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最新专利技术
  • 内毒素亲和配基、内毒素亲和配基吸附材料及其应用
    内毒素亲和配基、内毒素亲和配基吸附材料及其应用_大连理工大学_202511230619.6
    本发明属于生物技术领域，提供了内毒素亲和配基、内毒素亲和配基吸附材料及其应用。所述内毒素亲和配基为氨基酸与单糖衍生物通过酰胺键共价连接形成的偶联物，其结构如式(I)、(II)或(III)所示；所述内毒素亲和配基吸附材料由吸附载体材料与接枝在...
    2026-02-11
  • 一种基于涡轮萃取-反相聚合物色谱协同从发酵液中分离林可霉素A的方法
    一种基于涡轮萃取-反相聚合物色谱协同从发酵液中分离林可霉素A的方法_华东理工大学_202511067841.9
    所属技术领域：生物技术摘要：本发明公开了一种基于涡轮萃取‑反相聚合物色谱协同从发酵液中分离林可霉素A的方法，具体包括以下步骤：步骤(1)采用涡轮萃取技术对林可霉素A发酵液进行多级逆流萃取，实现林可霉素A的大规模快速富集与提取。步骤(2)将涡...
    2026-02-11
  • 一种盐酸克林霉素醇化物的制备方法
    一种盐酸克林霉素醇化物的制备方法_天方药业有限公司_202511324865.8
    本发明提供一种盐酸克林霉素醇化物的制备方法，包括：先用油性溶剂、DMF、氯化溶剂和抗氧剂制备得到氯化试剂；再与盐酸林可霉素控温进行氯化反应，得到氯化反应液；反应液调pH 10～11，控温反应，反应结束后取油相减压浓缩，加水稀释，调pH 3～...
    2026-02-11
  • 一种新型Torachrysone类化合物及其在制备具有抗氧化活性的药物中的应用
    一种新型Torachrysone类化合物及其在制备具有抗氧化活性的药物中的应用_中南民族大学_202511092269.1
    本发明涉及医药化学技术领域，具体公开了从植物神黄豆中分离得到的一个新型Torachrysone类化合物及其在制备抗氧化药物中的应用潜力，更具体的描述是在制备对DPPH自由基具有清除能力的药物中的应用。本发明的新型Torachrysone类化...
    2026-02-11
  • 一种酶靶向响应型糖苷氧杂环丁烷类化学发光试剂及其在肿瘤成像领域的应用
    一种酶靶向响应型糖苷氧杂环丁烷类化学发光试剂及其在肿瘤成像领域的应用_中国科学院大学_202511234060.4
    本发明公开了一种酶靶向响应型糖苷氧杂环丁烷类化学发光试剂及其在肿瘤成像领域的应用。本发明通过对苯酚金刚烷1，2‑二氧杂环丁烷官能团进行结构修饰，引入特定生物酶响应基团和苄氟桥联基团，酶切反应离去氟基团产生邻位醌甲基中间体，并进一步与生物大分...
    2026-02-11
  • 一种抗动脉粥样硬化的杨梅素糖苷及其制备方法与应用
    一种抗动脉粥样硬化的杨梅素糖苷及其制备方法与应用_合肥工业大学_202511329263.1
    本发明公开一种抗动脉粥样硬化的杨梅素糖苷及其制备方法与应用，包括步骤：以蔗糖为糖基供体，以杨梅素为糖基受体，在蔗糖磷酸化酶的催化下进行酶促反应，将蔗糖分解产生的葡萄糖基转移至杨梅素的C4位羟基上，得到所述杨梅素糖苷；所述蔗糖磷酸化酶来源于肠...
    2026-02-11
  • 一种Lamellarin D和N的二糖单取代衍生物、制备方法和应用
    一种Lamellarin D和N的二糖单取代衍生物、制备方法和应用_浙江中医药大学_202511199383.4
    本发明公开了一种Lamellarin D和N的二糖单取代衍生物，其结构如下：，其中，R1和R2分别独立地选自H、甲基、苄基、乙酰基、二糖基中的一种，R3选自H、苄基或二糖基，R4选自H、甲磺酰基或二糖基，并且R1~R4中至少有一个为二糖基；...
    2026-02-11
  • 杜仲苷提取物及提取方法和应用
    杜仲苷提取物及提取方法和应用_河南工业大学_202511298916.4
    本发明提供了一种杜仲苷提取物及提取方法和应用。所述提取方法包括：超微粉碎、利用超微粉碎设备对杜仲叶进行粉碎处理，制得杜仲叶超细粉；超声提取、利用乙醇通过超声法对所述杜仲叶超细粉进行提取，得到杜仲苷粗提液；杜仲苷提纯、对所述杜仲苷粗提液依次通...
    2026-02-11
  • 一种高原淫羊藿中淫羊藿苷的高效提取纯化工艺及其应用
    一种高原淫羊藿中淫羊藿苷的高效提取纯化工艺及其应用_青海华夏农科生物技术有限公司_202511506182.4
    本发明涉及中药有效成分提取技术领域，提出了一种高原淫羊藿中淫羊藿苷的高效提取纯化工艺及其应用，高原淫羊藿中淫羊藿苷的高效提取纯化工艺，包括以下步骤：S1、将淫羊藿叶片，粉碎，过筛，得到淫羊藿粉末；S2、向淫羊藿粉末中加入乙醇溶液，再加入复合...
    2026-02-11
  • 用于合成5’-加帽RNA的组合物和方法
    用于合成5’-加帽RNA的组合物和方法_垂林克生物技术有限公司_202511246658.5
    本文提供用于合成5’加帽RNA的方法和组合物，其中起始加帽寡核苷酸引物具有通式形式m7Gppp[N2’Ome]n[N]m，其中m7G为N7‑甲基化的鸟苷或任何鸟苷类似物，N为任何天然的、修饰的或非天然的核苷，“n”可以是从0至4的任何整数且...
    2026-02-11
  • 5´-末端硫代磷酸化修饰的寡核酸的合成及其应用
    5´-末端硫代磷酸化修饰的寡核酸的合成及其应用_苏州盛诺维生物科技有限公司_202511263163.3
    本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种5´‑末端的氧与硫代磷酸之间嵌入间隔基团的寡核酸的合成及其应用；化学修饰策略包括：制备O5'与硫代磷酸P(V)之间嵌入间隔基团的修饰核苷酸亚磷酰胺单体；将所述修饰的核苷酸亚磷酰胺单体通过固相合成构建...
    2026-02-11
  • 一种酶靶向响应型苄氟桥联的糖苷钆类化合物及其作为磁共振造影剂的应用
    一种酶靶向响应型苄氟桥联的糖苷钆类化合物及其作为磁共振造影剂的应用_中国科学院大学_202511233106.0
    本发明公开了一种酶靶向响应型苄氟桥联的糖苷钆类化合物及其作为磁共振造影剂的应用。本发明通过对高稳定性大环钆类造影剂进行结构修饰，引入特定生物酶响应性的糖苷基团和苄氟桥联基团，酶响应触发的苄氟桥联基团形成醌甲基化活性中间体，该醌类中间体能够与...
    2026-02-11
  • 一种果糖硼酸盐及其制备方法
    一种果糖硼酸盐及其制备方法_南通励成生物工程有限公司_202511506862.6
    本发明属于功能性食品技术领域，具体涉及一种果糖硼酸盐及其制备方法，所述果糖硼酸盐的分子式为M[(C6H10O6)2B]x·nH2O，其中M为ⅠA族、ⅡA族或过渡金属元素，X为1‑2，n为0‑5。其制备方法包括将果糖与偏硼酸盐按一定摩尔比在水...
    2026-02-11
  • C7取代的氧固醇及其作为NMDA调节剂的方法
    C7取代的氧固醇及其作为NMDA调节剂的方法_萨奇治疗股份有限公司_202511041222.2
    本申请涉及C7取代的氧固醇及其作为NMDA调节剂的方法。具体地，本文提供了式(A)化合物及其药学上可接受的盐及其药物组合物；其中R1A、R1B、n、R2A、R2B、R3和R4如本文所定义。本发明化合物预期用于预防和治疗各种病症。
    2026-02-11
  • 一种5β-鲤胆甾醇硫酸酯的合成方法
    一种5β-鲤胆甾醇硫酸酯的合成方法_中国农业科学院饲料研究所_202511272545.2
    本发明公开了一种5β‑鲤胆甾醇硫酸酯的合成方法，属于有机合成领域。本发明以胆酸为起始原料，经过羟基保护、还原、磺酰化、丙二酸酯缩合、还原及硫酸酯化等步骤，高效合成目标产物。相较于传统鱼胆提取法，本发明具有原料易得、成本低廉、反应条件温和、纯...
    2026-02-11
  • 一种5α-鲤胆甾醇硫酸酯的提取方法
    一种5α-鲤胆甾醇硫酸酯的提取方法_中国农业科学院饲料研究所_202511272546.7
    本发明公开了一种5α‑鲤胆甾醇硫酸酯的提取方法，属于胆汁酸类活性物质的提取纯化技术领域。本发明的5α‑鲤胆甾醇硫酸酯的提取方法，包括如下步骤：(1)将新鲜鱼胆汁经冷冻干燥或旋蒸浓缩，得到粗产物；(2)将步骤(1)所得粗产物与50~80℃的热...
    2026-02-11
  • 一种烷基化改性无患子皂苷的制备方法
    一种烷基化改性无患子皂苷的制备方法_广州方中化工有限公司_202511199943.6
    本发明公开的烷基化改性无患子皂苷的制备方法，通过烷基化试剂与无患子的羟基反应生产出带疏水长链的无患子化合物，提高其乳化效果，在农化领域进行应用。本发明的烷基化试剂采用长链烷基化磺酰氯，制备方法控制取代选择性进行改性后，长链烷基提供强疏水性，...
    2026-02-11
  • 一种依普利酮的制备方法
    一种依普利酮的制备方法_浙江晟创制药有限公司_202511170392.0
    本发明提供了一种依普利酮的制备方法，包括如下步骤：在酸和/或酸酐存在下，9‑羟基坎利酮(1)发生消除反应，得到化合物(2)；在氧化剂存在下，化合物(2)发生环氧反应，得到化合物(3)；在碱和季铵盐催化剂存在下，化合物(3)与氰化试剂发生氰化...
    2026-02-11
  • 一种固相合成多肽的方法
    一种固相合成多肽的方法_常山凯捷健生物药物研发(河北)有限公司_202511187982.4
    本发明公开了一种固相合成多肽的方法，包括如下步骤：(A)采用Fmoc/tBu固相合成多肽策略合成多肽树脂，(B)在含有吲哚类物质或H‑Met‑OH的裂解液中对多肽树脂进行裂解，(C)裂解完成后将裂解液沉淀，收集多肽粗品。本发明的方法显著减少...
    2026-02-11
  • 信号转导及转录激活蛋白6选择性降解剂化合物
    信号转导及转录激活蛋白6选择性降解剂化合物_先声药业有限公司_202510736564.X
    本公开涉及式(I)所示STAT6选择性降解剂化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物、以及其在制备预防或治疗STAT6介导的疾病中的用途。
    2026-02-11
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