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最新专利技术
  • 一种异甘草酸镁的制备方法
    一种异甘草酸镁的制备方法_河北安健成益医药科技有限公司_202511451838.7
    本发明提供一种异甘草酸镁的制备方法，属于原料药制备技术领域，所述制备方法是以甘草次酸为起始原料，在碱性条件下经异构化反应后，再经重结晶，得到异甘草次酸和回收甘草次酸；所得异甘草次酸在酶的作用下经葡萄糖醛酸化反应，生成异甘草素，异甘草酸再经成...
    2026-03-06
  • 雷公藤红素-野尻霉素衍生物、其制备方法与应用
    雷公藤红素-野尻霉素衍生物、其制备方法与应用_安徽中医药大学_202511258231.7
    本发明属于药物化学领域，具体涉及一类雷公藤红素‑野尻霉素衍生物、其制备方法与应用。本发明提供的雷公藤红素‑野尻霉素衍生物，不仅克服雷公藤红素毒性大、生物利用度低和水溶性差等缺点，还具有良好的降糖、降脂活性，且毒性相较于雷公藤红素更低，具有良...
    2026-03-06
  • 西洋参根三萜皂苷化合物及其应用
    西洋参根三萜皂苷化合物及其应用_黑龙江中医药大学_202511722899.2
    本发明涉及中药化学有效成分研究领域，涉及一类从五加科人参属植物西洋参(Panax Panax quinquefoliumquinquefolium L.)中分离鉴定的四环三萜类化合物。本发明包含的化合物1‑4均为新化合物，体外细胞实验表明，...
    2026-03-06
  • 一种由胆固醇合成7-脱氢胆固醇的方法
    一种由胆固醇合成7-脱氢胆固醇的方法_广西师范大学_202511344613.1
    本发明涉及有机合成化学技术领域，具体涉及一种由胆固醇合成7‑脱氢胆固醇的方法。包括如下步骤：将胆固醇溶于第一溶剂中，加入环己酮、异丙醇铝，进行沃氏氧化反应，得到中间体1；将所述中间体1溶于第二溶剂中，依次加入乙酸异丙烯酯、对甲苯磺酸，进行第...
    2026-03-06
  • 一种由双降醇合成植物源7-脱氢胆固醇的方法
    一种由双降醇合成植物源7-脱氢胆固醇的方法_广西师范大学_202511344597.6
    本发明涉及有机合成化学技术领域，具体涉及一种由双降醇合成植物源7‑脱氢胆固醇的方法。包括如下步骤：第一步，将双降醇进行磺酸酯化反应，得到中间体1或含有中间体1的溶液；第二步，将所述中间体1进行第一次烯醇酯化或烯醇醚化，得到中间体2；第三步，...
    2026-03-06
  • 一种地屈孕酮中间体化合物及其制备方法和应用
    一种地屈孕酮中间体化合物及其制备方法和应用_博瑞生物医药泰兴市有限公司_202410888829.3
    本发明涉及一种医药化合物及其中间体化合物的制备，公开了一种地屈孕酮中间体化合物及其制备方法和应用。通过化合物T02在碱性试剂A存在下发生反应得到式(I)所示的地屈孕酮中间体化合物，并进一步制备得到地屈孕酮。该方法简化反应操作，生产易实现，适...
    2026-03-06
  • 一种高纯度单一晶型醋酸倍他米松的制备方法
    一种高纯度单一晶型醋酸倍他米松的制备方法_浙江仙琚制药股份有限公司_202511561057.3
    本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种高纯度单一晶型醋酸倍他米松的制备方法，包括：将醋酸倍他米松粗品依次与丙酮、甲醇接触，获得Iα晶型的醋酸倍他米松晶体。本发明采用丙酮和甲醇做结晶溶剂，可有效去除难除去的同分异构体杂质，获得杂质少纯度高的单一...
    2026-03-06
  • 一种8, 9-脱氢雌酚酮的合成方法
    一种8, 9-脱氢雌酚酮的合成方法_中国科学院上海有机化学研究所_202511675011.4
    本发明公开一种8, 9‑脱氢雌酚酮的合成方法。本发明公开的8, 9‑脱氢雌酚酮的制备方法，其包括以下步骤：步骤(1)在酸催化剂存在下，在非质子溶剂中，化合物5经脱保护基‑异构化反应得到化合物6；步骤(2)在催化剂存在下，在非质子溶剂中，化合...
    2026-03-06
  • 一种4-去氢表雄酮的制备方法
    一种4-去氢表雄酮的制备方法_湖北共同甾体药物研究院有限公司_202511414079.7
    本发明涉及甾体化合物合成技术领域，尤其涉及一种4‑去氢表雄酮的制备方法。以4‑AD为起始物料，依次经氰化、硅醚化、还原、水解反应制备4‑去氢表雄酮，使用氯硅烷对4‑AD氰基物中的羟基进行硅醚化保护，得到的硅醚物能够耐受硼氢化钠还原体系环境，...
    2026-03-06
  • 一种ON-DNA 3, 4位取代的3, 4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类化合物及其制备方法
    一种ON-DNA 3, 4位取代的3, 4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类化合物及其制备方法_南京师范大学_202511317754.4
    本发明提供了一种ON‑DNA 3, 4位取代的3, 4‑二氢喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物及其制备方法，涉及编码化合物库技术领域。本发明通过控制反应时的溶剂、温度、pH等条件，通过两步法由ON‑DNA卤代硝基苯化合物可以得到ON‑DNA 3...
    2026-03-06
  • GMP多级氧化脱色工艺方法
    GMP多级氧化脱色工艺方法_许昌富森生物科技股份有限公司_202511498828.9
    本发明公开了GMP多级氧化脱色工艺方法，属于GMP制备工艺技术领域。包括以下步骤：提供鸟苷酸二钠的粗品溶液；使所述粗品溶液与臭氧在反应器或混合器中进行瞬时接触反应，通过所述预氧化处理得到预氧化液；将所述预氧化液通过颗粒活性炭吸附塔进行吸附处...
    2026-03-06
  • 用于向眼部和中枢神经系统递送的包含亲脂性单体的化合物及其应用
    用于向眼部和中枢神经系统递送的包含亲脂性单体的化合物及其应用_北京福元医药股份有限公司_202510960575.6
    本发明的一个方面涉及本发明提供了一种化合物，所述化合物为寡核苷酸，所述化合物包含至少一个亲脂性单体。本发明的另一个方面涉及基因沉默的方法，该方法包括向细胞或有需要的受试者施用治疗有效量的亲脂性单体缀合的化合物。
    2026-03-06
  • 多氧霉素杂合抗生素Polyoxin Ax和Polyoxin Hx及其制备方法和应用
    多氧霉素杂合抗生素Polyoxin Ax和Polyoxin Hx及其制备方法和应用_武汉大学_202410926946.4
    本发明公开了新型多氧霉素杂合抗生素Polyoxin AXX和Polyoxin HXX及其制备方法和应用，属于生物医药领域。本发明通过在多氧霉素B(Polyoxin B)组分高产菌株CXR3发酵过程中，采用前体喂养不同的四元含氮杂环化合物，经...
    2026-03-06
  • 一种化合物的制备方法及在化妆品中的应用
    一种化合物的制备方法及在化妆品中的应用_皖西学院_202511341136.3
    本发明涉及化合物制备领域，公开了一种化合物的制备方法及在化妆品中的应用，化合物采用超声水提法提取油茶叶得到，得到的化合物具有抗氧化、促进细胞增殖等功能，能够应用与化妆品中。
    2026-03-06
  • 一种接骨木莓和蔓越橘提取物的制备方法及协同抗氧化组合物
    一种接骨木莓和蔓越橘提取物的制备方法及协同抗氧化组合物_湖南绿蔓生物科技股份有限公司_202511464605.0
    本申请提供一种接骨木莓和蔓越橘提取物的制备方法及协同抗氧化组合物，属于植物提取技术领域。所述制备方法，包括以下步骤：(a)将接骨木莓和蔓越橘粉碎；(b)采用乙醇水溶液‑柠檬酸‑水体系作为提取溶剂，在动态调节温度和料液比的条件下分阶段提取；(...
    2026-03-06
  • 一种云上杜鹃花中具有抗衰老活性的环烯醚萜类化合物及其制备方法和应用
    一种云上杜鹃花中具有抗衰老活性的环烯醚萜类化合物及其制备方法和应用_昆明学院_202511466951.2
    本发明公开了一种云上杜鹃花中具有抗衰老活性的环烯醚萜类化合物及其制备方法和应用，属于天然产物化学技术领域。本发明首次从云上杜鹃花中分离得到两种具有抗衰老活性的环烯醚萜类化合物pachypodiridoid A和splendoside，实验证...
    2026-03-06
  • 青龙衣中一种具有抗真菌活性的萘酚苷类化合物及其制备方法
    青龙衣中一种具有抗真菌活性的萘酚苷类化合物及其制备方法_黑龙江中医药大学_202511445906.9
    本发明公开了一种从青龙衣中分离得到的萘酚苷类化合物及其制备方法和应用。该萘酚苷类化合物的主要制备步骤如下：以青龙衣为原料，经60%乙醇回流提取，通过极性不同溶剂萃取后分取正丁醇层，再采用大孔树脂纯化富集，然后经反相柱色谱分离结合制备HPLC...
    2026-03-06
  • 一种党参炔苷的提取方法
    一种党参炔苷的提取方法_亳州职业技术学院_202511704670.6
    本发明涉及中药有效成分提取技术领域，特别是涉及一种党参炔苷的提取方法。该提取方法包括下列步骤：将党参、复合酶、缓冲溶液混合，进行酶解，得到酶解液；将酶解液和乙醇溶液混合，进行超声‑微波协同提取，提取结束后，收集上清液；将上清液依次经过微滤膜...
    2026-03-06
  • 一种β-桉叶醇糖苷衍生物及其制备方法和应用
    一种β-桉叶醇糖苷衍生物及其制备方法和应用_云南中医药大学_202511699815.8
    本发明公开了一种β‑桉叶醇糖苷衍生物及其制备方法和应用，所述β‑桉叶醇糖苷衍生物结构式如式I所示，本发明还提供了所述β‑桉叶醇糖苷衍生物的制备方法以及其在制备抗抑郁药物中的应用，所述β‑桉叶醇糖苷衍生物在水中溶解较β‑桉叶醇提高了1000倍...
    2026-03-06
  • 糖苷酸类衍生物及其制备方法与应用
    糖苷酸类衍生物及其制备方法与应用_南通大学_202511424762.9
    本发明属于医药技术领域，公开了一种糖苷酸类衍生物及其制备方法与应用。本发明以金灯藤种子为分离目标，综合运用多种分离技术和手段，得到多个具有新颖结构的糖苷酸类衍生物。通过体外实验证实，本发明提供的糖苷酸类衍生物具有显著的α‑葡萄糖苷酶或PTP...
    2026-03-06
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