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  • 本发明涉及药用配置品技术领域,尤其涉及一种制备速溶型BCAA粉末的工艺,包括以下步骤:(1)预处理:将BCAA混合物粉碎至粒径12‑18μm,所述BCAA混合物中亮氨酸:异亮氨酸:缬氨酸=2.2 : 1 : 0.8;(2)混合:按质量百分比...
  • 本发明属于活性物质提取技术领域,具体涉及一种生物活性超微粉、包含其的双层液体胶囊及制备方法。本发明提供一种生物活性超微粉的制备方法,步骤包括:原料清洗、组织绞碎、细胞破碎、过滤除菌、浓缩、干燥和粉碎;细胞破碎步骤包括高压均质破碎和冻融破碎。...
  • 本发明公开了一种基于酸碱发泡协同干法制粒的速溶型板青颗粒及制备工艺,属于兽用中药制剂领域,包括以下步骤:步骤一、材料准备;步骤二、制备澄清提取液;步骤三、制备中药浸膏粉;步骤四、制备辅料混合物;步骤五、干法制粒;步骤6、筛分。本发明通过板蓝...
  • 本发明提供了一种头孢托仑匹酯颗粒及其制备方法,制备头孢托仑匹酯颗粒的原料包括:原料药、填充剂、矫味剂、崩解剂、稳定剂、表面活性剂、助悬剂、助流剂以及香精,所述原料药包括无定形头孢托仑匹酯,所述表面活性剂包括维生素E聚乙二醇琥珀酸酯,所述助流...
  • 本发明提供了包含抗OX40抗体的制剂,尤其是包含特异性结合OX40分子的抗体和/或其抗原结合片段、缓冲液、稳定剂和有机共溶剂的药物制剂。此外,本发明还公开了这些制剂的疾病治疗或预防用途。
  • 本发明公开了一种注射用甲苯磺酸奥马环素的制备方法,属于药物制剂技术领域,为解决注射用甲苯磺酸奥马环素易发生差向异构化、氧化降解,且复溶后室温稳定时间短的问题,本发明提供其专用制剂及制备方法。该制剂以甲苯磺酸奥马环素为主要成分,搭配甘油、维生...
  • 本发明涉及一种尼群地平片及其制备方法,其包括以下重量份组分:尼群地平1份,乳糖7.5‑8.5份,羧甲基淀粉钠1.8‑2.2份,微晶纤维素2.6‑3.4份,聚维酮K30 1.8‑2.2份,硬脂酸镁0.1‑0.2份。本发明所提供的片剂,通过调整...
  • 本发明提供一种含有盐酸奈必洛尔的刻痕片,以硅化微晶纤维素作为药物赋形剂,并控制硅化微晶纤维素和乳糖的比例以及简单的粉末直压制片方式,克服了目前以微晶纤维素作为药物赋形剂时,制成的片剂普遍存在含水量高、流动性与可压性较差、溶出速率较慢,溶出不...
  • 本发明公开了一种苯磺酸美洛加巴林口崩片制剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域,所述口崩片包括颗粒/粉末A、颗粒/粉末B和辅料;其中,所述颗粒/粉末A包括:苯磺酸美洛加巴林、甘露醇、抗氧剂、稳定剂、第一粘合剂和第一崩解剂;所述抗氧剂为丁基羟基...
  • 本发明提供一种含有氢溴酸吡西替尼的组合物及其制备方法,该组合物为片剂,通过将活性成分氢溴酸吡西替尼与亲水性凝胶骨架材料(例如,羟丙甲纤维素、聚氧乙烯树脂或醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯)形成固体分散体,提高药物的溶解性,并且实现了在体内的稳定...
  • 本发明公开一种双氯芬酸钠延迟缓释片的制备方法,其步骤包括:S1、将双氯芬酸钠、蜡质缓释材料、高分子阻滞材料混合均匀,然后转移至熔融滚圆制丸机内,加热搅拌并通过螺旋挤出机挤出成条状,再在滚圆机上制备得到缓释微丸;S2、将肠溶材料、增塑材料、润...
  • 本发明提供一种含利伐沙班的片剂及其制备方法,通过筛选出特定的辅料和控制各辅料的配比,以乳糖微晶纤维素共处理物作为填充剂,微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠复合物作为分散剂,蔗糖硬脂酸酯作为润湿剂,解决了该片剂物料引湿、可压性差、黏冲、含量均匀度不好...
  • 本发明提供了一种片剂及其制备方法,所述片剂包括如下组分:化合物I、赋形剂、崩解剂、润滑剂,所述片剂所处的包装环境中残氧量不超过10%,其中化合物I如下所示。本发明是通过控制包装环境中残氧量来提升药物的稳定性,并能将杂质A的增长速度控制在更低...
  • 本发明公开了一种含非达霉素的药物组合物,该药物组合物由肠溶微丸和缓释微丸组成;所述肠溶微丸和缓释微丸的质量比为3 : 1;所述肠溶微丸包括占肠溶微丸质量的非达霉素4070%、填充剂220%、崩解剂220%、黏合剂110%、润滑剂0.52%和...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种含抗氧化增效体系的甲磺酸二氢麦角碱缓释片及其制备方法。该制备方法包括:先制备双分子量聚乙二醇复合微球作为致孔剂;再制备抗氧化调控颗粒,由酒石酸、柠檬酸一水物、柠檬酸钠等形成缓冲微环境,并加入水溶性抗氧剂;...
  • 本发明公开一种曲克芦丁片及其制备方法。本发明包括以下步骤:将曲克芦丁和粘合剂加入润湿剂进行沸腾制粒,制粒结束后加入润滑剂和崩解剂进行整粒并混合;混合结束后使用特定的冲模压片;对片芯进行包糖衣。通过该方法制得的曲克芦丁片具有良好的溶出性能和片...
  • 本发明涉及营养补充剂技术领域,且公开了一种富含肌酸的微泡腾片制备工艺,所述方法包括原料预处理、湿法制粒、流化床包埋造粒、干燥处理以及总混压片,通过设定肌酸原料(包括一水肌酸和肌酸盐酸盐)预处理标准,保证不同批次肌酸原料的转化基准一致性。通过...
  • 本申请公开了一种ω‑3脂肪酸乙酯90软胶囊的制备方法,包括:1)原辅料准备:按照处方量称量明胶、甘油、纯化水及ω‑3脂肪酸乙酯90,备用;2)胶液制备:将纯化水升温至80℃,依次加入甘油、胶囊用明胶搅拌至胶囊用明胶融化,真空搅拌脱气30mi...
  • 本发明公开了一种司美格鲁肽胶囊及其制备方法,该司美格鲁肽胶囊包括丸芯、包衣层和胶囊壳,包衣层包覆在丸芯外,包衣层包覆的丸芯填充于胶囊壳中,以丸芯和包衣层总的质量百分比100%计算,丸芯包含:司美格鲁肽0.43~0.85%、吸收促进剂19.9...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种缓释平稳的地尔硫卓胶囊及其制备方法。胶囊内容物包含盐酸地尔硫卓缓释颗粒,所述缓释颗粒通过介孔二氧化硅吸附盐酸地尔硫卓,再经对蜡质材料进行吸附以及经蜡质材料包裹、再与缓释材料、增塑剂混合经粘合剂制粒而得...
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