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最新专利技术
  • 一种(S)-4-[2-(Boc-氨基)-1-羟基乙基]-2-硝基苯酚及其制备方法
    一种(S)-4-[2-(Boc-氨基)-1-羟基乙基]-2-硝基苯酚及其制备方法_韶远科技(上海)有限公司_202511255188.9
    本发明涉及一种(S)‑4‑[2‑(Boc‑氨基)‑1‑羟基乙基]‑2‑硝基苯酚及其制备方法， 属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括如下步骤：将4‑(1‑羟基‑2‑氨基乙基)苯酚盐酸盐底物加入醇类溶剂中， 加碱及R‑(‑)‑樟脑‑10‑...
    2025-12-03
  • 一种(2, 3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法
    一种(2, 3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法_上海希凯姆医药开发有限公司_202510863509.7
    本发明公开了一种(2, 3‑二氢‑1H‑茚‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法， 属于医药中间体技术领域。该制备方法包括以下步骤：采用2, 3‑二氢‑1H‑茚‑2‑羧酸与N‑羟基氨基甲酸叔丁酯反应， 接着在催化剂作用下发生类似于curtius...
    2025-12-03
  • 一种用于核酸端基化学修饰的连接单元及其制备方法、核酸探针
    一种用于核酸端基化学修饰的连接单元及其制备方法、核酸探针_青岛聚点儿科技有限公司_202511224792.5
    本公开实施例提供一种用于核酸端基化学修饰的连接单元及其制备方法、核酸探针。该用于核酸端基化学修饰的连接单元具有三甘醇结构， 该连接单元具有如下结构：。由此， 该三甘醇结构的连接单元合成工艺较为简单且收率较高， 合成高效， 用于核酸端基化学修...
    2025-12-03
  • 一种GLP-1侧链修饰的化合物及制备方法
    一种GLP-1侧链修饰的化合物及制备方法_杭州澳赛诺生物科技有限公司_202510801737.1
    本发明公开了一种GLP‑1侧链修饰的化合物及制备方法， 本发明以保护的氨基酸Fmoc‑Lys‑OR为起始原料， 采用“2+3”的合成策略模式， 合成式II所示的化合物。本发明避免了产品过柱纯化， 产品的收率更高， 工艺操作简单， 提高了收率...
    2025-12-03
  • 一种新型保护氨基酸、制备方法及其应用
    一种新型保护氨基酸、制备方法及其应用_苏州金顶生物有限公司_202511226897.4
    本发明提供了一种新型保护氨基酸、制备方法及其应用， 属于有机化学技术领域。所述的新型保护氨基酸的化学结构通式如式(1)所示， 本发明采用Amoc‑AA用于多肽合成时， 使用低浓度的有机碱来脱除Amoc基， 不但有机溶剂可以循环利用， 绿色环...
    2025-12-03
  • 一种盐酸胍法辛的合成工艺
    一种盐酸胍法辛的合成工艺_青岛华商新耀医药科技有限公司_202510875656.6
    本发明公开了一种盐酸胍法辛的合成工艺， 本发明用2, 6‑二氯苯乙酸和尿素为起始物料， 通过尿素甲基化、酰胺缩合、胺化反应三步化学反应加一步成盐和重结晶得到盐酸胍法辛原料药。本发明起始物料选择成本更低的尿素， 具有基因毒杂质容易检测， 降低...
    2025-12-03
  • 一种羟乙基磺酸碱金属盐溶液及其制备方法
    一种羟乙基磺酸碱金属盐溶液及其制备方法_湖北远大生命科学与技术有限责任公司_202510976345.9
    本发明涉及有机合成技术领域， 具体涉及一种羟乙基磺酸碱金属盐溶液及其制备方法。本发明提供的制备方法， 可直接获得50％～65wt％的羟乙基磺酸碱金属盐溶液， 其中硫酸盐的含量不高于0.2wt％；亚硫酸盐的含量不高于0.015wt％；乙二醇含...
    2025-12-03
  • 一种α-三氟甲基-β-亚磺酰基叔醇及α-三氟甲基-β-硫醚叔醇的合成方法
    一种α-三氟甲基-β-亚磺酰基叔醇及α-三氟甲基-β-硫醚叔醇的合成方法_成都理工大学_202511248537.4
    一种α‑三氟甲基‑β‑亚磺酰基叔醇及α‑三氟甲基‑β‑硫醚叔醇的合成方法。本发明公开了一种曙红Y(EosinY)光催化的α‑(三氟甲基)芳基乙烯与硫化合物的选择性双官能团化方法。该方法以可见光(30W蓝光LED)为能源， 乙腈为溶剂， 在室...
    2025-12-03
  • 一种基于二氯甲烷和硫代甲酸酯合成α-硫代乙酸硫酯的方法
    一种基于二氯甲烷和硫代甲酸酯合成α-硫代乙酸硫酯的方法_安徽农业大学_202510875276.2
    本发明公开了一种基于二氯甲烷和硫代甲酸酯合成α‑硫代乙酸硫酯的方法， 属于有机合成化学技术领域。该方法以廉价易得的二氯甲烷和硫代甲酸酯为起始原料， 在过渡金属钯催化剂作用下， 于温和反应条件下在有机溶剂中反应12小时即可高效制备目标产物。与...
    2025-12-03
  • 一种常温快速固化剂、合成方法与应用
    一种常温快速固化剂、合成方法与应用_湘潭大学_202511000466.6
    本发明属于固化剂制备技术领域， 具体涉及一种常温快速固化剂、合成方法与应用。本发明将四乙烯五胺通过硫脲改性， 在保留四乙烯五胺本身优异性能的同时引入硫脲基团， 可大大提高其常温下的固化速率， 并降低四乙烯五胺本身具有的刺激性。本发明制备的改...
    2025-12-03
  • 环状酰亚胺化合物及其制备方法
    环状酰亚胺化合物及其制备方法_江苏斯迪克新材料科技股份有限公司_202510806636.3
    本发明公开了一种环状酰亚胺化合物及其制备方法， 该环状酰亚胺化合物具有式Ⅰ所示的结构：本发明通过增加酰亚胺官能团和苯环的方式， 尤其是酰亚胺官能团， 明显提高了环状酰亚胺化合物的耐热性；本发明通过增加一个活性官能团的方式， 使酰亚胺化合物具...
    2025-12-03
  • 一类吲哚类生物碱及其制备方法
    一类吲哚类生物碱及其制备方法_大理大学_202510891948.9
    本发明公开了一种以简单易制备的溴代底物为起始原料， 通过高效合成路线制备吲哚类化合物的方法。与现有技术相比， 本发明路线具有以下显著优势：1、避免了传统方法中使用的高活性碘化物， 降低了原料制备难度；2、反应条件温和， 操作简便， 避免了复...
    2025-12-03
  • 一种高纯度3-吲哚丁酸的制备方法
    一种高纯度3-吲哚丁酸的制备方法_浙江大鹏药业股份有限公司_202510876605.5
    本发明公开了一种3‑吲哚丁酸钾的制备方法， 属于农药技术领域。本发明首先将上游工艺制备得到的3‑吲哚丁酸粗品加入到5‑10倍重量的有机溶剂中， 再在有机溶剂中加入尿素， 升温到回流状态溶解， 然后冷却到20‑30℃， 析出晶体， 过滤， 干...
    2025-12-03
  • 一种一锅法合成3羧酸类吲哚生物碱的方法及应用
    一种一锅法合成3羧酸类吲哚生物碱的方法及应用_大理大学_202510891947.4
    本发明公开了一种以简单易制备的溴代底物为起始原料， 通过高效合成路线制备3‑羧酸类化合物的方法。与现有技术相比， 本发明路线具有以下显著优势：避免了传统方法中使用的高活性碘化物， 降低了原料制备难度；采用“一锅法”反应， 简化了操作步骤， ...
    2025-12-03
  • 丁基异吲哚酮类化合物、其制备方法和用途
    丁基异吲哚酮类化合物、其制备方法和用途_中国医学科学院药物研究所_202410342932.8
    本发明属于化合物医药领域， 公开了一类丁基异吲哚酮化合物(I)或其药学上可接受的盐， 其制备方法， 含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有神经保护作用， 能够用于制备治疗/预防脑卒中及脑卒中后神经修复的药物。
    2025-12-03
  • 一种半花菁荧光探针及其制备与应用
    一种半花菁荧光探针及其制备与应用_上海予全生物科技有限公司_202510879430.3
    本发明属于生化试剂领域， 具体涉及一种半花菁荧光探针及其制备与应用。本发明半花菁荧光探针高度溶于纯水或者纯PBS溶液中， 无需任何助溶剂， 耐碱性， 荧光强度与pH呈现良好的线性关系， 适用于环境、食品、生物、医学、医药、医疗、日化、农业、...
    2025-12-03
  • 一种聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂中间体的合成方法及化合物
    一种聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂中间体的合成方法及化合物_成都博腾药业有限公司_202410380973.6
    本发明公开一种制备式II化合物的方法， 包括以下步骤：式III化合物经环化后得到式III‑B化合物， 式III‑B化合物经过还原得到式II化合物。进一步， 式III化合物催化还原、氨解、环化， 得到式III‑B化合物；式III‑B化合物经还...
    2025-12-03
  • 一种具有抗肿瘤活性的苯胺骨架类化合物及其制备方法和应用
    一种具有抗肿瘤活性的苯胺骨架类化合物及其制备方法和应用_山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院)_202511214086.2
    本发明提供一种具有抗肿瘤活性的苯胺骨架类化合物及其制备方法和应用， 属于小分子抑制剂制备技术领域。具有抗肿瘤活性的苯胺骨架类化合物， 其结构式如式I所示， 本发明的苯胺骨架类化合物在体内外具有良好的抗肿瘤活性， 有效解决了现有技术中靶标耐药...
    2025-12-03
  • 一种2-氨基-3, 4, 6-三芳基吡啶的合成方法
    一种2-氨基-3, 4, 6-三芳基吡啶的合成方法_南京工业大学_202510896912.X
    本发明属于有机合成领域， 特别涉及一种2‑氨基‑3， 4， 6‑三芳基吡啶的合成方法。采用式1所示苯乙腈类化合物， 式2所示苯甲腈类化合物和式3所示苯乙炔类化合物在强碱(二(三甲基硅基)氨基钾)与有机溶剂(1， 4‑二氧六环或四氢呋喃或甲基...
    2025-12-03
  • 一种盐酸异可利定制备工艺及在滴眼液中的应用
    一种盐酸异可利定制备工艺及在滴眼液中的应用_广州市桐晖药业有限公司_202511272378.1
    本发明涉及药物化学合成工艺技术领域， 具体涉及一种盐酸异可利定制备工艺及在滴眼液中的应用， 解决现有制备工艺步骤繁多、收率低、成本高、环境污染严重等技术问题。采用微波增效钯催化合成技术， 将2‑氯‑3‑甲基吡啶、苯硼酸、碳酸钾在钯催化剂存在...
    2025-12-03
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