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  • 本文提供了通过氢氯氟烃的催化加氢脱氯反应来生产氟烯烃,并且更具体地二氟烯烃诸如1, 1‑二氟丙烯,具体地HFO‑1252zc或E/Z‑1, 2‑二氟乙烯的方法。本文还提供了通过这些方法生产的组合物。
  • 本文提供了用于生产二氟烯烃、特别是1, 1‑二氟丙烯(HFO‑1252zc)的方法,该方法包括氯二氟甲烷(HCFC‑22)与乙烯或乙醇中的一者的热解。本文还提供了包含HFO‑1252zc的组合物及其用途。
  • 本文提供了用于产生二氟烯烃的方法、其组合物和用途,此类二氟烯烃包括HFO‑1252zc。
  • 本发明涉及一种制备本维莫德(Tapinarof)的方法,以及本维莫德的新型共晶体和溶剂化物、其制备方法及其在获得高收率纯本维莫德方面的应用。
  • 方法包括烷基醛的交叉羟醛缩合,该方法包括提供含有第一烷基醛和第二烷基醛的反应物混合物,第一烷基醛具有比第二烷基醛更低的碳数,并且原料具有1 : 1或更大的第一烷基醛与第二烷基醛的摩尔比;以及使反应物混合物与固体负载型布朗斯台德酸催化剂在反应...
  • 本发明提供具有优异的植物病害防除效力的化合物。式(A)表示的化合物能够用于植物病害防除。
  • 本技术涉及式(I)和(II)的离子型有机化合物、包含其和任选无机粒子和固体离子型双官能分子的组合物和固体电解质,以用于电化学应用。还描述了包含所述固体电解质的电化学电池和电化学蓄能器。(I)(II)。
  • 提供能够收率良好地制造环状内酰胺的环状内酰胺的制造方法以及环状内酰胺的制造装置。一种环状内酰胺的制造方法,其使用式(b)所示的化合物对包含式(a)所示的重复单元的聚酰胺树脂进行解聚反应。式(a)中,n1为3~22的整数。n1在每个重复单元中...
  • 本发明涉及一种用于使芳基卤化物与N‑亲核试剂化合物偶联的方法,其特征在于,所述偶联在具有式(I)的带有经取代的salben型配体的双核铜(II)配合物的存在下进行。还描述了在式(I)范围内的带有经取代的salben型配体的新颖双核铜(II)...
  • 本发明公开一种(E)‑N‑羟基‑3‑(1‑(苯基磺酰基)吲哚啉‑5‑基)丙烯酰胺(ABT‑301)的特定晶型、包含其的医药组合物及胶囊、中间体以及其医学应用。所述ABT‑301的晶型可展现出与其它型式或其盐相比出乎意料的稳定性及改良的药物动...
  • 本发明是关于KVV1.3钾通道拮抗剂及其在治疗及管理炎症性疾病(包括神经炎症性炎症性疾病)中的用途。
  • 涉及具有抗水肿或神经系统疾病的细胞保护活性的新型异喹啉衍生物,具体涉及式I化合物、或其立体异构体或药学上可接受的盐,以及这类化合物及其药物组合物在制备用于预防和治疗脑水肿、脊髓水肿、视网膜水肿、视神经水肿和心源性水肿以及与脑水肿、脊髓水肿、...
  • 本发明涉及Ras抑制剂和用于制备Ras抑制剂的方法。
  • 公开了具有PTPN2抑制作用的化合物及其用途。具体地,公开了一类具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐,及其治疗和/或预防蛋白酪氨酸磷酸酶异常表达相关疾病或病症的用途。所述化合物由式(I)表示:
  • 本发明涉及一种在活化的非均相银催化剂的存在下制备环氧乙烷的连续方法以及用于实施所述方法的生产单元。
  • 本发明涉及适合作为生态友好溶剂的具有式 (Ⅰ) 的β‑醚丙酰胺化合物。
  • 本发明涉及一种用于纯化乙氧呋草黄粗品使其不含选自甲磺酸乙酯、甲磺酸异丁酯及其任何组合的一种或多种杂质的方法。该方法涉及将所述杂质转化为与水混溶的副产物。本发明进一步涉及包含乙氧呋草黄的悬浮液浓缩物配制品。
  • 本申请描述了用于治疗IL‑17A介导的炎症综合征、病症或疾病的IL‑17A调节剂的化合物。
  • 本发明提供式(I)的(3R)‑N‑[2‑氰基‑4‑氟‑3‑(3‑甲基‑4‑氧代‑喹唑啉‑6‑基)氧基‑苯基]‑3‑氟‑吡咯烷‑1‑磺酰胺的固体形式及其溶剂化物,以及其治疗用途和包含它们的药物组合物。
  • 本发明提供一种双环杂芳基酰胺化合物的晶型或盐、制备方法及其应用。具体涉及一种具有通式(I)化合物及其立体异构体的晶型及盐、制备方法,及其在治疗或预防以蛋白质聚集为特征的神经退行疾病中的用途。
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