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最新专利技术
  • 一种由5, 6-二氢-2(4H)-苯并呋喃酮液相催化脱氢制备苯并呋喃-2(3H)-酮的方法
    一种由5, 6-二氢-2(4H)-苯并呋喃酮液相催化脱氢制备苯并呋喃-2(3H)-酮的方法_浙江工业大学_202511915338.4
    本发明公开了一种由5, 6‑二氢‑2(4H)‑苯并呋喃酮液相催化脱氢制备苯并呋喃‑2(3H)‑酮的方法，该方法以5, 6‑二氢‑2(4H)‑苯并呋喃酮为原料，包括以下步骤：5, 6‑二氢‑2(4H)‑苯并呋喃酮溶于溶剂中，加入催化剂，在10...
    2026-03-14
  • 金花茶萜类化合物及其提取方法和在制备ACL抑制剂中的应用
    金花茶萜类化合物及其提取方法和在制备ACL抑制剂中的应用_台州学院_202511425023.1
    本申请公开一种金花茶萜类化合物及其提取方法和在制备ACL抑制剂中的应用，属于生物医药领域，从山茶科山茶属植物金花茶枝叶中分离得到萜类化合物(结构如下式1与式2所示)，其中化合物1为愈创木烷型倍半萜内酯，化合物2为乌苏烷型三萜化合物。经多次体...
    2026-03-14
  • 多元生物质离子液体及其制备方法和组合物
    多元生物质离子液体及其制备方法和组合物_伊美莱(广州)医疗技术有限公司_202511605074.2
    本发明涉及离子液体和生物医药技术领域，具体而言，涉及多元生物质离子液体及其制备方法和组合物。多元生物质离子液体的名称为[N]XY，其中，[N]表示阳离子，X表示阴离子簇，Y表示氢键供体；所述阳离子来源于含有季铵结构的化合物，所述阴离子簇来源...
    2026-03-14
  • 一种基于钯-黑磷复合催化剂高效制备糖烯类二糖碳苷的方法
    一种基于钯-黑磷复合催化剂高效制备糖烯类二糖碳苷的方法_湖北兴发化工集团股份有限公司_202511355694.5
    本发明公开了一种高效制备糖烯类二糖碳苷的方法，属于有机合成及药物化学技术领域。在催化量的钯‑黑磷复合催化剂(Pd‑BP)和布朗斯特酸协同催化下，于氧气氛围中通过区域选择性的C‑C键偶联反应，一锅法高效构建二糖碳苷骨架。所述糖烯选自葡萄糖烯、...
    2026-03-14
  • 一种四氢吡喃酮衍生物的制备方法
    一种四氢吡喃酮衍生物的制备方法_衢州学院_202511717267.7
    本发明涉及一种四氢吡喃酮衍生物的制备方法，其包括以下步骤，在水和有机溶剂中，式(Ⅰ)化合物和氧气于金属单质和无机还原剂的作用下进行反应，反应结束后经后处理，得到式(Ⅱ)化合物。本发明以Cis‑2, 6‑二取代‑4, 4’‑二卤代四氢吡喃为起...
    2026-03-14
  • 一种香豆素衍生物及其制备方法与应用
    一种香豆素衍生物及其制备方法与应用_贵州中医药大学_202511427988.4
    本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种香豆素衍生物及其制备方法与应用。所述香豆素衍生物的分子式为C2323H2222O77，命名为5‑(2', 5'‑二甲基)‑苯基‑8‑甲氧基香豆素‑6‑丙烯酸‑乙酯，该化合物的制备方法简单，且具有良好的...
    2026-03-14
  • 一类色唑类近红外粘度敏感性探针及其制备方法和探针在活细胞成像中的应用
    一类色唑类近红外粘度敏感性探针及其制备方法和探针在活细胞成像中的应用_淮安市第一人民医院(淮安市第一红十字医院)_202511409421.4
    本发明涉及生物化学传感与荧光成像技术领域，具体涉及一种色唑类近红外粘度敏感性探针及其制备方法和探针在活细胞成像中的应用。探针制备步骤为：将色唑四氟合硼酸盐与苯甲醛或其衍生物溶于乙腈，在室温环境下，搅拌进行反应，结束后，蒸除溶剂，再通过柱层析...
    2026-03-14
  • 一种阿曲生坦中间体及其制备方法与在制备阿曲生坦的应用
    一种阿曲生坦中间体及其制备方法与在制备阿曲生坦的应用_广州楷石医药有限公司_202511444071.5
    本发明提出了一种阿曲生坦中间体及其制备方法与在制备阿曲生坦的应用，所述阿曲生坦中间体相比于现有技术可有效控制其中一个手性位点，并且反应方法简单，收率高，为阿曲生坦的合成提供了新的思路。本发明采用上述中间体制备阿曲生坦，具有如下特点：反应条件...
    2026-03-14
  • 一种新型生物碱类化合物Oreonudine C及其制备方法和应用
    一种新型生物碱类化合物Oreonudine C及其制备方法和应用_河南中医药大学_202511655938.1
    本发明公开了具有显著5‑羟色胺(5‑HT)再摄取抑制活性的化合物、其制备方法及在制备抗抑郁症药物中的用途。所述化合物为化合物Oreonudine C。所述Oreonudine C是通过以下方法制备得到的：经95%乙醇提取，提取物经酸化后用石...
    2026-03-14
  • 三亚甲基碳酸酯的制备工艺
    三亚甲基碳酸酯的制备工艺_清华大学_202411041802.7
    本发明公开了三亚甲基碳酸酯的制备工艺，包括：PDO与DMC在脂肪酶催化下反应生成3‑羟丙基甲基碳酸酯和C, C’‑1, 3‑丙二基, C, C’‑二甲酸碳酸酯；或者，PDO与DMC在分子筛催化下反应生成C, C’‑1, 3‑丙二基, C, ...
    2026-03-14
  • 具有蛋白降解作用的芳胺类化合物
    具有蛋白降解作用的芳胺类化合物_杭州中美华东制药有限公司_202511025151.7
    本公开提供新的GSPT1蛋白调节剂。本公开的新GSPT1调节剂具有高亲合力，能够降解GSPT1，因此具有预防和治疗与GSPT1有关的疾病、障碍或病症的潜力。
    2026-03-14
  • 2, 4-二取代吡啶类衍生物及其医药用途
    2, 4-二取代吡啶类衍生物及其医药用途_杭州百新生物医药科技有限公司_202511070063.9
    本发明属于医药技术领域，涉及一种2, 4‑二取代吡啶衍生物，具体涉及式(II)所述化合物及其氮氧化物、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐型等结构形式；进一步，本发明还公开了2, 4‑二取代吡啶衍生物的制备方法及其制药用途，可作为PI3...
    2026-03-14
  • 一类成纤维细胞活化蛋白抑制剂-含氯吲哚七甲川菁染料偶联近红外荧光探针、制备方法及其医药用途
    一类成纤维细胞活化蛋白抑制剂-含氯吲哚七甲川菁染料偶联近红外荧光探针、制备方法及其医药用途_苏州缘聚医药科技有限公司_202411009363.1
    本发明涉及一类式(I)和/或式(II)和/或式(III)所示的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐、制备方法及其在医药上的应用。具体用途涉及可以作为细胞学显像的荧光探针，也可以作为对纤维化、结节、肿瘤等良性/恶性病变进行诊断时的近红外荧...
    2026-03-14
  • 高能超耐热炸药及其合成方法
    高能超耐热炸药及其合成方法_南京理工大学_202411057600.1
    本发明公开了一种高能超耐热炸药及其合成方法。所述的高能超耐热炸药为N2‑(5‑氨基‑4‑硝基‑1HH‑吡唑‑3‑基)‑N6‑(3‑氨基‑4‑硝基‑1HH‑吡唑‑5‑基)‑3, 5‑二硝基吡啶‑2, 4, 6‑三胺，通过2, 6‑二氯‑3, ...
    2026-03-14
  • 靶向11β-HSD1的蛋白降解靶向嵌合体化合物及其医药用途
    靶向11β-HSD1的蛋白降解靶向嵌合体化合物及其医药用途_北京市糖尿病研究所(北京市糖尿病防治办公室)_202511628621.9
    本发明涉及生物医药领域，公开了一类靶向11β‑羟类固醇脱氢酶1型(11β‑HSD1)的蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)化合物及其医药用途。化合物包括式I结构单元，其中X为11β‑HSD1结合配体，Y为连接链，Z为E3泛素连接酶配体，可诱导...
    2026-03-14
  • 一种吡嗪-2-羧酸甲酯衍生物及其应用
    一种吡嗪-2-羧酸甲酯衍生物及其应用_合肥萨摩斯科技有限公司_202511865053.4
    本发明提供了一种吡嗪‑2‑羧酸甲酯衍生物及其应用，属于药物化学技术领域。本发明所述化合物通过分子对接表明其能与PRAK结合，能通过抑制PRAK生物活性，体内和体外均具有抑制肿瘤细胞侵袭、迁移和转移活性，使用这些化合物可以实现对肿瘤细胞转移的...
    2026-03-14
  • 一种吲哚类化合物及其制备方法与应用
    一种吲哚类化合物及其制备方法与应用_河北大学_202411048416.0
    本发明提供了一种吲哚类化合物及其制备方法与应用，所述化合物的结构式如式(Ⅰ)、(Ⅱ)或(Ⅲ)所示。本发明提供的化合物作为ATP竞争性鞘氨醇激酶1(SphK1)或2(SphK2)抑制剂，表现出强效酶抑制活性和抗肿瘤细胞增值的效果。实验证明，本...
    2026-03-14
  • 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
    含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202411060543.2
    本申请属于有机电致发光技术领域，涉及一种含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置，该含氮化合物具有如式1所示的结构，将该含氮化合物用于有机电致发光器件中，能够显著改善有机电致发光器件的性能。
    2026-03-14
  • 作为可溶性环氧化物水解酶抑制剂的哌啶基脲类化合物
    作为可溶性环氧化物水解酶抑制剂的哌啶基脲类化合物_北京理工大学_202411023876.8
    本发明提供了一种式(I)所示的哌啶基脲类化合物，所述化合物具有高效的可溶性环氧化物水解酶抑制活性，以及良好的体内口服抗炎活性。
    2026-03-14
  • 含氮杂环化合物及其应用
    含氮杂环化合物及其应用_北京京卫燕康生物医药有限公司_202411043788.4
    本发明公开一种含氮杂环化合物及其应用。本发明提供一种式I化合物或其药学上可接受的盐，其作为GLP‑1R小分子激动剂，具有活性优异、结构新颖的优点。
    2026-03-14
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