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最新专利技术
  • 一种帕利哌酮包芯片及其制备方法
    一种帕利哌酮包芯片及其制备方法_上海力芯联创生物医药科技有限公司_202511541892.0
    本发明公开了一种帕利哌酮包芯片，所述包芯片包括片芯层和壳层；所述片芯层的重量组成为：帕利哌酮5‑10份、增塑剂1‑2份、助流剂0.1‑0.5份、载体10‑30份、阻滞剂A 22‑28份、缓释材料A 40‑70份和润滑剂A 0.1‑0.5份，...
    2026-02-13
  • 一种盐酸阿西米尼片的制备方法
    一种盐酸阿西米尼片的制备方法_海南卫康制药(潜山)有限公司_202511767097.3
    本发明公开了一种盐酸阿西米尼片的制备方法，属于医药技术领域，具体制备方法包括以下步骤：将盐酸阿西米尼、甘露醇、微晶纤维素、交联聚维酮、富马酸低速混合得到预混干粉；将预混干粉加入双螺杆热熔挤出机，同时加入备用的山嵛酸甘油酯，挤出完毕后得到挤出...
    2026-02-13
  • OAB-14片剂
    OAB-14片剂_山东新华制药股份有限公司_202411055279.3
    本发明OAB‑14片剂，其包括：OAB‑14混悬液、高分子聚合物、填充剂、崩解剂、润滑剂，按照重量百分比计算，总重量为固体重量不包含水分和有机溶剂，OAB‑14混悬液的固体重量(OAB‑14混悬液的固体重量不包括水分和有机溶剂的重量)占30...
    2026-02-13
  • OAB-14微丸、微丸胶囊剂和微丸片
    OAB-14微丸、微丸胶囊剂和微丸片_山东新华制药股份有限公司_202411055276.X
    本发明OAB‑14微丸、微丸胶囊剂和微丸片，其包括：OAB‑14混悬液、丸芯、高分子聚合物，0AB‑14与高分子聚合物的重量比为4：1—4：3，所述OAB‑14混悬液加入高分子聚合物制备成层积液，层积到丸芯上制备成OAB‑14微丸；所述OA...
    2026-02-13
  • 一种多糖短肽共组装肠道菌群调控材料及其制备方法
    一种多糖短肽共组装肠道菌群调控材料及其制备方法_苏州术数医疗科技有限公司_202511651009.3
    本发明属于生物化学与功能高分子材料技术领域，具体涉及一种多糖－短肽共组装肠道菌群调控材料及其制备方法。所述材料由亚胺‑硼酸酯双动态交联改性壳聚糖、甘氨酰‑色氨酸二肽、乳酸钠、柠檬酸、甘油及磷酸盐缓冲液组成。通过在壳聚糖分子中引入可逆亚胺键与...
    2026-02-13
  • OAB-14干混悬剂
    OAB-14干混悬剂_山东新华制药股份有限公司_202411055275.5
    本发明OAB‑14干混悬剂，其包括：OAB‑14混悬液、高分子聚合物，按照重量百分比计算，OAB‑14与高分子聚合物的比例为4：1‑4：3；所述OAB‑14混悬液加入高分子聚合物制备成粘合液；所述OAB‑14混悬液包括OAB‑14、稳定剂、...
    2026-02-13
  • 一种稳定释放的熊去氧胆酸直服颗粒及其制备方法
    一种稳定释放的熊去氧胆酸直服颗粒及其制备方法_北京科信必成医药科技发展有限公司_202410996275.9
    本发明提供了一种快速且稳定溶出的熊去氧胆酸颗粒，其使用明胶进行增溶，令人意想不到的是，明胶在ph值为6.8或7.5时有增溶效果，但在ph值为1.2或4.5时没有增溶效果。使得该颗粒可以在肠道中快速释放而在胃中不释放。本发明还提供了一种掩味且...
    2026-02-13
  • 一种罗本考昔缓释粉及其制备方法
    一种罗本考昔缓释粉及其制备方法_江苏天和制药股份有限公司_202511758892.6
    本发明公开了宠物用药技术领域的一种罗本考昔缓释粉及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)超微粉化：将罗本考昔原粉进行气流粉碎，使颗粒粒径达到5~15µm，得到超微粉；(2)缓释微囊的制备：将超微粉与海藻酸钠溶液混合后，滴加到壳聚糖‑氯化...
    2026-02-13
  • 一种抗神经炎症药物及其制备方法与应用
    一种抗神经炎症药物及其制备方法与应用_上海市第四人民医院_202511624751.5
    本发明提供了一种抗神经炎症药物及其制备方法与应用，药物包括活性成分和脂质体；活性成分为髓过氧化物酶的抑制剂4‑氨基苯甲酰肼；脂质体包括磷脂、胆固醇和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑缩硫酮‑聚乙二醇；方法：称取脂质体和4‑氨基苯甲酰肼，溶解，旋转蒸发...
    2026-02-13
  • 阿法骨化醇乳剂及其制备方法
    阿法骨化醇乳剂及其制备方法_南通华山药业有限公司_202511774832.3
    本发明公开了一种阿法骨化醇乳剂及其制备方法，所述的阿法骨化醇乳剂的pH值为6.5‑8.0，且每1000毫升所述的阿法骨化醇乳剂包括：阿法骨化醇：1‑30g、注射用油：100‑300g、磷脂类乳化剂：6‑20g、泊洛沙姆188：0‑20g、渗...
    2026-02-13
  • 一种包含含氮杂环化合物的乳剂及其制备方法
    一种包含含氮杂环化合物的乳剂及其制备方法_苏州欧康维视生物科技有限公司_202411034922.4
    本发明属于药物组合物领域，具体涉及一种包含含氮杂环化合物的乳剂及其制备方法。该乳剂含有活性成分、植物油、乳化剂、羟丙基纤维素以及水，其不仅在缓解干眼症方面具有良好的药效，而且具有较优的均匀性和稳定性，有利于保证药物在贮存和使用过程中的有效性...
    2026-02-13
  • 一种复方长效驱虫滴剂及其制备方法
    一种复方长效驱虫滴剂及其制备方法_广州威诺动物药业有限公司_202610008181.5
    本发明适用于驱虫滴剂技术领域，提供了一种复方长效驱虫滴剂及其制备方法，包括活性组分、微囊组分、凝胶组分以及适量的水，所述活性组分、微囊组分、温敏相变组分的质量浓度比为(15‑20) : (22‑27) : (54‑60)；所述活性组分包括主...
    2026-02-13
  • 一种二氟沙星混悬注射剂及其制备方法
    一种二氟沙星混悬注射剂及其制备方法_华南农业大学_202610000714.5
    本发明属于兽药领域，公开了一种二氟沙星混悬注射剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1：将二氟沙星加入含葡萄糖酸内酯的水溶液中，制成二氟沙星溶液；步骤2：在步骤1的二氟沙星溶液中加入结晶阻滞剂；步骤3：分装至装注射液的玻璃瓶中，密封后用高温蒸汽灭...
    2026-02-13
  • 一种氯替泼诺妥布霉素滴眼液的制备方法
    一种氯替泼诺妥布霉素滴眼液的制备方法_辰欣药业股份有限公司_202512035046.8
    本发明公开了氯替泼诺妥布霉素滴眼液的制备方法。本发明采用无菌依碳酸氯替泼诺原料，使用除菌过滤的无菌生产工艺，避免湿热灭菌对产品稳定性的影响；采用高剪切技术使制剂中原料粒径满足，减小了依碳酸氯替泼诺原料粒径对制剂成品中粒径分布的限制。同时优选...
    2026-02-13
  • OAB-14混悬液
    OAB-14混悬液_山东新华制药股份有限公司_202411055278.9
    本发明涉及OAB‑14混悬液，其包括：OAB‑14、稳定剂、水溶液；所述稳定剂为联合稳定剂，联合稳定剂包括阴离子表面活性剂和高分子聚合物；所述OAB‑14与稳定剂和水溶液中水分的质量比为1：(0.08～16)：(1.5～28)；所述OAB‑...
    2026-02-13
  • 眼部缓释滴眼剂及其制备方法与应用
    眼部缓释滴眼剂及其制备方法与应用_西安培华学院_202511655102.1
    本发明公开的眼部缓释滴眼剂的制备方法，包括以下步骤：步骤1，制备环糊精微球；步骤2，制备负载硫酸阿托品的环糊精微球；步骤3，将步骤2获得的负载硫酸阿托品的环糊精微球分散在去离子水中，得到混合液，然后加入增稠剂、甘露醇和苯扎氯铵，于室温下搅拌...
    2026-02-13
  • 一种包含Syk和VEGFR2双靶点抑制剂的滴眼液及其应用
    一种包含Syk和VEGFR2双靶点抑制剂的滴眼液及其应用_苏州欧康维视生物科技有限公司_202411035025.5
    本发明属于药物组合物领域，具体涉及一种包含Syk和VEGFR2双靶点抑制剂的滴眼液及其应用。本发明的滴眼液含有活性成分、缓冲盐、渗透压调节剂和羟丙基甲基纤维素，且pH值为5.9～7.6。该滴眼液既能有效发挥药物作用，又能减少对眼部的刺激性，...
    2026-02-13
  • 负载白鹤灵芝素-C的pH和葡萄糖双响应智能水凝胶及制备方法与应用
    负载白鹤灵芝素-C的pH和葡萄糖双响应智能水凝胶及制备方法与应用_天津大学_202512025157.0
    本发明公开了负载白鹤灵芝素‑C的pH和葡萄糖双响应智能水凝胶及制备方法与应用，制备方法为：将白鹤灵芝素‑C和聚乙烯醇水溶液搅拌混合，得到混合液1，混合液1再与羧甲基壳聚糖水溶液、氧化海藻酸钠‑苯硼酸接枝物水溶液混合，反应，得到负载白鹤灵芝素...
    2026-02-13
  • 卡拉胶在痔疮治疗的应用及由其制备的痔疮凝胶
    卡拉胶在痔疮治疗的应用及由其制备的痔疮凝胶_湖北民康药业集团有限公司_202512021326.3
    本发明涉及卡拉胶在痔疮治疗的应用及由其制备的痔疮凝胶，λ型卡拉胶对痔疮的治疗有明显的作用，卡拉胶的用量为0.2～0.4%，可加入1.0‑1.2%的卡波姆，制备成痔疮凝胶方便使用，对痔疮的治疗治疗效果更佳突出。
    2026-02-13
  • 基于替拉扎明衍生物的温敏纳米凝胶体系及其制备方法和应用
    基于替拉扎明衍生物的温敏纳米凝胶体系及其制备方法和应用_华中科技大学_202511989632.X
    本发明公开一种基于替拉扎明衍生物的温敏纳米凝胶体系，由RTPZ、PIB纳米凝胶和生理盐水组成，PIB浓度为25~40mg/mL，RTPZ浓度为2～6mg/mL。其制备方法包括以下步骤：制得替拉扎明衍生物RTPZ；将替拉扎明衍生物RTPZ和P...
    2026-02-13
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