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最新专利技术
  • 用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置
    用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置_三星SDI株式会社_202510924054.5
    本发明涉及用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置。该用于有机光电子装置的组合物包含该用于有机光电子装置的化合物，且该显示装置包括该有机光电子装置，该化合物由化学式1或化学式2表示。
    2026-04-13
  • 一种氰基功能化吡咯并吡咯二酮、其聚合物及制备方法与应用
    一种氰基功能化吡咯并吡咯二酮、其聚合物及制备方法与应用_南方科技大学_202511327962.2
    本发明公开了一种氰基功能化吡咯并吡咯二酮、其聚合物及制备方法与应用。其中，所述氰基功能化吡咯并吡咯二酮的结构通式为X独立选自氧、硫或硒；R独立选自C11～C100100的直链烷基、C11～C100100的支链烷基、C11～C100100的环...
    2026-04-13
  • 一种咪唑-脱氧鸭嘴花碱衍生物及其制备方法和应用
    一种咪唑-脱氧鸭嘴花碱衍生物及其制备方法和应用_延安大学_202511373660.9
    本发明公开了一种咪唑‑脱氧鸭嘴花碱衍生物及其制备方法和应用，所述咪唑‑脱氧鸭嘴花碱衍生物的结构通式如式I所示：……式I；式I中，R1和R2分别为氢、甲基、乙基、丙基、苯基或苄基；本发明提供的咪唑‑脱氧鸭嘴花碱衍生物，其对乙酰胆碱酯酶(ACh...
    2026-04-13
  • 一种3-(1, 2, 3, 6-四氢吡啶)-吡咯并嘧啶衍生物及其制备方法和用途
    一种3-(1, 2, 3, 6-四氢吡啶)-吡咯并嘧啶衍生物及其制备方法和用途_青岛科技大学_202511404498.2
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种3‑(1, 2, 3, 6‑四氢吡啶)‑吡咯并嘧啶衍生物(式I和式II)及其制备方法和用途。本发明所述一种3‑(1, 2, 3, 6‑四氢吡啶)‑吡咯并嘧啶衍生物(式I和式II)具有良好的抑制肿瘤细胞...
    2026-04-13
  • 一种双聚酰胺苯并咪唑STING激动剂中间体的纯化方法
    一种双聚酰胺苯并咪唑STING激动剂中间体的纯化方法_康羽生命科学技术(苏州)有限公司_202511494438.4
    本发明公开了一种双聚酰胺苯并咪唑STING(干扰素基因刺激物)激动剂中间体的合成与纯化方法，包括以下步骤向溶液A中滴加溶液B，滴加完毕后，将1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和三乙胺加入反应体系中，室温反应；反应结束后，将反应...
    2026-04-13
  • 一种巴瑞克替尼与戊二酸共晶乙腈溶剂合物及其制备方法
    一种巴瑞克替尼与戊二酸共晶乙腈溶剂合物及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202511533640.3
    本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种巴瑞克替尼与戊二酸共晶乙腈溶剂合物的制备方法和应用。本发明的共晶合物溶解度好，显著的改善了巴瑞克替尼的生物利用度。制备工艺简单。具有较好的医药工业应用前景。
    2026-04-13
  • 一种苯并环丁烯改性交联剂及其制备方法
    一种苯并环丁烯改性交联剂及其制备方法_江苏莱特光能科技有限公司_202511566837.7
    本发明公开了一种苯并环丁烯改性交联剂及其制备方法，涉及高频基板材料技术领域，所述苯并环丁烯改性交联剂是由含氮或含氟元素的母核结构化合物与卤代苯并环丁烯进行Heck取代反应得到的。本发明的交联剂和苯并环丁烯树脂、乙烯基改性PPO、苯乙烯改性树...
    2026-04-13
  • 一种吡唑类化合物及其制备方法和用途
    一种吡唑类化合物及其制备方法和用途_乐平市康鑫医药化工有限公司_202511568027.5
    本发明属于化学药物技术领域，具体涉及一种吡唑类化合物及其制备方法和用途。本发明提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐不仅具有很好的髓过氧化物酶(MPO)的抑制活性，而且能够用于治疗和/或预防心血管疾病。(I)
    2026-04-13
  • 一种羟苯肽的制备方法和在农业中的应用
    一种羟苯肽的制备方法和在农业中的应用_山东蓬勃生物科技有限公司_202511570863.7
    本发明公开了一种羟苯肽的制备方法和在农业中的应用，涉及植物生长调节剂技术领域，创新性地将羟苯肽与常规植物生长调节剂组合，实现了多重生理功能的协同增效；羟苯肽通过化学方法或生物方法制备得到；羟苯肽、复硝酚钠在特定浓度下复配使用，可显著促进作物...
    2026-04-13
  • 具有植物病害真菌抑制活性的化合物及其制备方法
    具有植物病害真菌抑制活性的化合物及其制备方法_山东科技大学_202511680228.4
    本发明公开了具有植物病害真菌抑制活性的化合物及其制备方法，属于药物化学技术领域。所述吲哚‑4, 5‑并氮杂卓类化合物的制备方法，步骤如下：将吲哚氮杂卓‑螺‑苯并噻吩醇类化合物和吲哚或吲哚衍生物混合，加入溶剂和催化剂，搅拌反应，待反应完成后，...
    2026-04-13
  • 一种嘧啶并吲哚酮类小分子PI3Kα抑制剂及其应用
    一种嘧啶并吲哚酮类小分子PI3Kα抑制剂及其应用_宁夏医科大学总医院_202511729293.1
    本发明提供了一种嘧啶并吲哚酮类小分子PI3Kα抑制剂及其应用，属于抗肿瘤药物技术领域。一种嘧啶并吲哚酮类小分子PI3Kα抑制剂的结构如式I所示，其中R11选自以下基团：C1‑61‑6烷基、苯基、杂芳基、稠环烷基、杂稠环基、3‑6元饱和环烷基...
    2026-04-13
  • 2-芳氨基嘧啶类化合物及其在治疗乳腺癌中的应用
    2-芳氨基嘧啶类化合物及其在治疗乳腺癌中的应用_大连医科大学_202511831607.9
    本发明涉及药物及化工领域，涉及2‑芳氨基嘧啶类化合物及其在治疗乳腺癌中的应用，涉及2‑芳氨基嘧啶类化合物及其制备方法和在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明提供通式(I)所示的2‑芳氨基嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，其中，Ar如权利要求书...
    2026-04-13
  • 三环化合物、其药物组合物及应用
    三环化合物、其药物组合物及应用_杭州迪拓生物医药有限公司_202511548029.8
    本发明公开了一类三环化合物、其药物组合物及应用。本发明提供一种式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其同位素化合物。本发明化合物与CRBN E3泛素连接酶结合活性良好，在蛋白质降解中有良好的应用前景。
    2026-04-13
  • 毒蕈碱型乙酰胆碱M1受体拮抗剂
    毒蕈碱型乙酰胆碱M1受体拮抗剂_康蒂内乌姆医疗公司_202511234162.6
    本申请涉及毒蕈碱型乙酰胆碱M11受体拮抗剂。本文尤其提供了可用作毒蕈碱型乙酰胆碱受体M11(mAChRM11)的拮抗剂的化合物；用于制备所述化合物的合成方法；包括所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物和所述组合物治疗与毒蕈碱型乙酰胆碱受...
    2026-04-13
  • 一种氘代稠环化合物及其制备方法与用途
    一种氘代稠环化合物及其制备方法与用途_江苏恩华药业股份有限公司_202511654668.2
    本发明涉及一种氘代稠环化合物。特别地，本发明涉及通式(II)所示的化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐、或其立体异构体的药学上可接受的盐。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物，其制备方法，以及其用于治疗疼痛、尤其是与阿片受体激活相关疼痛...
    2026-04-13
  • 一种香豆素衍生物及其制备方法
    一种香豆素衍生物及其制备方法_石河子大学_202511637144.2
    本发明涉及有机合成技术领域，具体地，涉及一种香豆素衍生物及其制备方法，所述香豆素衍生物具有如式(1)所示的结构。本发明的香豆素衍生物的制备方法通过环丙烯酮开环，再和氮叶立德进行迈克尔加成反应，该方法反应条件温和，操作简单且产率良好。式(1)...
    2026-04-13
  • 大环化合物及其应用
    大环化合物及其应用_贝达药业股份有限公司_202510999508.5
    本发明涉及如式(I)所示的化合物。本发明也提供包含这类化合物的组合物和制剂，及使用和制备这样的化合物的方法。
    2026-04-13
  • 一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件
    一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511347200.9
    本发明提供一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件，所述主体材料的结构如式Ⅰ所示，所述含双主体有机电致发光材料包括第一主体材料和第二主体材料，且第一主体材料与第二主体材料的质量比为1 : 99‑99 : 1，所述第一主体材...
    2026-04-13
  • 基于绿色溶剂的异山梨醇提纯方法及聚碳酸酯制备应用
    基于绿色溶剂的异山梨醇提纯方法及聚碳酸酯制备应用_东华大学_202511761860.1
    本发明属于高分子材料技术领域，涉及基于绿色溶剂的异山梨醇提纯方法及聚碳酸酯制备应用。所述方法执行至少1次溶解‑结晶操作，首次溶解‑结晶操作的过程为：先将粗异山梨醇在碳酸酯中溶解得到溶解液，再向溶解液中加入成核剂进行冷却结晶析出异山梨醇晶体，...
    2026-04-13
  • 一种天然木脂素氨基酸化衍生物、其制备方法及其用途
    一种天然木脂素氨基酸化衍生物、其制备方法及其用途_天津大学合成生物前沿研究院_202511959121.3
    本申请提供了一种式(I)所示的鬼臼毒素氨基酸化衍生物、其异构体、其溶剂化物或水合物或其药学上可接受的盐，其制备方法及其用途。本申请针对天然鬼臼毒素结构不同位置进行结构修饰和引入不同氨基酸侧链进行了系统的结构设计与活性筛选，结果表明，通过氨基...
    2026-04-13
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