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  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种利格列汀的合成和纯化工艺,包括步骤1,化合物1和1‑溴‑2‑丁炔在有机溶剂中,碳酸氢钠条件下,在预设温度下发生反应,经分离纯化得到化合物2;步骤2、化合物2和2‑氯甲基‑4‑甲基喹唑林在有机溶剂和碱性条件...
  • 本发明涉及一种被取代了的蒽环和吡啶并吲哚环结构化合物和一种有机发光二极管(OLED)器件,更具体而言,涉及一种优异性能的被取代了的蒽环和吡啶并吲哚环结构化合物和使用该化合物的OLED器件。该有机电致发光器件具有一对电极和其间夹持的至少一层有...
  • 本发明公开了一种δ, γ‑双咔啉类N‑烷基化衍生物及其应用,其结构通式(I):(I)式(I)中R为:本发明具有抗白血病活性。
  • 本发明是一种非奈利酮原料药的制备方法,属于有机合成和原料药的制备技术领域。它采用4‑溴‑3‑甲氧基苯甲醛和3‑氧代丁腈经过缩合得到中间体1;中间体1和4‑氨基‑5‑甲基吡啶‑2‑酮经过脱水环合得到中间体2;中间体2经过O‑烷基化得到中间体3...
  • 本申请提供一种光致产酸剂及其制备方法、化学放大型光致抗蚀剂及其制备方法,涉及光刻胶领域。本申请的光致产酸剂的结构式为,光致产酸剂是5‑叔丁基‑3‑甲基‑4 ‑甲基咪唑并[1, 5 ‑a]喹啉‑3, 5 ‑二羧酸酯基作为酸性不稳定基的硫鎓盐。...
  • 本发明公开涉及一种如式(I)所示的具有PARP7抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐,其用途及制备方法。
  • 本公开涉及稠环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(IB)所示的稠环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为MASTL抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防MASTL介导的疾...
  • 本发明公开了一类化合物及其在药物中的应用,具体地,本发明涉及一类新型的化合物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物的方法,以及所述化合物或药物组合物在制备治疗MR拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途,特别是在制备治疗高...
  • 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种吡啶基取代的并咪唑环类化合物及其组合物、用途。所述化合物如通式I所示:其中,Q11、Q22分别独立地代表CH、C‑卤素或N;X代表卤代烷氧基;Y代表烷基;R11代表氢、卤素、烷基、烯基等;R22代表氢、烷...
  • 本发明提供一种胺类化合物及其制备方法和应用,所述胺类化合物具有式I所示结构。本发明所述的胺类化合物能够在低剂量下具有高的杀虫活性和良好的速效性;并且由于低剂量下效果好,药物用量减少,更加利于环保,应用前景广泛。
  • 本发明涉及4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑1, 4‑二氢‑2, 8‑二甲基‑1, 6‑萘啶‑3‑甲酰胺的合成方法,本发明的方法包括四步反应,经Knoevenagel缩合反应、Hantzsch二氢吡啶合成法、O‑乙基化反应和脱保...
  • 本发明涉及一种氮杂双环[3.2.1]辛‑2‑烯衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明氮杂双环[3.2.1]辛‑2‑烯衍生物的合成方法包括如下步骤:S1、在惰性氛围和低温下,以N‑Boc‑去甲托品酮为原料,与芳基锂试剂进行加成反应,得...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种达沙替尼富马酸晶型及其制备方法,本发明提供的达沙替尼富马酸晶型中达沙替尼、富马酸与甲醇的摩尔比为1 : 1 : 1。本发明提供的达沙替尼富马酸晶型具有较好的稳定性和较高的溶出度,对于提高达沙替尼药物的...
  • 本申请涉及一种取代的碳环或杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物或氘代衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,本申请涉及一种通式(I)、(I‑A)、(I‑B)所示的取代的碳环或杂环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为TRPM...
  • 本发明涉及一种靶向降解DAPK1蛋白的HyT化合物及其制备方法和在神经退行性疾病中的应用,结构式为X‑Y‑Z,X表示DAPK1蛋白的配体,Z表示疏水功能基,Y表示连接X和Z的链。该化合物可用于治疗或预防诸如阿尔兹海默病的神经退行性疾病。
  • 本发明涉及一种药物活性分子阿珠莫林的制备方法。本发明采用一种全新的合成方法,包括选择性的金属催化的Suzuki偶联反应、甲酰化反应和缩合反应,可实现阿珠莫林的合成,总收率提高到32.3%。该方法路线简洁,且产率较传统方法有大幅提升,实现了阿...
  • 本发明公开了用于水稻田顽固抗性杂草防治的苯唑草酮衍生物及其应用,精准攻克了当前水稻田除草面临的“除草剂伤苗”与“杂草防不住”这两大核心痛点,拓展了除草剂的应用场景,推动行业从“单一作物适用”向“多作物适配”的产品结构升级,进一步激活市场活力...
  • 本发明公开了一种新型的光响应配位化合物,在其配位配体上具有至少一个光致变色单元。该光响应配位化合物被证明能够用作制造有机存储器件的电活性材料以及光控电子传输材料。
  • 本发明公开了一种噻吩功能化山梨醇缩醛化合物的制备方法,包括以下步骤:于室温条件下,将原料化合物D‑山梨醇和3‑噻吩甲醛、酸性催化剂、溶剂加入装有搅拌设备的容器中,于80 ℃反应至有大量产物析出,加入有机碱淬灭反应,过滤即得山梨醇缩醛化合物;...
  • 本发明公开一种含氮杂环化合物及其应用。本发明提供一种式I化合物或其药学上可接受的盐,其作为GLP‑1R小分子激动剂,具有活性优异、结构新颖的优点。
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