易得,反应条件温和,产量较高。以该方法构建的联炔分子具有光致变色性...
  • 本发明合成了一种异佛尔酮类衍生物的荧光探针Y,Y的激发波长为432 nm,发射波长为623 nm,其斯托克斯位移可达191 nm,且具有较好的光稳定性。通过荧光猝灭响应,Y可以高选择性地检测Cu2+;Y在DMF/H
  • 本发明公开了一种制备敌草隆的加成方法,属于敌草隆合成技术领域。包括以下步骤:S1、将3,4‑二氯苯基异氰酸酯、NH2‑MIL‑101(Fe)/Co3O4溶于有机溶剂,混匀后得...
  • 本发明属于医药与化工技术领域,公开了一类基于青藤碱A环修饰的含亲电弹头衍生物及制备方法和抗肿瘤应用。本发明通过在C‑1位和C‑4位引入活性基团并改善脂溶性,实现较高的抗肿瘤活性;同时由于酰胺结构与苯环直接相连,极大的提升了C‑1位取代基的稳...
  • 本发明属于高分子合成材料领域,具体涉及一种耐高温可聚合季铵盐有机抗菌剂、抗菌聚烯烃树脂及其制备方法。本发明通过将含可聚合双键并且带有刚性苯环结构的阳离子和带有长烷基链的咪唑阳离子进行阴阳离子结合,得到了具有高耐热、可聚合、抗菌效果优异的有机...
  • 本申请公开了一种铜箔光亮剂添加剂的制备方法,属于合成含硫有机物技术领域。主要包括制备方法:以乙醇胺盐酸盐为起始原料,先生成硫酸氨基醇氢盐,然后用二硫化碳作为硫源合成生成中间产物,中间产物经过简单旋干处理后,直接与1,3‑丙磺内酯在在常温反应...
  • 本发明公开了一种WRN解旋酶抑制剂及其制备方法和应用。该WRN解旋酶抑制剂具有式I化合物的结构: 2025-12-02
  • 本发明提供了吴茱萸次碱衍生物、合成方法及其应用,尤其是作为CAMKⅡ激酶抑制剂,具有显著的生物活性和良好的选择性。通过对其化学结构的优化,显著增强了化合物的药理效能,尤其在治疗与CAMKⅡ活性异常相关的疾病(如神经退行性疾病、心血管疾病等)...
  • 本发明涉及丙环唑合成技术领域,具体是一种离子液体催化无溶剂法合成丙环唑的方法,包括如下步骤:S1、室温条件下,将1,2,4‑三氮唑钠或1,2,4‑三氮唑钾、1‑4个碳原子有机醇溶剂混合,加入季铵盐,回流10小时,过滤去除不溶物;蒸馏脱除1‑...
  • 本发明公开了一种1,2,4‑三唑‑香豆素类α‑葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)双靶点抑制剂、制备方法与应用。该类α‑葡萄糖苷酶和PTP1B双靶点抑制剂的化学结构如式(I)所示:
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种光控蛋白水解靶向嵌合体及其合成方法与应用。本发明一种光控蛋白水解靶向嵌合体,其结构式为: 2025-12-02
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