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一种用于母婴用品的消毒杀菌设备
本发明公开一种用于母婴用品的消毒杀菌设备,其属于消毒杀菌设备技术领域,包括机体,机体内设有风干装置、以及至少两个内胆,至少两个内胆相互独立、且分别设有消毒腔,机体对应至少两个内胆分别铰接有门体,至少两个内胆上分别设有内胆进风口,内胆进风口上...
一种药用辅料杀菌装置
本发明涉及辅料杀菌技术领域,且公开了一种药用辅料杀菌装置,包括箱体,以及固定安装在箱体内腔底面的立柱,所述箱体的内腔底面放置有蓄电池,所述立柱的外侧壁上下两侧滑动安装有调节框,所述箱体的前端面右侧通过合页铰接安装有箱门,所述箱门与箱体的侧壁...
一种合成气发酵澄清液灭菌系统及方法
本发明涉及一种合成气发酵澄清液灭菌系统及方法,系统包括澄清液预热单元(1)、澄清液加热灭菌单元(2)和澄清液闪蒸单元(3);所述澄清液预热单元(1)、澄清液加热灭菌单元(2)和澄清液闪蒸单元(3)沿合成气发酵澄清液流动方向依次设置,澄清液加...
核素标记放射性化合物在制备治疗前列腺癌药物的用途
本申请实施例公开了核素标记的放射性化合物在制备治疗前列腺癌药物中的用途,还公开用于治疗前列腺癌的药物,该放射性化合物负载的核素为治疗性核素,在一定的给药剂量范围内,该核素标记的放射性化合物可以满足药物安全性和抗肿瘤药效的需求。
作为光声成像的造影剂的水溶性叶绿素结合蛋白(WSCP)-叶绿素复合物
本发明涉及作为光声成像的造影剂的水溶性叶绿素结合蛋白(WSCP)‑叶绿素复合物。公开了WSCP‑叶绿素复合物在制备用于在对受试者进行光声成像的方法中使用的造影剂中的用途。还公开了包含北美独行菜WSCP以及叶绿素a、细菌叶绿素a和细菌叶绿素b...
一种大环类双亲化合物和MST1抑制剂的共组装体及其制备方法和应用
本发明提供了一种大环类双亲化合物和MST1抑制剂的共组装体及其制备方法和应用,涉及药物技术领域。所述大环类双亲化合物和MST1抑制剂的共组装体包括:大环类双亲化合物、MST1抑制剂和Angiopep‑2;其中,所述大环类双亲化合物包括胍基修...
一种用于治疗三阴性乳腺癌的纳米药物及其制备方法和应用
本发明涉及纳米药物技术领域,具体涉及了一种用于治疗三阴性乳腺癌的纳米药物及其制备方法和应用。该纳米药物以透明质酸修饰的中空介孔硫化锌铜纳米粒为载体,内部负载胆固醇氧化酶。其制备采用一锅湿化学法,基于Kirkendall效应形成结构规整的载体...
一种用于促进耐药菌感染糖尿病伤口愈合的IL@CGA@MOF纳米复合材料及其制备方法与应用
本发明公开了一种用于促进耐药菌感染糖尿病伤口愈合的IL@CGA@MOF纳米复合材料及其制备方法与应用,属于生物材料技术领域。本发明所述纳米复合材料(NH2‑IL@CGA@ZIF‑67)以具有pH响应性的ZIF‑67金属有机框架为载体,通过配...
一种基于天然抗氧化物的急性痛风关节炎诊疗制剂及其制备方法和应用
本发明的目的在于提供一种基于天然抗氧化物的急性痛风关节炎诊疗制剂及其制备方法和应用,属于纳米生物医学材料制备技术领域,本发明以类球形茶多酚和酸化的芦丁为来源进行自组装,包含天然抗氧化物质的多酚羟基结构,包覆马来酰化牛血清蛋白(MBSA),然...
一种用于治疗溃疡性结肠炎的纳米复合物及其制备方法
本发明公开了一种用于治疗溃疡性结肠炎的纳米复合物及其制备方法,属于医药技术领域。所述纳米复合物为α‑松油醇负载的沸石咪唑酯骨架‑8纳米颗粒,即αTL@ZIF‑8纳米复合物。该复合物通过将α‑松油醇封装于由锌离子与2‑甲基咪唑配位形成的ZIF...
一种有机框架纳米颗粒对前列腺癌细胞作用机制的研究方法
本发明涉及一种有机框架纳米颗粒对前列腺癌细胞作用机制的研究方法。所述纳米颗粒为PSMA‑PEG‑MOF@Enza+CpG,其通过溶剂热法合成pH响应性金属有机框架(MOF)载体,并依次进行PEG和前列腺特异性膜抗原(PSMA)抗体表面修饰,...
一种基于ROS响应的递药纳米系统及其制备方法与应用
本发明公开了一种基于ROS响应的递药纳米系统及其制备方法与应用,该递药纳米系统包括由具有光敏特性的双亲性高分子聚合物HA‑IR‑780自组装形成的纳米粒和其内部包裹的喜树碱‑5‑氟脱氧尿苷前药构成;且递药纳米系统表面修饰有脂质‑聚乙二醇材料...
一种框架核酸编码的适配体-紫杉醇药物偶联物及其制备方法和应用
本发明属于生物医药技术领域,涉及一种框架核酸编码的适配体‑紫杉醇药物偶联物及其制备方法和应用。本发明利用六螺旋束DNA折纸纳米结构具有六个紧密排列的螺旋束,可以提供稳定的平台用于负载药物和其他分子,作为精确寻址支架,能够精确控制适配体和化疗...
一种用于清除动物机体内毒素的产品制备方法
本发明提供了一种清除动物机体内毒素的产品制备方法,其中:所述一种清除动物机体内毒素产品以重量份计包括:蒲公英根20kg、鱼腥草20kg、马齿苋20kg、甘草20kg、白陶土20‑50kg、葡萄糖氧化酶10‑20kg,β‑环状糊精10‑20g...
配体-药物偶联物及其医药用途
本披露涉及配体‑药物偶联物及其医药用途。具体而言,本披露涉及一种配体‑药物偶联物或其药学上可接受的盐,其包含配体和连接至配体的药物,其中所述药物为IKZF降解剂,其包含如通式(D‑H)所示的结构,且所述药物通过接头连接至配体。
基于生物正交蛋白质对的蛋白质靶向降解系统及其应用
本发明公开了基于生物正交蛋白质对的蛋白质靶向降解系统及其应用,属于生物医药领域;其中,蛋白质靶向降解系统包括靶向肿瘤特异性受体的配体A、靶向肿瘤靶蛋白的配体B和生物正交蛋白质对,配体A和B分别与生物正交蛋白质对中的一个蛋白质形成融合蛋白。本...
多肽寡核苷酸偶联缀合物
本申请公开了多肽寡核苷酸偶联缀合物,其能够与整合素αvβ6蛋白受体结合,本申请还公开了包含该寡核苷酸的缀合物的组合物及其用途,该缀合物可用于制备药物,该药物可用于预防和/或治疗经整合素受体αvβ6蛋白受体介导而递送的药物相关的疾病。
用于治疗神经退行性疾病的自治疗组合物及其用途、合成方法
本发明涉及包含用亲水性聚合物包覆的自治疗金属纳米粒子核以及任选地连接到聚合物的治疗剂的新颖组合物。连接体包括能够结合到金属核和聚合物的官能团。本发明还公开用于治疗受试者中的神经退行性疾病的方法,该方法包括向患有神经退行性疾病的受试者给予有效...
一种氟化两性离子聚氨酯基因载体复合物及其制备方法
本发明公开了一种氟化两性离子聚氨酯基因载体复合物及其制备方法。方法包括如下:先用六亚甲基异氰酸酯、聚富马酸丙二醇酯、3‑(甲基双(2‑羟乙基)氨基)丙烷‑1‑磺酸进行预聚,再使用酮缩硫醇二胺进行扩链合成两性离子聚氨酯。接着利用巯基点击反应将...
一种靶向UCHL1的Nano-PROTACs及其制备方法与应用
本发明具体公开了一种靶向UCHL1的Nano‑PROTACs及其制备方法与应用,涉及生物医药技术领域。本发明提供的Nano‑PROTACs能够有效地诱导目标蛋白的降解,具有显著的血液滞留能力和很强的抗肿瘤作用。
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