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癌症管理中的橄榄苦苷

本发明提供橄榄苦苷或其衍生物在免疫疗法中的用途，特别是用作佐剂。特别地，本发明提供橄榄苦苷与检查点抑制剂组合在治疗癌症中的用途。本发明还提供了包含橄榄苦苷和检查点抑制剂的组合，以及包含该组合的药物组合物和试剂盒。有利地，橄榄苦苷重编程TAM...

2026-03-13
包含menin抑制剂的药物组合物

本文提供了(S)‑4‑甲基‑5‑((4‑((2‑(甲基氨基)‑6‑(2, 2, 2‑三氟乙基)噻吩并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑基)甲基)‑1‑(2‑(4‑(甲基磺酰基)哌嗪‑1‑基)丙基)‑1H‑吲哚‑2‑甲腈或其溶剂化...

2026-03-13
苯并吲哚衍生物的药物组合物、制备方法及用途

本申请涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种苯并吲哚衍生物的药物组合物、制备方法及用途；所示药物组合物包括活性成分式I所示化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的辅料；所述药物组合物中活性成分溶出性好，在生物体内的吸收性优异，药物...

2026-03-13
PLK1抑制剂对缺氧信号传导途径的抑制作用

本文公开的包括适用于在治疗受试者的癌症中使用的方法、组合物和试剂盒。该方法可以包括向受试者施用PLK1抑制剂(例如，onvansertib)以抑制受试者中的缺氧信号传导途径以减少或抑制癌症的进展。

2026-03-13
T细胞衔接蛋白在治疗癌症中的用途

本发明一般性涉及使用DLL3/CD3结合蛋白治疗癌症。具体而言，本发明涉及以剂量和给药方案使用DLL3/CD3结合蛋白治疗癌症的用途及方法。

2026-03-13
通过检测脑脊液中的生物标志物诊断和治疗多发性硬化的方法

本文提供了鉴定多发性硬化(MS)的进展和治疗选择的方法和免疫生物标志物。还提供了用于样品中MS的预后、分期和监测的材料和方法，并且包括确定受试者处于发展MS的风险中的方法。所述方法包括检测所述受试者的脑脊液(CSF)中的至少一种生物标志物，...

2026-03-13
用于治疗临床显著门静脉高压和失代偿期肝硬化的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂

本发明涉及用于使用可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂预防临床显著门静脉高压(CSPH)和因非胆汁淤积型肝病导致的失代偿期肝硬化、减缓所述CSPH和所述失代偿期肝硬化的进展、延迟或治疗所述CSPH和所述失代偿期肝硬化的方法。

2026-03-13
降解SWI/SNF相关基质相关联肌动蛋白依赖性染色质调控因子A亚家族的化合物和药物组合物

本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或互变异构体，其可用于调节或降解由一种或多种SWI/SNF相关基质相关联肌动蛋白依赖性染色质调控因子A亚家族(SMARCA)(例如，SMARCA2和/或SMARCA4)表达的蛋...

2026-03-13
包含δ-9-四氢大麻酚和萜烯的用于治疗和/或预防包括慢性腰背痛、慢性非特异性腰背痛、骨关节炎或其他慢性肌骨骼疼痛病症在内的慢性肌骨骼疼痛的组合物

本发明涉及组合物，其用于治疗和/或预防慢性肌骨骼疼痛，包括慢性腰背痛(CLBP)、慢性非特异性腰背痛(CNSLBP)、骨关节炎和/或其他影响身体部位或系统(如关节、肌腱、韧带、骨骼和/或肌肉)的慢性肌骨骼疼痛，所述组合物包含δ‑9‑四氢大麻...

2026-03-13
尿石素衍生物在肌萎缩性侧索硬化症的治疗中的用途

公开了治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的方法。还公开了治疗C9orf72肌萎缩性侧索硬化症(C9‑ALS)的方法。

2026-03-13
向哺乳期妇女施用索安非托的方法

根据一些实施方案，本文中提供了用于降低母乳喂养的婴儿中由索安非托引起的不良事件的可能性的方法，所述母乳获得自用索安非托治疗的受试者，所述方法包括：以约37.5 mg至约300 mg的每日剂量向该受试者经口施用索安非托；以及在向受试者施用索安...

2026-03-13
治疗运动障碍的组合物和方法

本公开涉及治疗运动障碍的组合物和方法，其使用包含3‑甲基甲卡西酮(3MMC)或其药学上可接受的盐的药物组合物。

2026-03-13
固体艾拉司群二盐酸盐组合物、其制造方法和使用其的治疗方法

具有高硬度值的艾拉司群二盐酸盐的固体药物组合物增加艾拉司群的溶出时间。公开了制造固体药物艾拉司群二盐酸盐组合物的方法，其中包含艾拉司群二盐酸盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂的混合物在至少1 kN的压力下压缩以生产具有高硬度和有利的溶出曲线...

2026-03-13
包含N-[2-(3-氟-5-甲磺酰基苯氧基)乙基](丙基)胺的酒石酸盐的药物组合物

提供了包含美多培坦的酒石酸盐的药物组合物以及用于制造所述药物组合物的方法。所述药物组合物可用于治疗诸如L‑DOPA诱发的运动障碍的疾病。

2026-03-13
包含含有卡格列肽或其药学上可接受的盐的缓释微球的药物组合物及其制备方法

本发明涉及一种药物组合物，其通过包含由卡格列肽或其药学上可接受的盐、初始突释抑制剂和可生物降解聚合物组成的缓释微球，而不经历药物的快速初始突释，相对于粒度而言药物含量高，且具有高生物利用度，从而能够使施用至人体时可能发生的患者疼痛和炎症反应...

2026-03-13
包含替西帕肽或其药学上可接受的盐的缓释微球制剂及其制备方法

本发明涉及一种药物组合物，其通过包含由替西帕肽或其药学上可接受的盐、初始突释抑制剂和可生物降解聚合物组成的缓释微球，而不经历快速的药物初始突释，相对于粒度而言药物含量高，且具有高生物利用度，从而能够使施用于人体时可能发生的患者疼痛和炎症反应...

2026-03-13
包含GLP-1受体激动剂、GIP/GLP-1受体激动剂和/或GLP-1/GIP/GCG受体三重激动剂的药物组合物

本发明提供一种药物组合物，包含：微球，其包含选自GLP‑1受体激动剂、GIP/GLP‑1受体激动剂和GLP‑1/GIP/GCG受体三重激动剂中的一种或多种；和一种或多种药学上可接受的第一载体，其选自包含脂肪酸酯的流体油、表面活性剂和多元醇。...

2026-03-13
体腔损伤治疗用水凝胶和体腔损伤治疗套件

体腔损伤治疗用水凝胶来自壳聚糖衍生物，该壳聚糖衍生物是醛糖酸通过脱水缩合而键合于壳聚糖的葡萄糖胺单元的氨基而得到的。体腔损伤治疗用水凝胶为粒状，可利用注射器注入到体腔内，用于体腔的创伤治疗。体腔损伤治疗套件具备：注射器、与注射器连接的管、以...

2026-03-13
包含mRNA脂质纳米颗粒的热稳定组合物

本申请涉及用一种或多种热可逆胶凝剂、一种或多种热稳定赋形剂和/或包含缓冲剂、药学上可接受的盐、二糖、表面活性剂和螯合剂的热稳定配制品稳定的组合物，这些组合物包含包封核糖核酸(RNA)分子，包括信使RNA分子的脂质纳米颗粒(LNP)。还提供了...

2026-03-13
包含恩塞芬汀的颗粒组合物

本发明涉及包含恩塞芬汀的颗粒组合物，其中所述颗粒组合物还包含：相对于恩塞芬汀的总重量的大于0.00％重量比至0.60％重量比的1, 3‑双(2‑(2‑(均三甲苯基亚氨基)‑9, 10‑二甲氧基‑4‑氧代‑6, 7‑二氢‑2H‑嘧啶并[6, ...

2026-03-13

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