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  • 本发明公开了一种抑菌消炎的多肽提取物及其在瑶浴中的应用。该多肽提取物从黄连(Coptis chinensis Franch.)根茎中提取,通过磷酸盐缓冲液浸提、超滤和凝胶色谱纯化获得,所述多肽如SEQ ID No:1所示。实验表明,该多肽提...
  • 本发明是一种来自青蛤的双功能肽,属于多肽技术领域。本发明双功能肽的氨基酸序列为His‑Tyr‑Pro‑Gly‑Gln‑Pro‑Tyr。本发明是一种具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性以及ACE酶抑制活性的寡肽。本发明还公开了双功能肽的制备方法。也可以...
  • 本发明公开了一种具有降血糖作用的六肽及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述六肽的氨基酸序列为Ile‑Trp‑Asp‑Pro‑His‑Phe。本发明通过液相色谱‑质谱联用及虚拟筛选方法,从桑叶蛋白酶解产物中成功鉴定出一条新的具有突出D...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种诊断SARS‑CoV‑2感染的多肽或多肽组合物。
  • 本申请提供一种表面活性素衍生物,其结构式如式I所示:其中,R1,R2均为被氨基酸修饰后的基团;所述氨基酸为苏氨酸、组氨酸、精氨酸、色氨酸、天门冬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、丙氨酸、甘氨酸、脯...
  • 本发明公开了双亲环肽衍生物及其应用。式Ⅱ所示双亲环肽衍生物,其中,所述R1和R2为或‑OH;所述R1和R2中的至少之一为本发明的双亲环肽衍生物为一种新的两亲性有机分子,表面张力低、临界胶束浓度低、润湿反转性能优异,能作为表面活性剂广泛应用。...
  • 本发明涉及凝血酶检测技术领域,具体涉及一种应用于全血的凝血酶荧光底物及其制备方法和应用。所述凝血酶荧光底物包括特异性识别肽链D‑Phe(4‑MeSO2)‑Pro‑Gly‑Arg和荧光基团。本发明所述的凝血酶荧光底物与凝血酶亲和力高、催化效率...
  • 本发明属于生物医药领域,公开了一种靶向肠道病毒2C蛋白的广谱抗肠道病毒的拟肽2CA‑1及应用。2CA‑1能精确对接至EV71及CVB3的2C蛋白结合口袋,有效抑制其解旋酶活性,在细胞层面展现出对柯萨奇病毒、EV‑D68及鼻病毒等多种病原体的...
  • 本发明提供了一种固相合成司美格鲁肽二肽侧链的方法。具体地,包括以下步骤:1)在碱性环境下,通过固相反应将Fmoc‑Aib‑OH接在2‑CTC树脂上,得到Fmoc‑Aib‑树脂;2)脱除Fmoc‑Aib‑树脂的Fmoc保护基,得到Aib‑树脂...
  • 本发明涉及药物领域,具体公开了一类拟三肽类化合物及其在制备抗伪狂犬病毒药物中的应用。本发明提供的拟三肽类化合物结构式如通式1所示。本发明的拟三肽类化合物对PRV具有较好的抑制,可用作制备抗PRV病毒药物。
  • 本发明涉及一种Pan KRAS蛋白降解剂及制备方法和应用。具体地,本发明化合物具有式I所示结构。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和/或治疗KRAS突变相关疾病方面的用途。
  • 本申请涉及生物医药技术领域,具体公开了一种靶向CMYC的PROTAC化合物及其制备方法与应用。本申请提供了精准靶向CMYC的PROTAC化合物,通过泛素‑蛋白酶体系统,对比现有的CMYC抑制剂,能够彻底降解细胞中的CMYC蛋白,实现肿瘤细胞...
  • 本发明涉及放射性药物技术领域,公开了一种靶向可逆共价配体,包括由靶向药效基团(P)、可逆共价连接子弹头(RCL)和结合放射性核素基团(C)组成,所述靶向可逆共价配体具有结构通式:C‑RCL‑P;所述可逆共价连接子弹头(RCL)为能与靶标蛋白...
  • 本发明公开了从东亚钳蝎中分离抗肿瘤活性多肽的方法及其应用。该方法首先将东亚钳蝎干体粉碎成粉末,由石油醚充分脱脂;再将脱脂粉用低温避光环境提取,离心取上清,冷冻干燥得到粗提物,将粗提物利用离子交换色谱、凝胶色谱分离纯化,得到4个东亚钳蝎多肽组...
  • 提供了基于模板肽的氨基酸序列合成肽的方法、该方法提供的肽以及肽的用途。
  • 本发明属于植物提取技术领域,具体涉及一种茶皂素‑茶多酚复合物及其提取方法,其中茶皂素‑茶多酚复合物的提取方法,包括如下步骤:S1、获取油茶饼粕,加入纯水得到提取体系;S2、调节所述提取体系的pH,进行第一超声处理,然后向所述提取体系加入的氯...
  • 本申请公开了一种铱配合物探针、制备方法以及在PPI抑制单体筛选中的应用,具体涉及药物筛选的领域。铱配合物探针通过6‑(2‑吡啶基)‑1H‑苯并咪唑‑1‑基己胺、齐墩果酸及环金属化铱配合物二聚体制备得到。铱配合物探针在PPI抑制单体筛选方法包...
  • 本发明公开了一种7‑去氢胆固醇的回收方法,包括:以7‑去氢胆固醇结晶母液为原料,对其预处理获得结晶母液干基;采用有机溶剂溶解结晶母液干基,过滤,得到滤液;向滤液中加入络合剂,络合反应后过滤,得到络合物;络合剂为二价金属离子的金属盐,且金属盐...
  • 本发明提供了一种20α‑羟基黄体酮的化学合成方法,属于有机合成技术领域。本发明提供了一种简洁、高效的合成路径,能够以良好的产率和极高的立体选择性专一性地获得高纯度20α‑羟基黄体酮。该方法操作简便,重现性良好,有效克服了传统方法产物为异构体...
  • 本发明属于甾体药物分子技术领域,涉及一种雌酚酮纯化方法,该纯化方法包括向含有雌酚酮粗品和第一溶剂的溶液加入1, 4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷,得到沉淀,将该沉淀溶于第二溶剂,并调至碱性,过滤后收集滤液,将滤液调至pH≤3,使用第三溶剂萃...
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