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最新专利技术
  • 一种抑泡型表面活性剂及其制备方法与应用
    一种抑泡型表面活性剂及其制备方法与应用_山东圳谷新材料科技有限公司_202510627646.0
    本发明涉及精细化工中表面活性剂技术领域，具体涉及一种抑泡型表面活性剂及其制备方法与应用。本发明中提供的抑泡型表面活性剂以十八烷基为亲油基团，以羧酸基、酰胺基、季铵盐基为亲水基团，构建了离子型表面活性剂，该离子型表面活性剂通过亲油基团与多种亲...
    2026-04-12
  • 查尔酮前驱体、可见光水溶性大分子光引发剂及制备方法和应用
    查尔酮前驱体、可见光水溶性大分子光引发剂及制备方法和应用_重庆邮电大学_202511479469.2
    本发明涉及一种查尔酮前驱体、可见光水溶性大分子光引发剂及制备方法和应用，具体涉及一种含α‑羟基酮结构的查尔酮前驱体及制备方法、具有查尔酮母核的可见光水溶性大分子光引发剂及制备方法和应用，属于光固化技术领域。本发明的查尔酮前驱体具有如下(I)...
    2026-04-12
  • 一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法
    一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法_广药白云山化学制药(珠海)有限公司_202511328845.8
    本发明涉及一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法，包括如下步骤：将3‑6份乙腈、0.14‑0.16份浓盐酸和1.5‑1.8份水混合备用；将0.13‑0.15份碳酸氢钠和3‑5份水混合备用；将4.0‑5.5份乙腈和1份阿托伐他汀钙中间体Ⅰ混合，升温...
    2026-04-12
  • 基于胍基羰基吡咯功能化两亲性间苯二酚杯芳烃及含其的纳米粒子
    基于胍基羰基吡咯功能化两亲性间苯二酚杯芳烃及含其的纳米粒子_南京航空航天大学_202511488907.1
    本发明提供了基于胍基羰基吡咯功能化两亲性间苯二酚杯芳烃及含其的纳米粒子；首先在两亲性间苯二酚杯芳烃的基础上构建了纳米粒子，之后向其中包载抗生素诺氟沙星，制备了一个具有协同抗菌作用的二元纳米粒子并将其用于高效抗菌。该纳米粒子在远低于主客体最小...
    2026-04-12
  • 一种阿托伐他汀钙的合成方法
    一种阿托伐他汀钙的合成方法_山东安舜制药有限公司_202511857351.9
    本发明提供了一种阿托伐他汀钙的合成方法。本发明以A8为起始原料，首先在硼氢化钠/氯化锌体系下进行还原反应，生成中间体1；中间体1与M4在高温下进行关环反应，生成中间体2；中间体2在硫酸中水解反应直接生成中间体3后与氯化钙成盐生成阿托伐他汀钙...
    2026-04-12
  • 镍催化不对称氢化α-亚烷基琥珀酰亚胺制备手性琥珀酰亚胺的方法
    镍催化不对称氢化α-亚烷基琥珀酰亚胺制备手性琥珀酰亚胺的方法_郑州上海交大产业技术研究院_202511482045.1
    本发明公开了一种镍催化不对称氢化α‑亚烷基琥珀酰亚胺制备手性琥珀酰亚胺的方法；所述方法包括以下步骤：在溶剂中，一定的氢气压力及温度下，通式(1)表示的α‑亚烷基琥珀酰亚胺由镍手性催化剂氢化为通式(2)表示的手性琥珀酰亚胺化合物；所述通式(1...
    2026-04-12
  • 一种从发酵液中直接制备高纯度、高活性灵菌红素的方法
    一种从发酵液中直接制备高纯度、高活性灵菌红素的方法_中南大学_202511646673.9
    本发明属于灵菌红素提取领域，公开了一种从发酵液中直接制备高纯度、高活性灵菌红素的方法，将从发酵液中分离得到的菌体沉淀与酸性醇溶剂混合，超声、浸提、分离，得到的上清液浓缩得到灵菌红素粗品；过滤上样后进行半制备型液相色谱分离，用流动相进行洗脱，...
    2026-04-12
  • 一种含氟双马来酰亚胺类化合物、其制备方法、其应用、其前体含氟双马来酰胺酸类化合物及其制备方法和应用
    一种含氟双马来酰亚胺类化合物、其制备方法、其应用、其前体含氟双马来酰胺酸类化合物及其制备方法和应用_海南大学_202511378683.9
    本申请涉及一种含氟双马来酰亚胺类化合物、其制备方法、其应用、其前体含氟双马来酰胺酸类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本申请的含氟双马来酰亚胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：将氟烷基取代4, 4'‑二氨基二苯甲烷类化合物和马...
    2026-04-12
  • 一种放射性金属螯合物及其制备方法和应用
    一种放射性金属螯合物及其制备方法和应用_四川大学华西医院_202511980089.7
    本发明提供了一种放射性金属螯合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明放射性金属螯合物中含有可与放射性金属高效螯合的染料衍生物，以七甲基碳菁染料为母核，通过化学键偶联去铁胺螯合基团而得到；该结构可与放射性金属快速、高效配位，进而获...
    2026-04-12
  • 氮杂并环类化合物及其药物组合物和应用
    氮杂并环类化合物及其药物组合物和应用_中国药科大学_202410987532.2
    本发明公开了一种氮杂并环类化合物及其药物组合物和应用。该类化合物结构如式I，其可有效抑制ASM活性，微摩尔浓度水平的酶抑制率最优达到100％，酶抑制IC5050值最优低于5nM；在分子水平、细胞水平和动物水平均可以发挥药效，并且治疗效果优异...
    2026-04-12
  • 一种二氰基异氟尔酮衍生物及其制备方法和作为检测COX-2的近红外荧光探针的应用
    一种二氰基异氟尔酮衍生物及其制备方法和作为检测COX-2的近红外荧光探针的应用_滨州医学院_202511532976.8
    本发明公开了一种二氰基异氟尔酮衍生物及其制备方法和作为检测COX‑2的近红外荧光探针的应用。该衍生物结构如式I所示。该衍生物能够高选择性和高灵敏性的响应COX‑2，在COX‑2存在下，荧光光谱出现明显新的发射峰，可用于水溶液和细胞中COX‑...
    2026-04-12
  • 5-氯双醋酚汀半抗原、免疫原、包被抗原及抗体的制备方法及应用
    5-氯双醋酚汀半抗原、免疫原、包被抗原及抗体的制备方法及应用_中国计量大学_202511556348.3
    本发明涉及一种5‑氯双醋酚汀半抗原、免疫原、包被抗原及抗体的制备方法及应用，以5‑氯双醋酚汀作为起始物通过简单的化学方法成功合成5‑氯双醋酚汀半抗原，并进一步合成免疫原hapten‑BSA、包被抗原hapten‑OVA。所合成的5‑氯双醋酚...
    2026-04-12
  • 一种异吲哚酮类化合物的应用
    一种异吲哚酮类化合物的应用_南京工业大学_202511724703.3
    本发明属于有机合成和农药应用领域，特别涉及一种新型异吲哚酮类物质的应用，结构式如下：其中R11为氢、3‑甲基、4‑甲基、4‑甲氧基、3‑甲氧基、2‑甲氧基氯；同时N‑甲基苄胺也可改变为N‑甲基‑N‑(4‑吡啶甲基)胺(2)和N‑甲基‑2‑噻...
    2026-04-12
  • 一种苯并[g]吲哚衍生物及其在制备抗登革热药物中的应用
    一种苯并[g]吲哚衍生物及其在制备抗登革热药物中的应用_浙江大学医学院附属第二医院_202511963801.2
    本发明公开了如式1所示的化合物及其药学上可接受的盐，并公开了其制备方法和应用。如图2中式1所示的化合物及其药学上可接受的盐可用于制备抗病毒药物或治疗登革热的药物。本发明提供的式1所示化合物抗登革病毒活性好，细胞毒性低，在1μM浓度下均能显著...
    2026-04-12
  • 氘代化合物和包含其的有机器件
    氘代化合物和包含其的有机器件_湖北尚赛光电材料有限公司_202511370243.9
    本发明属于有机电致发光材料技术领域, 具体涉及一种氘代化合物和包含其的有机器件。该有机化合物由具有金刚烷基取代的氘代芳基的咔唑、直接键或苯环、咔唑类基团和中心的芳基或杂芳基构成，且可包括多个金刚烷基。使用本发明提供的化合物作为有机电致发光器...
    2026-04-12
  • 一种有机化合物及器件
    一种有机化合物及器件_湖北尚赛光电材料有限公司_202511370248.1
    本发明属于有机电致发光材料技术领域, 具体涉及一种有机化合物及器件。该有机化合物由具有金刚烷基取代的氘代芳基的咔唑和另一个咔唑类基团通过直接键或共用一个苯环形成。本发明的有机化合物用于器件中的功能层，可以有效提高器件的发光效率和寿命，并降低...
    2026-04-12
  • 一种碘代螺环[茚-吲哚]类化合物的制备方法
    一种碘代螺环[茚-吲哚]类化合物的制备方法_江西科技师范大学_202511682935.7
    本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种碘代螺环[茚‑吲哚]类化合物的制备方法。该制备方法包括：吲哚联芳炔类化合物、N‑碘代丁二酰亚胺和溶剂混合，进行反应，得到碘代螺环[茚‑吲哚]类化合物。本发明提供的制备方法无需金属催化剂和氧化剂、条件温和；...
    2026-04-12
  • 双(2, 2, 6, 6-四甲基哌啶基)丁二酸酯的制备方法
    双(2, 2, 6, 6-四甲基哌啶基)丁二酸酯的制备方法_福建帝盛科技股份有限公司_202511504345.5
    本发明提供双(2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶基)丁二酸酯的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明采用载体为多孔氧化铝、催化活性成分为钛酸酯、多元醇为配体的负载型催化剂作为四甲基哌啶醇和丁二酸二甲酯的酯交换催化剂，具有良好的催化活性效果，产...
    2026-04-12
  • 2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的制备方法
    2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的制备方法_利安隆凯亚(河北)新材料有限公司_202511663577.5
    本发明涉及2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶硬脂酸酯的制备方法，包括以下步骤：以硬脂酸酯、2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶醇为原料，甲醇钠或乙醇钠的醇类溶液为催化剂，通过酯交换反应得到2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶硬脂酸酯。该制...
    2026-04-12
  • 一种枸橼酸托法替布中间体的制备方法
    一种枸橼酸托法替布中间体的制备方法_江苏威奇达药业有限公司_202511896675.3
    本发明提供了一种枸橼酸托法替布中间体的制备方法，属于医药化工技术领域。本发明以3‑卤代‑4‑甲基吡啶为原料，经亲核取代、苄卤保护、硼氢化物还原、手性拆分、游离、成盐制得(3R, 4R)‑1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑哌啶双盐酸盐。本发明利...
    2026-04-12
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