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最新专利技术
  • OXCT1双酶活抑制剂及其用途
    OXCT1双酶活抑制剂及其用途_合肥综合性国家科学中心大健康研究院_202411491452.4
    本申请提出了一种化合物，其为式I所示化合物或式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。该化合物能够有效结合OXCT1蛋白，发挥双重酶活性抑制作用。具体而言，该化合物不仅能够抑制OXCT1的酮体分解酶活...
    2026-04-30
  • CDK12抑制剂、包含其的药物组合物和用途
    CDK12抑制剂、包含其的药物组合物和用途_烟台新药创制山东省实验室_202411485199.1
    本发明涉及一种如式(1)所示的CDK12抑制剂、包含其的药物组合物和用途。本发明中式(1)化合物显示了很好的对CDK12酶抑制活性；因此本发明所述的化合物对由CDK12介导的相关疾病具有显著的治疗效果。此外，本发明化合物的对MDA‑MB‑4...
    2026-04-30
  • 一种基于过氧化氢氧化罗通定拆分母液的绿色循环方法
    一种基于过氧化氢氧化罗通定拆分母液的绿色循环方法_广西南宁百会药业集团有限公司_202610049191.3
    本发明属于药物化学与绿色化工技术领域，具体涉及一种罗通定拆分母液的绿色循环方法。该方法以罗通定(左旋四氢巴马汀)酒石酸类手性拆分后产生的酸性母液为原料，不经过分离提纯，直接利用母液自身的酸性环境，以过氧化氢作为绿色氧化剂，将母液中残留的四氢...
    2026-04-30
  • 多环化合物及其组合物和用途
    多环化合物及其组合物和用途_康迈迪森(北京)医药科技有限公司_202610099152.4
    本申请公开了多环化合物及其组合物和用途，所述多环化合物如通式(I)所示，其中各取代基的定义详见说明书。该类化合物可抑制突变型表皮生长因子受体(EGFR)信号通路，作为药物，包括组合物，用于预防、治疗癌症。
    2026-04-30
  • 一种1, 3, 4-噁二唑类化合物及其制备方法和应用
    一种1, 3, 4-噁二唑类化合物及其制备方法和应用_云南大学_202610066140.1
    本发明涉及农药化学技术领域，提供了一种1, 3, 4‑噁二唑类化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种新型1, 3, 4‑噁二唑类化合物，并对其抗菌活性进行了测试，表明其对灰葡萄孢具有明显的抗菌活性。本发明提供的1, 3, 4‑噁二唑类化...
    2026-04-30
  • 嗪吡嘧磺隆及其中间体嗪吡嘧磺胺的制备方法
    嗪吡嘧磺隆及其中间体嗪吡嘧磺胺的制备方法_江苏瑞邦农化股份有限公司_202512030795.1
    本发明公开了一种嗪吡嘧磺隆及其中间体嗪吡嘧磺胺的制备方法，将氯吡嘧磺胺与1‑氨氧基‑2‑丙醇盐酸盐反应并脱水得嗪吡嘧磺胺；将嗪吡嘧磺胺与碳酰氯类化合物反应得异氰酸酯；异氰酸酯与二甲氧基嘧啶胺反应得嗪吡嘧磺隆。本发明的制备方法合成路线短，收率...
    2026-04-30
  • 一种植物油基多元醇及其制备方法和在聚氨酯泡沫中的应用
    一种植物油基多元醇及其制备方法和在聚氨酯泡沫中的应用_中国林业科学研究院林产化学工业研究所_202511975631.X
    一种植物油基多元醇及其制备方法和在聚氨酯泡沫中的应用，属于聚氨酯材料技术领域。该方法首先将胺类、酚类化合物与多聚甲醛在溶剂中反应生成苯并噁嗪中间体，再使其与环氧化植物油反应，制得侧链含有苯并噁嗪环的植物油基多元醇。该多元醇与异氰酸酯、发泡剂...
    2026-04-30
  • 一种化合物及其作为5-HT2AR受体拮抗剂、5-HT1AR激动剂的应用
    一种化合物及其作为5-HT2AR受体拮抗剂、5-HT1AR激动剂的应用_山东大学_202610346292.7
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种化合物及其作为5‑HT2AR受体拮抗剂、5‑HT1AR激动剂的应用。本发明基于lurasidone与5‑HT1AR、5‑HT2AR等关键靶点的结构基础和相互作用模式，开展结构引导的理性设计。通过保留核...
    2026-04-30
  • 一种五元杂芳基类化合物及其应用
    一种五元杂芳基类化合物及其应用_成都安礼特医药科技有限公司_202610057820.7
    本发明涉及公开了一种五元杂芳基类化合物及其应用，所述化合物为结构式如下所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药：其中，R1选自CH3，H；R2选自NH2，OH；R3选自CH3，H；R4选自OH，F，H；R5选自NO2，H；R6选自CN，NO2...
    2026-04-30
  • 一种主体化合物、双主体材料及有机电致发光器件
    一种主体化合物、双主体材料及有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610026990.9
    本发明提供一种主体化合物、双主体材料及有机电致发光器件，所述主体化合物具有式I所示结构，所述双主体材料包括第一主体化合物和第二主体化合物，所述第一主体化合物为式I所示结构的主体化合物；所述第二主体化合物具有式II所示结构，本发明所述特定结构...
    2026-04-30
  • 咔唑-噁二唑类α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶和PTP1B多靶点抑制剂及其制备方法与应用
    咔唑-噁二唑类α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶和PTP1B多靶点抑制剂及其制备方法与应用_贵州医科大学_202610001554.6
    本发明公开了一种咔唑‑噁二唑类α‑葡萄糖苷酶、α‑淀粉酶和PTP1B多靶点抑制剂及其制备方法与应用。该类α‑葡萄糖苷酶、α‑淀粉酶和PTP1B多靶点抑制剂的化学结构如说明书中式(I)所示。本发明公开提供的咔唑‑5‑苯基‑1, 3, 4‑噁二...
    2026-04-30
  • 有机电致发光化合物及其制备方法、双主体材料和有机电致发光器件
    有机电致发光化合物及其制备方法、双主体材料和有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202512046909.1
    本发明涉及有机电致发光材料技术领域，具体而言，涉及有机电致发光化合物及其制备方法、双主体材料和有机电致发光器件。有机电致发光化合物的结构式如下所示：，其中，X和Y中一者表示CR，另一者表示O或S；A表示苯环或萘环；且与相邻的五元环稠合；L1...
    2026-04-30
  • 一种尿嘧啶类除草剂化合物及其制备方法和应用
    一种尿嘧啶类除草剂化合物及其制备方法和应用_帕潘纳(北京)科技有限公司_202411479453.7
    本发明公开了一种式I化合物、其立体异构体、氮氧化合物或其盐，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和G的定义如说明书所述定义。本发明提供的化合物除草活性高、毒性低、用量少、对环境污染小的化合物，具有良好的应用前景。
    2026-04-30
  • GLP-1 RA的中间体的制备方法
    GLP-1 RA的中间体的制备方法_内蒙古幸源新材料科技有限公司_202610052531.8
    本发明提供一种GLP‑1 RA的中间体的制备方法，属于药物化学合成技术领域，包括：S1、在钯催化剂、膦配体、季铵盐添加剂和第一有机碱共同存在的情况下，使化合物2与丙烯酸在酰胺类溶剂中进行Heck偶联反应，反应结束后，经第一后处理步骤，得到化...
    2026-04-30
  • 一种稠环化合物及其有机电致发光器件
    一种稠环化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202512035088.1
    本发明提供了一种稠环化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的一种稠环化合物应用于覆盖层材料时，具有良好的稳定性，同时在作空穴传输材料以及主体材料时，具有良好的空穴迁移率和合适的能级，能够有效提高器件的发光效...
    2026-04-30
  • 一种合成布瑞哌唑的新方法
    一种合成布瑞哌唑的新方法_鲁南制药集团股份有限公司_202411482665.0
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成布瑞哌唑的新方法。本发明以4‑哌嗪基苯并噻吩和4‑溴丁醛为起始物料，经还原胺化反应制得活性较高的溴代中间体化合物，与7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮经取代反应制得目标产品布瑞派唑，该工艺所得产品具...
    2026-04-30
  • 一种布瑞哌唑的合成方法
    一种布瑞哌唑的合成方法_鲁南制药集团股份有限公司_202411482664.6
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布瑞哌唑的合成方法。本发明以化合物4‑胺基苯并[b]噻吩和氯乙醛为起始物料，先经还原胺化双取代反应制得中间体N, N‑双(2‑氯乙基)苯并[b]噻吩‑4‑胺，然后与7‑(4‑氨基丁氧基)喹啉‑2(1H...
    2026-04-30
  • 一种布瑞哌唑的制备方法
    一种布瑞哌唑的制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202411482657.6
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布瑞哌唑的制备方法。本发明以以化合物4‑胺基苯并[b]噻吩和氯乙醛为起始物料，先经取代反应制得中间体2, 2'‑(苯并[b]噻吩‑4‑基氮烷二基)二乙醛后，再与7‑(4‑氨基丁氧基)喹啉‑2(1H)‑...
    2026-04-30
  • 嘧啶类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
    嘧啶类化合物及其制备方法、药物组合物和用途_中国医学科学院药物研究所_202411475228.6
    本发明属于药物化学领域，公开了一类新结构的嘧啶类Pin1共价抑制剂，及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及式I所示的新结构的嘧啶类化合物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在抑制Pin1有关的疾病，...
    2026-04-30
  • 一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件
    一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610020709.0
    本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件。所述含双主体的有机电致发光材料包括第一主体材料和第二主体材料，第一主体材料具有通式(1)所示有机电致发光化合物中的至少一种，所述第二主体材料...
    2026-04-30
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