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  • 本发明涉及一种不含石蜡的乳剂形式的皮肤病学或皮肤化妆品组合物,其特别适用于治疗炎症性皮肤病,特别是敏感性或特应性皮肤。所述组合物包含含有至少一种选自多元醇的润肤剂的水相和含有油性润肤剂体系的油相,所述油性润肤剂体系包含至少70重量%的红花油...
  • 本发明涉及清洁组合物。该清洁组合物包含:(a)一种或多种阴离子表面活性剂;(b)一种或多种亲水亲油平衡(HLB)值为约6或更低的非离子乳化剂;(C)一种或多种提供二价阳离子的盐,其电荷密度为约40至约200C/mm33,且水溶性至少为400...
  • 本发明涉及油基组合物,其含有选自烃油的油基溶剂和溶解或分散在油基溶剂中的烷基封端的氨基官能化有机硅,以及其制备方法。本发明还涉及含有油基组合物的毛发调理制剂和使用制剂调理毛发的方法。
  • 公开了一种个人护理组合物,其包含羧甲基半胱氨酸化合物和类胡萝卜素化合物,其中所述类胡萝卜素化合物选自类胡萝卜素及其酯,其中所述羧甲基半胱氨酸化合物与所述类胡萝卜素化合物的重量比为40 : 1至1 : 25。
  • 本文描述了具有有益皮肤性质的护肤组合物,包括抚平外观细纹和/或皱纹。所述组合物被配制用于皮肤病学上安全地施用于人类皮肤,并且包含(i)已被机械加工成稳定均相水悬浮液的生物聚合物分子和(ii)保湿剂、润肤剂、封闭剂、神经酰胺、乳化剂、增稠剂、...
  • 本发明涉及化妆品组合物,特别地用于对皮肤和/或唇部和/或睫毛和/或头发进行化妆和/或护理的化妆品组合物,在生理学上可接受的水性介质中包含:a)相对于组合物的总重量,至少0.01wt%的天然壳聚糖, 该天然壳聚糖具有严格大于3000道尔顿的分...
  • 包含神经生长因子(NGF)和至少一种可药用赋形剂的适合于冻干的液体药物制剂。
  • 本发明提供了一种局部用组合物,该局部用组合物包含局部用止痛剂、增粘剂、湿润剂、润肤剂和乳化剂。该局部用组合物基本上不含挥发性醇。另外,本发明包括缓解疼痛的方法。该方法包括向需要疼痛治疗的使用者的身体的外部皮肤部分局部地施用组合物,该组合物包...
  • 本发明涉及药物制剂并且更具体地涉及用于被生物药剂学分类系统(BCS)认定为II类药物的活性药物成分(API)的一种药物制剂。除API之外,制剂还包含胶凝剂的组合连同至少一种阳离子供体、pH调节剂、防腐剂和水,该胶凝剂的组合包含:主要胶凝剂,...
  • 本发明提供了一种水性组合物,其包含至少一种表面改性剂,其选自纤维素衍生物特别是羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素和羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物、藻酸盐、卡拉胶、胶原蛋白、聚氧乙烯‑聚氧丙烯共聚物、聚亚烷基二醇、卵磷脂、磷脂、聚乙二醇化磷...
  • 本发明涉及一种组合物,其包含冷水不溶性交联糊精和具有8个至17个碳原子的脂肪酸。本发明还涉及用于制备此类组合物的方法。本发明还涉及冷水不溶性交联糊精和具有8至17个碳原子的脂肪酸的组合用于增加活性成分的上皮渗透或用于活性成分的上皮递送的用途...
  • 提供了特别可用于使用以微型机器人施加的微凝胶对例如靶标血管囊进行栓塞的材料、方法和系统。微型机器人包括用于按需可控聚集的基于自愈合材料的微凝胶,封装在微凝胶中用于在生理血流下在靶向血管内位置驱动和聚集微型机器人的磁性剂例如磁铁矿纳米颗粒以及...
  • 本发明描述公开了一种药物组合物以及一种脂质体。药物组合物包括浓度不低于0.01µM的依米丁和浓度不低于0.003µM的米托蒽醌,用于治疗乳腺癌。脂质体包括至少三种脂质(包括DPPC、DSPE‑PEG(2000)胺和胆固醇)并包含该组合物。
  • 本说明书公开了一种用于递送药物的经修饰脂质体、及其用于递送至少一种药物(尤其是具有抗癌活性的药物)的用途、以及一种用于将药物(尤其是具有抗癌活性的药物)负载到脂质体的方法,该经修饰脂质体的特征在于它由三种主要脂质(DPPC、DSPE‑PEG...
  • 本发明涉及一种含有司美格鲁肽或其药学上可接受的盐的微粒及其制备方法,将所述微粒作为注射剂施用到体内时,司美格鲁肽或其药学上可接受的盐无初始过量释放,能够持续释放4周以上。另外,涉及一种微粒的制备方法,微粒的切割剖面为中心部形成孔的甜甜圈形状...
  • 一种治疗疼痛和瘙痒症的肽酰胺类化合物A的口服药物组合物和它的制备方法,所述组合物包含化合物A和微晶纤维素胶态二氧化硅共处理物,进一步包含崩解剂和/或润滑剂,所述组合物可制成片剂或胶囊等口服制剂形式。
  • 本发明可提供结肠泻剂片剂和包含其的结肠泻剂,所述片剂具有包含藻酸盐作为主要成分的凝胶形成包衣层,所述凝胶形成包衣层被引入到含有渗透物质的未包衣片剂中,使得在防止由于片剂与胃黏膜之间的物理碰撞而对胃黏膜造成损伤的同时,包含在未包衣片剂中的渗透...
  • 本公开涉及一种核酸‑脂质纳米颗粒组合物及其冻干制剂,还涉及其制备方法和应用。本公开的核酸‑脂质纳米颗粒组合物包括乳酸盐,从而在冻干过程以及制得的冻干制剂中提高了核酸‑脂质纳米颗粒的稳定性。本公开可将核酸‑脂质纳米颗粒冷冻干燥工艺总时长缩短、...
  • 提供了一种脂质制剂,所述脂质制剂基本上不含胆固醇,并且所述脂质制剂与核酸混合以形成脂质核酸纳米颗粒,所述脂质核酸纳米颗粒能够以比电穿孔更少破坏的方式转染免疫系统的细胞。
  • 提供了一种脂质制剂,所述脂质制剂包括胆固醇半琥珀酸酯作为胆固醇替代品,并且所述脂质制剂与核酸混合以形成脂质核酸纳米颗粒,所述脂质核酸纳米颗粒能够转染免疫系统的细胞。
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