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最新专利技术
  • 一种枸橼酸西地那非口崩片及其制备方法
    一种枸橼酸西地那非口崩片及其制备方法_金鸿药业股份有限公司_202610009888.8
    本发明公开了一种枸橼酸西地那非口崩片及其制备方法，包括以下重量份数的组分：枸橼酸西地那非68‑75份，甘露醇300‑320份，交联聚维酮15‑19份，聚醋酸乙烯酯水分散体55‑75份，崩解剂20‑35份，填充剂20‑35份，助流剂3‑6份，...
    2026-03-01
  • 一种去氧孕烯炔雌醇片剂及其制备方法
    一种去氧孕烯炔雌醇片剂及其制备方法_浙江爱生药业有限公司_202511937630.6
    本发明提供一种去氧孕烯炔雌醇片剂及其制备方法，属于医药制剂技术领域，该片剂包括去氧孕烯，炔雌醇，赤藓糖醇，稳定剂，稀释剂，崩解剂和粘合剂；所述稳定剂为枸橼酸钠。去氧孕烯炔雌醇片剂中通过赤藓糖醇和稳定剂枸橼酸钠的配合，能够克服去氧孕烯不稳定、...
    2026-03-01
  • 一种厄贝沙坦固体分散体及其制剂的制备方法
    一种厄贝沙坦固体分散体及其制剂的制备方法_浙江诺得药业有限公司_202511835867.3
    本发明提供了一种厄贝沙坦固体分散体及其制剂的制备方法，属于药物制剂技术领域，采用双螺杆热熔挤出工艺，将重量百分比为10~30%的厄贝沙坦、60~90%的共聚维酮与5~15%的增塑剂制成厄贝沙坦固体分散体，再将该固体分散体与制剂学上常规的填充...
    2026-03-01
  • 一种稳定的雷米普利药物组合物及其制备方法
    一种稳定的雷米普利药物组合物及其制备方法_南京唯创远医药科技有限公司_202511975899.3
    本发明提供了一种雷米普利组合物及其制备方法，通过将雷米普利和辅料共同溶解并喷雾干燥的方式获得稳定的雷米普利复合颗粒，再通过制剂工艺制备得到片剂，制得片剂的稳定性显著提高。
    2026-03-01
  • 提升扶阳强心汤中试效率的制备方法
    提升扶阳强心汤中试效率的制备方法_中国中医科学院广安门医院_202511918705.6
    本发明公开了一种扶阳强心汤颗粒制剂及其制备方法，属于中药制剂技术领域。本发明旨在解决现有技术中扶阳强心汤剂型单一、质量控制不稳定等问题。本发明通过以下技术方案实现：将原料药材加8～12倍重量的水，提取2次，每次1～2小时；合并提取液减压浓缩...
    2026-03-01
  • 一种鞣花酸复合固体分散体及其制备方法
    一种鞣花酸复合固体分散体及其制备方法_新疆浙疆果业有限公司_202610074010.2
    本发明公开一种鞣花酸复合固体分散体及其制备方法。步骤如下：S1.分别制备岩藻多糖水溶液与鞣花酸乙醇混悬液；S2.混合二者得混合液；S3.加入改性聚山梨酯20与壳聚糖‑CPP复合物，超声搅拌；S4.球磨；S5.减压旋蒸去溶剂、干燥、粉碎过10...
    2026-03-01
  • 一种EGCG-5-HT二元氧化自聚纳米粒及其制备方法与应用
    一种EGCG-5-HT二元氧化自聚纳米粒及其制备方法与应用_淄博市中心医院_202511864452.9
    本发明属于生物医药学技术领域，具体涉及一种EGCG‑5‑HT二元氧化自聚纳米粒及其制备方法与应用。本发明所述的EGCG‑5‑HT二元氧化自聚纳米粒：是由EGCG和5‑HT在碱性环境中，经氧化自聚得到。所述EGCG和5‑HT在反应液中浓度总和...
    2026-03-01
  • 一种Yolk-Shell结构核酸-金属氧化物纳米粒及其制备方法与应用
    一种Yolk-Shell结构核酸-金属氧化物纳米粒及其制备方法与应用_中国医学科学院基础医学研究所_202511697989.0
    本发明公开了一种Yolk‑Shell结构核酸‑金属氧化物纳米粒及其制备方法与应用，属于纳米技术与纳米生物医学交叉领域。首先将DNA加入水中，再加入FeCl22·4H22O溶液，得到混合溶液，涡旋10s后置金属浴反应，反应结束后冷却至室温，离...
    2026-03-01
  • 靶向B细胞或靶向CD11b+细胞的纳米脂质体及其应用
    靶向B细胞或靶向CD11b+细胞的纳米脂质体及其应用_杭州英妙生物科技有限公司_202610071584.4
    本发明提供了一种靶向B细胞或靶向CD11b+细胞的纳米脂质体及其应用，包括：由不同比例自组装的聚乙二醇及其衍生物、胆固醇、磷酸脂肪及其衍生物，在不偶联生物活性分子的情况下选择性靶向作用于B细胞或者CD11b+细胞，并基于可靶向B细胞或者CD...
    2026-03-01
  • 具有生物和磁性双重靶向及肿瘤药物和磁热双重杀伤肿瘤细胞的超顺磁纳米载药体系与应用
    具有生物和磁性双重靶向及肿瘤药物和磁热双重杀伤肿瘤细胞的超顺磁纳米载药体系与应用_辽宁嘉玉科技有限公司_202511861043.3
    本发明公开了具有生物和磁性双重靶向及肿瘤药物和磁热双重杀伤肿瘤细胞的超顺磁纳米载药体系与应用，属于生物医药技术领域。该体系由脂质组分、化疗药物和表面羧基修饰的Fe₃O₄纳米颗粒组成，脂质组分包括胆固醇、DSPE‑PEG2000及叶酸修饰的D...
    2026-03-01
  • 一种纳米脂质体抗肿瘤药及其制备方法
    一种纳米脂质体抗肿瘤药及其制备方法_内蒙古大学_202511730253.9
    本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种纳米脂质体抗肿瘤药及其制备方法，通过内核双药包载、壳层甲壳质构建的网状支撑和外层BSA共价保护，结合紫杉醇、凡德他尼和VEGFC多药物协同，覆盖肿瘤细胞杀伤、血管生成抑制和微环境调控的全环节特征，协...
    2026-03-01
  • 一种装载芦荟大黄素的低密度微气球及其制备方法与应用
    一种装载芦荟大黄素的低密度微气球及其制备方法与应用_复旦大学_202411108744.5
    本发明涉及一种装载芦荟大黄素的低密度微气球及其制备方法与应用，装载芦荟大黄素的低密度微气球，包括低密度微气球囊载体、赋形剂、填充剂和功效成分，所述功效成分为芦荟大黄素，所述低密度微气球囊载体为Eudragit S 100，所述赋形剂为羟丙基...
    2026-03-01
  • 一种聚乙二醇化脂质体阿霉素及其在治疗晚期及难治性侵袭性纤维瘤中的用途
    一种聚乙二醇化脂质体阿霉素及其在治疗晚期及难治性侵袭性纤维瘤中的用途_中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)_202512031717.3
    本发明属于药物递送领域，涉及脂质体制剂，具体为一种聚乙二醇化脂质体阿霉素及其在治疗晚期及难治性侵袭性纤维瘤中的用途。聚乙二醇化脂质体阿霉素包括盐酸阿霉素、聚乙二醇‑脂质、胆固醇、磷脂。本发明的聚乙二醇化脂质体阿霉素脂质体粒径小，包封率高和稳...
    2026-03-01
  • 一种二氢杨梅素微乳液及其制备方法
    一种二氢杨梅素微乳液及其制备方法_北京工商大学_202610062526.5
    本发明提供了一种二氢杨梅素微乳液及其制备方法，属于生物制剂和食品加工领域。本发明二氢杨梅素微乳液包括二氢杨梅素0.1‑15%，表面活性剂3‑12%，助表面活性剂1‑30%，油酯1‑10%，水33‑94.9%；本发明采用鼠李糖脂表面活性剂作为...
    2026-03-01
  • 一种黄酮颗粒基乳液体系及其制备方法和应用
    一种黄酮颗粒基乳液体系及其制备方法和应用_南昌大学_202511957456.1
    本发明公开了一种黄酮颗粒基乳液体系及其制备方法和应用，涉及乳液领域。本发明优化了反溶剂相，采用反溶剂对撞技术构建高效混合体系，精准调控体系的动态溶解度，以引导黄酮有序发生自组装，形成粒径尺寸精准受控于溶剂对撞温度的黄酮纳米颗粒乳化剂；黄酮纳...
    2026-03-01
  • 一种碘伏消毒液的制备工艺
    一种碘伏消毒液的制备工艺_金华市景迪医疗用品有限公司_202511794466.8
    本发明公开了一种碘伏消毒液的制备工艺，属于消毒液技术领域。本发明将单质碘、聚乙烯吡咯烷酮、泊洛沙姆、去离子水混合均匀得到碘‑载体复合物溶液；将艾叶炭化超微粉末、地榆叶炭化超微粉末、甘油、透明质酸钠、丙二醇混合均匀得到植物炭增效浆料；碘‑载体...
    2026-03-01
  • 一种JAK抑制剂纳米混悬注射液及其制备方法
    一种JAK抑制剂纳米混悬注射液及其制备方法_山东鲁抗舍里乐药业有限公司_202610016461.0
    本发明属于兽用药物制剂技术领域，公开了一种JAK抑制剂纳米混悬注射液及其制备方法。每100mL注射液中包括以下成分：药物活性成分80mL、泊洛沙姆407 15‑25g、羧甲基壳聚糖0.2‑1g、余量为注射用水；所述药物活性成分以纳米混悬液的...
    2026-03-01
  • 一种兽用卡洛芬注射液及其制备方法
    一种兽用卡洛芬注射液及其制备方法_德州京信药业有限公司_202610069914.6
    本发明涉及兽药技术领域，具体提供了一种兽用卡洛芬注射液及其制备方法，兽用卡洛芬注射液包括卡洛芬、大黄素、木犀草苷、香豆素、黄芪、枸杞、五味子、白藜芦醇等组分。本发明的兽用卡洛芬注射液，加入大黄素和木犀草苷复方抗炎，减少卡洛芬用量减轻肾脏负担...
    2026-03-01
  • 用于治疗猪病毒性腹泻的EHPA注射制剂
    用于治疗猪病毒性腹泻的EHPA注射制剂_陕西诺威利华生物科技有限公司_202512057490.X
    本发明为用于治疗猪病毒性腹泻的EHPA注射制剂，首次从湖北大戟的根部分离得到湖北大戟酚酸类化合物(EHPA)，并将其制成注射制剂，经优化后，注射制剂的稳定性高，在保质期内产品的质量、性状都较为稳定，且对动物安全，经动物试验表明，其对于由PE...
    2026-03-01
  • 一种普拉洛芬滴眼液及其制备方法
    一种普拉洛芬滴眼液及其制备方法_广东华南药业集团有限公司_202511972942.0
    本发明公开了一种普拉洛芬滴眼液及其制备方法，所述滴眼液包含普拉洛芬、壳聚糖衍生物、非离子型增稠剂、硼砂、硼酸、金属离子螯合剂以及渗透压调节剂。本发明通过壳聚糖衍生物和非离子型增稠剂的加入，可以使普拉洛芬能够持续、缓慢地释放，从而在作用部位维...
    2026-03-01
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