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最新专利技术
  • 一种2, 4-二硝基苯甲醚的制备方法
    一种2, 4-二硝基苯甲醚的制备方法_中国科学院大连化学物理研究所_202410845523.X
    本发明公开一种2, 4‑二硝基苯甲醚的制备方法。本方法以苯酚为起始原料，第一步在光催化下与硝酸盐反应得到2, 4‑二硝基苯酚，第二步2, 4‑二硝基苯酚与硫酸二甲酯在碱的作用下制得目标产物2, 4‑二硝基苯甲醚。该合成技术路线，不同于传统的...
    2026-02-25
  • 一种制备硝基芳烃类化合物的方法
    一种制备硝基芳烃类化合物的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202410845512.1
    本发明公开一种制备硝基芳烃类化合物的方法，包括以下步骤：将芳烃、催化剂、硝酸铁溶于溶剂，在空气气氛下，于光照下反应10‑24小时，反应结束后，经柱层析分离得到硝基芳烃类化合物。本发明实现了直接通过光催化绿色硝化制备硝基芳烃类化合物，该方法操...
    2026-02-25
  • 一种碳酸二甲酯的生产工艺
    一种碳酸二甲酯的生产工艺_天津科技大学_202511506046.5
    本发明提供一种碳酸二甲酯的生产工艺，属于化学工艺技术领域。包括以下步骤：反应精馏：碳酸酯与甲醇在反应精馏塔中进行酯交换反应生成碳酸二甲酯；反应精馏塔由反应段和精馏段组成；精馏段与反应段理论塔板数比值为1 : (10~30)；碳酸酯从反应段上...
    2026-02-25
  • 一种碳酸二辛酯的制备方法
    一种碳酸二辛酯的制备方法_山东海科创新研究院有限公司_202511559307.X
    本发明提出一种碳酸二辛酯的制备方法，属于碳酸二辛酯制备领域，能够解决现有碳酸二辛酯的制备方法存在的反应体系不稳定、原料转化率低、催化剂效率低，相接触效果差，副反应多、产品纯度低、品质欠佳的问题。本发明碳酸二辛酯的制备方法包括以下步骤：将正辛...
    2026-02-25
  • 一种超临界协同等离子体分子筛与超声结晶联用制备高纯度亚麻酸乙酯的方法
    一种超临界协同等离子体分子筛与超声结晶联用制备高纯度亚麻酸乙酯的方法_菏泽中禾健元生物科技有限公司_202511422291.8
    本发明提供一种超临界协同等离子体分子筛与超声结晶联用制备高纯度亚麻酸乙酯的方法，包括以下步骤：(1)超临界酶催化反应：在超临界CO₂环境中，利用固定化脂肪酶催化亚麻籽油与乙醇的酯交换反应，并通过动态离心分离模块实时移除甘油副产物；(2)等离...
    2026-02-25
  • 一种高含量α-亚麻酸乙酯的制备方法
    一种高含量α-亚麻酸乙酯的制备方法_菏泽中禾健元生物科技有限公司_202511422215.7
    本发明提供一种高含量α‑亚麻酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：包括以下步骤：(1)乙酯制备：按照一定比例称取原料油和乙醇，将原料油和乙醇在水浴锅中进行预热，添加催化剂，油浴锅中保温搅拌反应完后，静置分层，排出下层甘油得到上层乙酯；(2)尿素包...
    2026-02-25
  • 一种高含量抗倒酯的合成方法
    一种高含量抗倒酯的合成方法_安阳新全丰生物科技有限公司_202511343838.5
    本发明公开了一种高含量抗倒酯的合成方法。该方法如下：(1)马来酸二乙酯和丙酮进行缩合反应，得到2‑丙酮基‑1, 4‑丁二酸二乙酯；(2)将步骤1产物进行成环反应，得到3, 5－二氧环己基甲酸乙酯钠盐；(3)将步骤2产物用甲苯溶解，向其中加入...
    2026-02-25
  • 一种新绿原酸的纯化方法
    一种新绿原酸的纯化方法_东台市浩瑞生物科技有限公司_202511568567.3
    本发明公开了一种新绿原酸的纯化方法，将甜叶菊绿原酸产品溶解并调节pH得第一待处理液；进行异构化反应，调节体系pH得第二待处理液；将溶液经大孔吸附树脂系统内吸附，酸液顶料后单独解析首根树脂柱，流出液脱醇后干燥得甜菊多酚产品，串联解析其余树脂柱...
    2026-02-25
  • 一种基于反应精馏耦合的醋酸仲丁酯绿色合成工艺
    一种基于反应精馏耦合的醋酸仲丁酯绿色合成工艺_石家庄鼎盈化工股份有限公司_202511591032.8
    本发明公开了一种基于反应精馏耦合的醋酸仲丁酯绿色合成工艺，涉及有机合成领域。本发明在基于反应精馏耦合的醋酸仲丁酯绿色合成工艺时，将花生壳洗涤，干燥，粉碎，炭化，再与(3‑巯基丙基)三甲氧基硅烷反应，并用过氧化氢氧化，最后与氯磺酸反应，制得催...
    2026-02-25
  • 一种SO42-/Fe2O3/活性白土催化合成柳酸己酯的方法
    一种SO42-/Fe2O3/活性白土催化合成柳酸己酯的方法_江苏宏邦化工科技有限公司_202511355256.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种SO42‑/Fe2O3/活性白土催化合成柳酸己酯的方法，其过程如下：(1)以水杨酸和正己醇为原料，以SO42‑/Fe2O3/活性白土为催化剂，在一定温度下反应，进行第一阶段反应，监控水杨酸转化至70...
    2026-02-25
  • 一种由异丁烯、乙酸和氧气制备甲基丙烯醇乙酸酯和2-亚甲基-1, 3-丙二醇二乙酸酯的系统和方法
    一种由异丁烯、乙酸和氧气制备甲基丙烯醇乙酸酯和2-亚甲基-1, 3-丙二醇二乙酸酯的系统和方法_上海交通大学_202511356118.2
    本发明涉及一种由异丁烯、乙酸和氧气制备甲基丙烯醇乙酸酯和2‑亚甲基‑1, 3‑丙二醇二乙酸酯的系统和方法，包含以下步骤：异丁烯、乙酸、氧气充分混合后进入反应器，在氧乙酰化催化剂作用下发生氧乙酰化反应，生成甲基丙烯醇乙酸酯和2‑亚甲基‑1, ...
    2026-02-25
  • 草酸锰铁前驱体、磷酸锰铁锂材料及其制备方法和应用
    草酸锰铁前驱体、磷酸锰铁锂材料及其制备方法和应用_金龙羽新能源(深圳)有限公司_202511297309.6
    本发明公开了一种草酸锰铁前驱体、磷酸锰铁锂材料及其制备方法和应用，属于电池材料技术领域；本发明以具有特定粒径范围和粒度分布均匀性以及具有特定结构的草酸锰铁前驱体作为原料进行磷酸锰铁锂材料核层的制备，同时在核层外引入包括离子导电剂和碳的壳层，...
    2026-02-25
  • 一种高澄清度苯乙酸钠的制备方法
    一种高澄清度苯乙酸钠的制备方法_安徽沃泰生物医药有限公司_202410640052.9
    本发明涉及苯乙酸钠制备技术领域，提出了一种高澄清度苯乙酸钠的制备方法，包括以下步骤：苯乙酸钠粗品经溶解、脱色、浓缩、析晶、分离、干燥后得到高澄清度苯乙酸钠；所述析晶时采用的析晶溶剂由水和有机溶剂组成；所述水为析晶溶剂体积的0.2%~0.8%...
    2026-02-25
  • 一种高效制备饲料级苯甲酸的方法
    一种高效制备饲料级苯甲酸的方法_湖北科林博伦新材料有限公司_202511457652.2
    本发明涉及一种高效制备饲料级苯甲酸的方法，属于苯甲酸合成技术领域。将甲苯与树脂负载催化剂混合，通入氧气进行氧化反应；氧化反应结束后，将反应产物冷却至室温，用萃取剂进行液‑液萃取；将萃取相进行结晶处理，得到初步提纯的苯甲酸晶体；将初步提纯的苯...
    2026-02-25
  • 一种混合二甲苯氧化制备混合苯二甲酸的方法
    一种混合二甲苯氧化制备混合苯二甲酸的方法_浙江环化科技有限公司_202511251751.5
    本发明涉及精细化工的技术领域，公开了一种混合二甲苯氧化制备混合苯二甲酸的方法，包括如下步骤：将混合二甲苯、反应溶剂、均相催化剂和助催化剂混合得到反应原料，升温并通入含氧气体后，进行氧化反应，得到混合苯二甲酸；所述均相催化剂包括过渡金属的可溶...
    2026-02-25
  • 一种甲氧基乙酸的合成制备工艺
    一种甲氧基乙酸的合成制备工艺_丹江口市御景生物医药有限公司_202511439511.8
    本发明提供了一种甲氧基乙酸的合成制备工艺，将乙二醇单甲醚、水溶剂、助剂和铂负载碳催化剂在反应器中混合，形成反应混合物；向反应器中通入惰性气体，置换反应器内的空气；在搅拌条件下，将反应器加热至80℃～90℃，通入氧化剂气体，维持反应压力为1....
    2026-02-25
  • 一种改进的TRβ选择性甲状腺激素GC-1制备方法
    一种改进的TRβ选择性甲状腺激素GC-1制备方法_烟台理工学院_202511347022.X
    本发明公开了一种改进的TRβ选择性甲状腺激素GC‑1制备方法，涉及药物领域，由对羟基苯甲醛和3, 5‑二甲基‑4‑溴苯酚作为起始原料，经过傅克烷基化，酚羟基的保护，醛加成反应，醇羟基的保护，选择性脱保护，酚的烷基化，酸催化加氢等八步反应，以...
    2026-02-25
  • 一种以淀粉为原料制备生物基丁二酸的方法
    一种以淀粉为原料制备生物基丁二酸的方法_上海滩泰科技有限公司_202511345437.3
    本发明涉及生物基化学品合成技术领域，具体为一种以淀粉为原料制备生物基丁二酸的方法，包括：S1.淀粉与复合预处理剂混合加水，55‑85℃搅拌40‑70min，25‑40kHz超声15‑25min，过滤干燥得预处理淀粉，粒径D908‑45μm；...
    2026-02-25
  • 一种多取代二氢萘及其合成方法
    一种多取代二氢萘及其合成方法_重庆理工大学_202511379971.6
    本发明公开了一种多取代二氢萘及其合成方法，所述多取代二氢萘具备如下通式结构：其中，R1选自：氢、甲基或氯中的任一种；R2选自：氢、甲基、甲氧基、叔丁基、氟、氯中的任一种；R3选自：苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对叔丁基苯基、对氯苯基、对氟...
    2026-02-25
  • 一种紫苏醛苄基衍生物及其合成方法和制备抗大脑神经元功能障碍药物的应用
    一种紫苏醛苄基衍生物及其合成方法和制备抗大脑神经元功能障碍药物的应用_新乡医学院_202511386849.1
    本发明公开了一种紫苏醛苄基衍生物及其合成方法和制备抗大脑神经元功能障碍药物的应用。本发明的技术方案要点为：一种紫苏醛苄基衍生物，该紫苏醛苄基衍生物为2‑苯基‑1‑(4‑异丙烯基环己‑1‑烯)乙酮，其结构式为本发明还具体公开了该紫苏醛苄基衍生...
    2026-02-25
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