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最新专利技术
  • 一种新型香兰素/呋喃基双生物基环氧单体的制备方法
    一种新型香兰素/呋喃基双生物基环氧单体的制备方法_南京工业大学_202511491946.7
    本发明公开了一种新型香兰素/呋喃基双生物基环氧单体的制备方法，所述新型香兰素/呋喃基双生物基环氧单体FREP的结构如下所示。本发明所述的环氧树脂单体源于香兰素，研究以偶联后的香兰素为前体，利用席夫碱反应，通过糠胺引入呋喃基团，再将生成的亚胺...
    2026-03-13
  • 用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置
    用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置_三星SDI株式会社_202510924057.9
    公开了用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置，所述组合物包含所述化合物，所述有机光电子装置包括所述化合物或所述组合物，所述显示装置包括所述有机光电子装置，所述化合物由化学式1表示。
    2026-03-13
  • 取代苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
    取代苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途_中国科学院上海药物研究所_202510184805.4
    本发明提供了一种取代苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途，所述取代苯并咪唑衍生物如式(I)所示。该化合物具有良好的Nav1.8抑制作用，可用于预防和/或治疗包括疼痛等与Nav1.8通道活性异常相关的疾病。
    2026-03-13
  • 一种假尿苷的分离纯化方法
    一种假尿苷的分离纯化方法_常熟纳微生物科技有限公司_202410950156.X
    本发明涉及一种假尿苷的分离纯化方法，所述分离纯化方法包括以下步骤：(1)将假尿苷粗品依次进行溶解和过滤，得到假尿苷溶液；(2)将步骤(1)得到的所述假尿苷溶液上样至装有聚合物微球的层析柱中进行层析，采用酸性水溶液为流动相对假尿苷溶液进行洗脱...
    2026-03-13
  • 一种咔唑基取代三嗪类中间体的制备方法
    一种咔唑基取代三嗪类中间体的制备方法_中钢天源股份有限公司_202511637810.2
    本发明公开了一种咔唑基取代三嗪类中间体的制备方法，涉及三嗪类化合物的合成技术领域；本发明包括在氮气氛围下，向反应容器内一次性加入9‑氰基咔唑、3‑氰基溴苯、稀土三氟甲磺酸盐催化剂、溶剂，室温条件下反应充分，反应结束后，有机层用水淬灭，经水洗...
    2026-03-13
  • 一种N-芳基吲哚类衍生物及其应用
    一种N-芳基吲哚类衍生物及其应用_沈阳药科大学_202511455515.5
    本发明设计医药技术领域，具体涉及一种N‑芳基吲哚类衍生物及其在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用。一种N‑芳基吲哚类衍生物，N‑芳基吲哚类衍生物为式I所示化合物、在药学上可接受的盐及其光学活性体或消旋体，非对映异构体；本发明通过深入探索缺血性脑...
    2026-03-13
  • 一种双苯环双唑类化合物、乳液型防蜡剂及其制备方法
    一种双苯环双唑类化合物、乳液型防蜡剂及其制备方法_中国石油天然气股份有限公司_202411003086.3
    本发明提供了一种双苯环双唑类化合物、乳液型防蜡剂及其制备方法，双苯环双唑类化合物由间苯二异硫氰酸酯、苯甲酰肼、叠氮化钠发生反应后得到，所述间苯二异硫氰酸酯、苯甲酰肼、叠氮化钠的摩尔比为0.01~0.08 : 0.01~0.05 : 0.01...
    2026-03-13
  • 酞嗪酮类化合物及其药物组合物和用途
    酞嗪酮类化合物及其药物组合物和用途_中国药科大学_202511938680.6
    本发明公开了一种酞嗪酮类化合物及其药物组合物和用途。该类化合物(如式(I)所示)还包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物，其具有KIF18A、PARP7单靶点或者双靶点的抑制活性，可以用于制备预防或治疗癌症的药物。(I)
    2026-03-13
  • 一种嘧啶类衍生物的固体形式及其制备方法和应用
    一种嘧啶类衍生物的固体形式及其制备方法和应用_浙江同源康医药股份有限公司_202511025413.X
    本发明涉及一种嘧啶类衍生物的固体形式及其制备方法和应用。具体地，本发明公开了一种式(I)化合物的马来酸盐晶型FormⅠ，该晶型具备优异的稳定性、溶解性、引湿性、成药性等。本发明还公开了所述晶型的制备方法及其在预防和/或治疗CDK7相关疾病(...
    2026-03-13
  • 一种吡啶基取代的苯并杂环类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
    一种吡啶基取代的苯并杂环类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202510703072.0
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种吡啶基取代的苯并杂环类化合物及其组合物、用途。所述化合物如通式I所示：其中，X代表氰基或卤素；Q11代表NR77；Q22代表N、CH或C‑卤素；Y代表烷基、烯基、炔基、卤代烷基等；R11、R22、R44独...
    2026-03-13
  • 一类新型P97抑制剂、及其制法和药物组合物与用途
    一类新型P97抑制剂、及其制法和药物组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202411003210.6
    本发明属于医药技术领域，公开了一类3‑杂芳基‑N‑(3‑(5‑三氟甲基咪唑‑2‑基)苯基)丙炔酰胺衍生物作为VCP/P97抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的3‑杂芳基‑N‑(3‑(5‑三氟甲基咪唑‑2‑基)苯基)...
    2026-03-13
  • 一种三环嘧啶类化合物衍生物及其应用
    一种三环嘧啶类化合物衍生物及其应用_复旦大学_202410997324.0
    本发明属于药物化学领域，具体涉及一种三环嘧啶类化合物衍生物及其应用。具体地，本发明提供一种通式I所述的三环嘧啶类化合物衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。所述化合物作为新型的腺苷A2A2A和/或A2B2B受体拮抗剂，具有腺苷A2A2AR和...
    2026-03-13
  • 一类芳基衍生物及其用途
    一类芳基衍生物及其用途_上海翊石医药科技有限公司_202511020548.7
    本发明提供了一类结构新颖的芳基衍生物类通式及具体化合物以及所述化合物的制备方法及用途。试验结果表明本发明化合物对FANS细胞具有优异的增殖抑制效果，可用于制备治疗和/或预防由脂肪酸合成酶(fatty acid synthetase，FASN...
    2026-03-13
  • 生物碱类化合物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用
    生物碱类化合物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用_中医药广东省实验室_202511654035.1
    本公开提供生物碱类化合物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用。本公开提供的生物碱类化合物对人非小细胞肺癌细胞A549、鼠肺腺癌细胞Lewis、人三阴性乳腺癌细胞MDA‑MB‑231和鼠乳腺癌细胞4T1均表现出显著的细胞毒作用，可用于制备治疗乳腺癌...
    2026-03-13
  • 一种新型二氢喹啉-2-酮衍生物及其制备方法与应用
    一种新型二氢喹啉-2-酮衍生物及其制备方法与应用_深圳信立泰药业股份有限公司_202511511185.7
    本发明属于化学药物技术领域，涉及一种通式(I)所示的化合物，或其异构体、或其消旋体、或其药学上可接受的盐，及其制备方法与应用。
    2026-03-13
  • 一种高纯度烟碱的制备方法
    一种高纯度烟碱的制备方法_湖北正瑞科技有限公司_202410997123.0
    本发明提供了一种高纯度烟碱的制备方法，在得到的烟碱成品中亚硝基物质的含量在PPB级以下，铅、镉、汞、六价铬等单个重金属含量也在PPB级以下。低含量的亚硝基物质浓度及重金属浓度可有效降低合成烟碱对人体的伤害，且本发明的方法可实现烟碱的连续工业...
    2026-03-13
  • 一种包含双环并噻吩的电致发光材料及其合成方法
    一种包含双环并噻吩的电致发光材料及其合成方法_夏禾科技(江苏)有限公司_202411010540.8
    本发明公开一种包含双环并噻吩的电致发光材料及其合成方法。双环并噻吩的化合物具有由式1所示的结构：所述合成方法包含如下步骤：氮气保护下，无机碱，高价碘B，无机硫化试剂在有机溶剂M中反应，所述高价碘B具有由式2所示的结构，所述无机碱中的阳离子选...
    2026-03-13
  • 一种6-重氮-5-氧代-正亮氨酸前药及其制备方法与应用
    一种6-重氮-5-氧代-正亮氨酸前药及其制备方法与应用_西北工业大学深圳研究院_202511174252.0
    本发明提供一种6‑重氮‑5‑氧代‑正亮氨酸前药及其制备方法与应用，一种6‑重氮‑5‑氧代‑正亮氨酸前药，化合物通过将谷氨酰胺代谢抑制剂JHU083与STING通路激动剂MSA‑2以可裂解酰胺键连接，融合了两种作用机制，一方面限制肿瘤细胞的代...
    2026-03-13
  • 液晶化合物
    液晶化合物_默克专利股份有限公司_202511021564.8
    由式提供的具有末端5, 6‑二氟‑苯并[b]噻吩环的液晶化合物，使用该化合物的液晶混合物，其在电光显示器中的用途，特别是在基于IPS或FFS效应的有源矩阵显示器中的用途，和含有这种类型的液晶材料的液晶显示器。
    2026-03-13
  • 4-氧代噻吩类衍生物及其制备方法和应用
    4-氧代噻吩类衍生物及其制备方法和应用_河南大学第一附属医院_202511698218.3
    本发明属于医药技术领域，提供了一种4‑氧代噻吩类衍生物及其制备方法和应用。本发明的化合物能够靶向抑制NLRP3炎症小体的活性，能够减弱炎症损伤，改善炎症微环境，具有显著的抗炎活性。本发明的化合物可制备成抗炎药物并用于炎症相关疾病的治疗和预防...
    2026-03-13
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