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最新专利技术
  • CD40 X CD40双特异性抗原结合分子及其用途
    CD40 X CD40双特异性抗原结合分子及其用途_里珍纳龙药品有限公司_202480047726.2
    本公开提供了与CD40结合的抗原结合分子，诸如与CD40的两个不同表位结合的双特异性抗原结合分子。在一些实施例中，所述抗原结合分子抑制CD40L诱导的激活，并且在不存在CD40L的情况下，不会显著激动CD40。还提供了用于使用所述抗原结合分...
    2026-02-25
  • 多特异性抗体
    多特异性抗体_豪夫迈·罗氏有限公司_202480047722.4
    本发明涉及一种用于跨血脑屏障 (BBB) 转运化合物的多特异性抗体，其中所述抗体与选自由以下项组成的组的至少两种靶蛋白结合：转铁蛋白受体 (TFRC)、CD98 (SLC3A2) 和 PODXL。
    2026-02-25
  • 免疫治疗蛋白
    免疫治疗蛋白_麦克法兰布奈特医疗研究与公共健康研究所有限公司_202480038576.9
    本公开涉及免疫治疗蛋白及其使用和产生方法，所述免疫治疗蛋白包含一种或多种免疫球蛋白重链多肽，所述一种或多种免疫球蛋白重链多肽包含以下中的一者或多者：恒定重链结构域1(CH1)、恒定重链结构域2(CH2)、恒定重链结构域3(CH3)和铰链区，...
    2026-02-25
  • 作为IgG片段形式的dsFv及其产生和标记方法
    作为IgG片段形式的dsFv及其产生和标记方法_豪夫迈·罗氏有限公司_202480047121.3
    本发明涉及抗体及其抗原结合片段，特别是(ds)Fv片段。本发明还涉及产生这些抗体及其片段的方法以及它们的用途和对应多核苷酸和包括它们的试剂盒。
    2026-02-25
  • 流感神经氨酸酶四聚体
    流感神经氨酸酶四聚体_Icosavax股份有限公司_202480048287.7
    本公开涉及包括重组流感神经氨酸酶四聚体的组合物及其用途，所述重组流感神经氨酸酶四聚体包括融合蛋白的四个拷贝，所述融合蛋白包括DA4B四聚化结构域、任选的连接子和流感NA头部结构域。提供了新型连接子。本公开还涉及一种重组流感神经氨酸酶(NA)...
    2026-02-25
  • 抗疟疾剂
    抗疟疾剂_默沙东有限责任公司_202480048184.0
    本公开涉及式I的化合物，以及治疗疟原虫感染的方法，包括向有需要的受试者施用式I的化合物，或其药学上可接受的盐。(I)
    2026-02-25
  • 一种4-氨基-吡咯并[2, 3-d]嘧啶-6-酮衍生物及其在医药上的应用
    一种4-氨基-吡咯并[2, 3-d]嘧啶-6-酮衍生物及其在医药上的应用_海思科医药集团股份有限公司_202480041792.9
    一种4‑氨基‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑6‑酮衍生物，具体涉及通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与鸟苷酸环化酶(sGC)活性或表达量相关疾...
    2026-02-25
  • 用于抑制蛋白激酶的新型化合物和包含该化合物的药物组合物
    用于抑制蛋白激酶的新型化合物和包含该化合物的药物组合物_魔法弹丸治疗_202480048178.5
    本发明涉及用于抑制蛋白激酶的新型化合物和包含该化合物的药物组合物。更特别地，根据本发明的化合物可以有效地抑制各种蛋白激酶，因此可以有效地用于开发用于蛋白激酶相关疾病、特别是癌症的治疗剂。
    2026-02-25
  • CDK抑制剂化合物
    CDK抑制剂化合物_亚历克西亚治疗公司_202480047017.4
    本文提供了CDK抑制剂化合物，其具有稠合的6‑6双环杂芳基核心，诸如萘啶、喹唑啉、吡啶并嘧啶或进一步被取代的相关电子等排核心结构。所述核心结构可被氨基基团取代，其中所述氨基基团进一步被具有附加亲水基团的环状基团取代。本文还提供了包含主题CD...
    2026-02-25
  • 一种PRMT5抑制剂、其制备方法及应用
    一种PRMT5抑制剂、其制备方法及应用_上海艾力斯医药科技股份有限公司_202480046393.1
    本发明公开了一种PRMT5抑制剂、其制备方法及应用，具体公开了如式I所示的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗和/或预防癌症药物中的应用，所述癌症可为MTAP相关/介导的癌症。
    2026-02-25
  • 咔啉化合物及其用途
    咔啉化合物及其用途_PTC医疗公司_202480045418.6
    本文提供了式(I)的p‑咔啉化合物[0537]或其形式及其抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的用途，[0538]其中R11、R22、R33、R44和R55如本文所定义。(I)
    2026-02-25
  • 用于靶向蛋白质降解的方法的化合物
    用于靶向蛋白质降解的方法的化合物_癌症研究所 皇家癌症医院_202480048286.2
    一种式I的化合物或其盐、溶剂化物或前药：Q‑L‑M (I)，其中Q是式Q11或式Q22的蛋白质结合部分，L是接头部分；并且M是E3泛素连接酶结合部分。另外，一种包含式I的化合物的药物组合物和组合以及所述化合物、组合物和组合在疗法中的用途，特...
    2026-02-25
  • 结晶性β-内酰胺衍生物及其用途
    结晶性β-内酰胺衍生物及其用途_英矽智能科技知识产权有限公司_202480048211.4
    本文描述了谷氨酰胺酰肽环化转移酶样蛋白(QPCTL)小分子抑制剂化合物I的晶型及其药物组合物，及其在治疗可以受益于使用化合物I治疗的疾病或病症中的使用方法。
    2026-02-25
  • 双官能降解剂和其用途
    双官能降解剂和其用途_卡斯玛治疗公司_202480048628.0
    本文提供了结合至p62和所关注靶标并且促进所述所关注靶标降解的化合物和组合物。在一些实施方案中，本文所阐述的化合物为式I化合物：A‑B‑C (I)或其药学上可接受的盐，其中A为与p62结合或缔合的因子；B为接头部分；并且C为靶标结合部分。
    2026-02-25
  • 通过泛素蛋白酶体途径降解BRAF的双官能化合物
    通过泛素蛋白酶体途径降解BRAF的双官能化合物_纽力克斯治疗公司_202480042362.9
    本发明涉及可用于通过泛素蛋白水解途径离体、体外或体内降解BRAF的式(I)所示化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、病症和/或病况的方法。
    2026-02-25
  • 苯并咪唑衍生物
    苯并咪唑衍生物_先正达农作物保护股份公司_202480048078.2
    本发明涉及：具有式(I)的化合物，其中取代基是如权利要求1中所定义的；用于制备具有式(I)的化合物的工艺和方法；包含如权利要求1中所定义的具有式(I)的化合物的农用化学组合物；这些组合物的制备以及这些化合物或组合物在农业或园艺中用于对抗、预...
    2026-02-25
  • 钠通道阻断剂
    钠通道阻断剂_诺华股份有限公司_202480043334.9
    本披露涉及磺酰胺化合物，其用于调节钠通道Nav1.5的用途以及使用其治疗或预防疾病、障碍或病症的方法。
    2026-02-25
  • KCC2增强剂及其用途
    KCC2增强剂及其用途_艾索尼斯治疗公司_202480037206.3
    本公开提供用于治疗或预防患者的神经病症的化合物、组合物和方法。所公开的方法包括对罹患神经病症的受试者施用本文公开的化合物。
    2026-02-25
  • 2-乙基磺酰基-1-杂芳基乙酮化合物的制造方法
    2-乙基磺酰基-1-杂芳基乙酮化合物的制造方法_日本曹达株式会社_202480047492.1
    本发明提供2‑(乙磺酰基)‑1‑杂芳基乙烷‑1‑酮化合物的制造方法，包括：使烷基卤化镁与(甲磺酰基)乙烷发生化学反应而得到(乙磺酰基)甲基卤化镁、以及使取代或未取代的5～6元杂芳基羧酸烷基酯、取代或未取代的稠合二环式9元杂芳基羧酸烷基酯等杂...
    2026-02-25
  • 用于制备N-氰基硫亚胺化合物的方法
    用于制备N-氰基硫亚胺化合物的方法_安道麦马克西姆有限公司_202480047870.6
    本发明涉及一种用于制备N‑氰基硫亚胺化合物及其衍生物如N‑氰基亚砜亚胺的方法。特别地，已经发现N‑氰基硫亚胺化合物可以通过以下方式制备：在包含碱金属氢氧化物、碳酸氢盐、碳酸氢盐和碳酸盐的混合物和/或磷酸盐的混合物的化合物(iv)的存在下将硫...
    2026-02-25
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