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  • 一种自带游离载荷回收单元的配体药物偶联物及其在预防或治疗疾病中的应用,该配体药物偶联物通过连接的可结合游离载荷的回收单元,可以清除游离的载荷,显著地提升了用药安全性,同时通过回收游离载荷又可以整体上增加配体药物偶联物所携带的载荷,弥补因载荷...
  • 一种雌激素受体降解剂和AKT抑制剂联合用药物及其用途,属于医药领域。联合用药物含有相同或者不同规格的同时或者分别给药的雌激素受体降解剂与AKT抑制剂以及药学上可接受的载体,能够降解雌激素受体,抑制癌细胞生长,发挥协同增效的抑制作用,显著提高...
  • 一种含有DNA烷化剂前药化合物的药物单药或联用其他药物治疗p53基因突变或缺陷阴性癌症、肿瘤患者的方法,以及制药用途。特别地,DNA烷化剂前药化合物选自乏氧活化的DNA烷化剂前药化合物、AKR1C3活化的DNA烷化剂前药化合物、β‑葡萄糖苷...
  • 本公开描述了以纳摩尔亲和力和高特异性,特异性结合人精子蛋白17(Sp17)的蛋白质。这些蛋白质包括重组人抗Sp17 IgG,其适合用作治疗性抗体以治疗异位表达Sp17的癌症。还描述了其他Sp17结合蛋白,包括抗体片段、抗体偶联物和融合蛋白。
  • 本文提供了用于向患有慢性乙型肝炎的受试者施用乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)以区分对HBsAg施用产生HBV抗体水平增加的应答的应答者受试者和无应答者受试者,以及使用HBV疗法治疗应答者受试者的慢性乙型肝炎的方法。还提供了将无应答者受试者...
  • 本发明涉及一种多核苷酸,其包含至少一个5’非翻译区(5’UTR)和至少一个开放阅读框(ORF)。其提高了mRNA稳定性、蛋白质表达,并且能够诱导改善的免疫应答。
  • 提供了一种用于治疗或预防淀粉样转甲状腺蛋白淀粉样变性(ATTR)的基于肽的疫苗。
  • 本发明涉及细胞疗法领域,具体涉及NK细胞在制备治疗纤维化疾病的药物中的应用。本发明公开了NK细胞在制备治疗纤维化疾病的药物中的应用,相对于尼达尼布或吡非尼酮而言,NK细胞在治疗肺纤维化疾病时效果相当甚至更佳,且安全性更高,不会引发肝毒性或肾...
  • 本文披露了化合物及其药学上可接受的盐,所述化合物包含免疫调节(例如,免疫刺激或免疫抑制)核酸序列、多肽和白蛋白结合结构域。此外,本文披露了用于在受试者中诱导免疫反应的方法,以及施用这样的化合物以在受试者中诱导免疫反应的方法。
  • 本文提供了用于1型糖尿病(T1D)调节,包括用于递送编码胰岛素和葡糖激酶中的至少一种的核酸的基因电转移(GET)的方法。电脉冲的施加避免了对标准基因疗法方法所需的免疫调节的需要,使得能够进行质粒摄取以在靶细胞中产生胰岛素和葡糖激酶。GET质...
  • 一种含有GLP‑1受体激动剂的经鼻给药的组合物及其制备方法与用途。体内与体外试验显示,所述组合物具有良好的稳定性,大鼠滴鼻给药后具有良好的生物利用度,且脑部组织药物分布极少。
  • 本发明提供一种由序列编号1的氨基酸序列组成的肽或其药学上可接受的盐的新用途。根据本发明,具有能够有效治疗、预防、改善和/或抑制选自肥胖或肥胖并发症中的一种以上的优点。
  • 本文描述了一种治疗肾脏疾病的方法,包括向有需要的患者的肾周脂肪组织(PRAT)中施用一种细胞来源产品。可选地,该细胞来源产品为多个间充质基质细胞。此外,该方法还可用于治疗其他疾病,包括肝脏疾病、心血管疾病、炎症性疾病、纤维化疾病、自身免疫性...
  • AST‑3424治疗恶性肿瘤的给药方案及制药用途,涉及恶性肿瘤的治疗方法,特别是AKR 1C3激活抗癌前药化合物AST‑3424治疗恶性肿瘤的给药方案及制药用途,属于肿瘤治疗领域。AST‑3424单药治疗人恶性肿瘤的给药方案,其特征在于一个...
  • 本公开涉及治疗癌症的方法。本公开还涉及用化合物治疗个体的癌症的方法,所述化合物为蛋白质精氨酸N‑甲基转移酶5 (PRMT5)的抑制剂。更特别地,本公开涉及治疗恶性周围神经鞘瘤(MPNST)。
  • 本文提供使用包含蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体2型(PTPN2)和/或蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体1型(PTPN1)及额外治疗剂的组合来治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗产生有利响应的疾病(例如癌症或代谢疾病)的方法。
  • 本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或互变异构体,其可用于调节或降解由一种或多种SWI/SNF相关基质相关联肌动蛋白依赖性染色质调控因子A亚家族(SMARCA)(例如,SMARCA2和/或SMARCA4)表达的蛋...
  • 本发明涉及用于治疗和/或预防过氧化物酶体障碍的癸酸和包含该癸酸的组合物。
  • 本文中公开了包括用于治疗肿瘤细胞的栓塞颗粒的方法、装置和系统。栓塞颗粒可包含内核和外层。内核可具有可在其中容纳放射性同位素的容积,所述内核可包含可在其上布置层的表面。外层可具有可在其中容纳治疗剂的厚度,所述外层可置于所述内核的表面上。所述内...
  • 本发明涉及用于口服剂型诸如压制片剂和其他可口服摄取基质上的干粉薄膜包衣组合物。该薄膜包衣组合物包括按重量计30‑50%的水溶性聚合物、按重量计25‑50%的碳酸钙和按重量计3‑25%的不透明增强剂。还公开了用该薄膜包衣组合物包衣的口服基质诸...
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