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  • 提供了包含修饰Fc区的变体IL‑23结合蛋白以及使用方法。
  • 本发明涉及人抗‑FGF2单克隆抗体(mAb),其包含SEQ ID NO : 1或3所示轻链的氨基酸序列和SEQ ID NO : 2或4所示重链的氨基酸序列,另外,本发明涉及包含所述mAb的药物组合物及其在生产治疗癌症的药物的用途,另外,本发...
  • 本发明涉及一种融合蛋白质及其用途,所述融合蛋白质包括载脂蛋白质或其片段;以及靶向蛋白质或其片段。对于根据一方面的融合蛋白质,证实了在包括所述融合蛋白质的脂质递送体的情况下,靶向效能显著提高,因此,可通过利用所述融合蛋白质将有效物质有效地递送...
  • 本发明涉及一种与腺相关病毒(Adeno‑Associated Virus:AAV)具有结合性的蛋白质。提供如下蛋白质:(i)AAV结合性蛋白质,其至少包含序列号2中记载的氨基酸序列中的第25位的丝氨酸至第213位的天冬氨酸的氨基酸残基,其中...
  • 本申请提供了用于病毒载体假型化的新型病毒包膜糖蛋白、合成抗原受体(SAR)的新型设计、构建SAR的新型信号链、新型抗原结合域以及生成SAR表达细胞的新型方法。这些新型方法与组合物在细胞治疗中具有广泛的应用。
  • 本文提供了表现出被阻断的交叉‑β纤维化的工程化胰岛素多肽及包含该多肽的药物组合物。本公开还提供了制备胰岛素多肽的方法,以及使用该药物组合物治疗糖尿病和高血糖症的方法。
  • 本公开提供了一种用于制备GLP‑1R/GIPR激动剂的新颖合成方法。还提供了用于制备2‑((2‑氧代‑2‑((2‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)乙基)氨基)乙基)硫代)乙酸的合成方法。
  • 本发明涉及一种新型双特异性融合蛋白及其用途,更具体地,涉及一种包含GLP‑1类似物和GLP‑2类似物的新型双特异性融合蛋白,通过适当调节GLP‑1的活性和GLP‑2的活性,所述双特异性融合蛋白对肥胖症、糖尿病和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎等代...
  • 本发明涉及在C端包含长度为1至3个氨基酸的氨基酸添加物的Wnt7蛋白。本发明还涉及编码Wnt7蛋白的核酸、核酸表达盒、载体和药物组合物;及它们在医药和治疗中的用途。
  • 本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的天然提取化合物以及该化合物在治疗癌细胞中的用途,该化合物取自取自蟒蛇血清的蛋白质。
  • 本发明涉及由被证明是保守的并且存在于问号钩端螺旋体表面上的选自LIC10123、LIC13059、LIC13050、LIC12615、LIC11636、LIC11352、LIC11122、LIC11089、LIC10713和LIC13434...
  • 本发明涉及新型嗜神经性腺相关病毒(AAV)衣壳变体。特别地,本发明涉及新型AAV衣壳变体,其在全身施用后有效转导CNS中的细胞,但示出外周器官的转导减少。本发明进一步涉及用于鉴定具有如例如CNS嗜性和外周器官去靶向的组合的一种或多种所需特征...
  • 本公开涉及肌肉靶向部分,所述部分包含含RGD的肽,所述肽可插入重组腺相关病毒(rAAV)载体的衣壳中。本文还公开了包含本文所公开的肌肉靶向部分的组合物,以及制备和使用所述组合物的方法。
  • 本发明涉及一种对淀粉样变性和/或黄斑变性具有预防、改善或治疗功效且对生物体安全,使得包含异常反应在内的副作用少的新型肽、包含其的药学组合物及保健功能食品。
  • 提供了一种生物活性偶联物及其制备方法和用途,具体涉及使用多肽单元(‑P1‑P2‑)的连接子的生物活性偶联物、及其在疾病治疗领域中的用途,包括但不限于治疗肿瘤疾病中的用途。此外还提供了包括该生物活性偶联物所使用的连接子‑药物、连接子、多肽片段...
  • 本公开提供了高度纯化的艾可瑞妥单抗组合物,其包含结合CD3和CD20的双特异性抗体。在高度纯化的组合物中,已经最小化或去除杂质,诸如艾可瑞妥单抗蛋白变体、工艺相关杂质和/或产品相关杂质。还提供了制备高度纯化的艾可瑞妥单抗组合物的方法。
  • 本发明属于分子生物学、医学科学和免疫学领域,尤其涉及用于医疗目的的制剂。特别地,本发明涉及促性腺激素释放激素(GnRH)的修饰肽及其用于哺乳动物特别是猪的免疫去势的缀合物,涉及制备修饰的GnRH抗原的方法、组合物和包含所述疫苗组合物的试剂盒...
  • 提供式(I)化合物,或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。所述式(I)化合物包含在核苷酸内部,或者在5′端和/或3′端,用于将双链RNA递送至肝外组织,例如中枢神经系统或眼部。还提供包含式(I)化合物的寡核苷酸、双链RNA、载体、细...
  • 本公开涉及核苷逆转录酶易位抑制剂(NRTTI)的结晶和溶剂化物形式及其药物组合物,用于治疗和预防逆转录病毒科病毒感染,该逆转录病毒科病毒感染包括由HIV病毒引起的感染。
  • 本申请提供了用于治疗登革热(DF)的式I‑V的核苷类似物化合物。本申请进一步提供了其组合物和组合以及使用式I‑V的核苷化合物及其组合物和组合治疗登革热的方法。
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