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  • 本申请公开了一种改善肝功能异常的药物组合物,包括片芯和包衣膜,所述片芯包括甘草酸单铵盐(以甘草酸苷计20~30份)30~40份,甘氨酸20~30份,蛋氨酸20~30份,填充剂55~65份,崩解剂2~10份,粘合剂1~10份和润滑剂1~10份...
  • 本发明公开了党参苷Ⅰ在改善或缓解长期低剂量乙醇摄入所致肠屏障损伤及菌群代谢物失衡中的新用途,具体是以党参苷Ⅰ用于制备改善或缓解因长期低剂量摄入乙醇所引起的肠屏障损伤(包括肠道黏膜上皮损伤、肠上皮紧密连接蛋白表达下降及血浆脂多糖水平升高)与肠...
  • 本发明公开了一种促进毛发生长的母乳低聚糖组合物及其应用,属于防脱发技术领域。本发明的母乳低聚糖组合物包含2'‑岩藻糖基乳糖、乳N四糖与6'‑唾液酸乳糖,质量比为2 : 1 : 1,还可进一步含有生物素。该组合物通过口服等方式系统提升血清中胰...
  • 本发明公开2‑氟岩藻糖在制备减轻急性肾损伤的药物中的应用,属于生物技术领域。本发明通过体外细胞实验和动物实验证明了2‑氟岩藻糖能够抑制核心岩藻糖基化,竞争性抑制岩藻糖基转移酶活性,下调FUT8表达,降低肾脏组织和肾小管上皮细胞中核心岩藻糖基...
  • 本发明公开了一种胎源性高胆固醇血症动物模型的构建方法及应用。所述的胎源性高胆固醇血症动物模型,为啮齿类动物(如昆明种小鼠)于孕中、晚期(如孕9‑18)经口灌胃给予临床剂量的阿司匹林20 mg/kg.d,雄性子代出生后第8‑12周给予高脂饮食...
  • 本发明属于生物医药领域,涉及雷公藤甲素在制备用于防治钙化性主动脉瓣疾病的药物中的应用。本发明发现雷公藤甲素可促进CTSD的表达与成熟,并激活其酶活性,同时可通过调控AKT/mTOR/TFEB信号轴促进瓣膜间质细胞中溶酶体生物发生、改善溶酶体...
  • 本发明提供了巴多昔芬在制备用于促进脊髓损伤后的运动功能恢复的药物中的用途。具体地,本发明提供了一种活性成分的用途,所述活性成分选自巴多昔芬、或其药学上可接受的盐、或其活性衍生物,并且所述活性成分用于制备预防和/或治疗脊髓损伤后运动功能恢复障...
  • 本发明公开了一种冠状病毒2′‑O‑甲基转移酶抑制剂及其应用。本发明提供的抑制剂,以冠状病毒2′‑O‑甲基转移酶为靶点,能够有效抑制其酶活性,在细胞水平上对人和动物冠状病毒(包括新冠病毒及其突变株)均展示出良好的抗病毒效果,而且在小鼠体内表现...
  • 本发明公开了SETD8抑制剂在制备治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的药物中的应用,属于生物医药技术领域。SETD8抑制剂优选为UNC0379,弥漫大B细胞淋巴瘤包括生发中心B细胞样淋巴瘤和非生发中心B细胞样淋巴瘤。由该SETD8抑制剂制备的药物可有效...
  • 本发明公开了硫胺素在制备治疗奶牛亚临床酮病的产品中的应用,属于生物医药领域。经试验验证,与患有亚临床酮病(SCK)奶牛相比,添加硫胺素可显著降低β‑羟基丁酸(BHBA)含量、乳中细菌数和体细胞数,显著提高产奶量、乳脂含量、乙酸含量和A/P比...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种维生素B1在制备抑制肝癌的药物中的应用。研究发现,维生素B1在一定剂量范围内能够显著抑制肝癌细胞的增殖并诱导肝癌细胞死亡,且呈现时间和剂量依赖性。进一步通过肝癌荷瘤动物模型验证,维生素B1注射给药能够...
  • 本发明公开了一种伏立康唑与多种维生素复方冻干粉针剂,涉及医药制剂技术领域,包括:活性成分:包含伏立康唑或其药学上可接受的盐,以及由至少一种水溶性维生素和至少一种脂溶性维生素组成的复合维生素体系;稳定体系:包含脂溶性维生素的微环境调控剂和用于...
  • 本发明属于药物领域,具体涉及治疗SLE的药物、活性成分和应用,所述治疗SLE的活性成分包含活性成分A和活性成分B;其中,活性成分A为式1()化合物;活性成分B为式2()化合物。本发明创新地研究表明,将式1和式2联合,能够实现协同作用,能够有...
  • 本公开涉及阿伐曲泊帕及其新治疗用途。具体而言,本公开涉及阿伐曲泊帕及其药学上可接受的盐在制备药物中的用途,所述药物用于治疗乳腺癌;所述药学上可接受的盐选自:马来酸盐、甲苯磺酸盐、盐酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、富马酸盐、醋酸盐、磷酸盐、枸橼酸盐。...
  • 本发明公开了eIF2α激酶调节剂在制备抗冠状病毒药物中的应用。本发明提供了一种eIF2α激酶调节剂在制备抗冠状病毒药物中的应用,所述冠状病毒为α冠状病毒属病毒、β冠状病毒属病毒、γ冠状病毒属病毒、或δ冠状病毒属病毒。本发明聚焦抗病毒宿主因素...
  • 本发明涉及吲哚胺2, 3‑二氧合酶1抑制剂在制备治疗癌症恶病质的药物中的应用。本发明首次确立吲哚胺2, 3‑二氧合酶1为癌症恶病质的核心治疗靶点,证实巴马汀盐酸盐通过代谢重编程、抑制蛋白降解、恢复合成代谢信号和促进肌再生的多通路协同机制,在...
  • 本发明属于胰腺癌细胞抑制剂技术领域,具体涉及一种抑制胰腺癌细胞增殖的试剂及其应用。抑制胰腺癌细胞增殖的试剂由雷帕霉素、肉豆蔻酸异丙酯和乙酰丙酸按照10 : 1~2 : 0.1~1的质量比混合而成。本发明开发抑制胰腺癌细胞增殖的试剂,通过抑制...
  • 本发明公开了一种抑制HNF4α降解的小分子化合物在制备治疗肝癌药物中的应用。所述抑制HNF4α降解的小分子化合物的结构通式如下所示:;本发明提供的抑制HNF4α降解的小分子化合物可发挥纠正肝脏糖脂代谢紊乱、减轻肝纤维化、抑制肝癌恶性表型的生...
  • 本发明涉及一种治疗急性髓系白血病的新策略,具体涉及中期因子信号通路抑制剂在治疗急性髓系白血病的药物中的应用。本发明提供了中期因子信号通路作为靶标在制备预防或治疗急性髓系白血病的药物中的应用,所述中期因子抑制剂包括iMDK或其药学上可接受的盐...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种靶向β‑catenin棕榈酰化的小分子抑制剂及其在治疗结直肠癌中的应用。本发明首次提出β‑cat‑Oxazole在制备用于治疗结直肠癌的药物中的用途,其能特异性靶向ZDHHC5与β‑catenin的相...
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