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  • 公开在使用了电炉的铁源的熔解时早期生成炉渣并且促进副原料的渣化的技术。本公开的铁源的熔解方法包括向电炉内供给铁源同时使电炉内产生电弧而将铁源熔解的工序。在本公开的铁源的熔解方法中,作为铁源,供给1种以上的第一铁源和1种以上的第二铁源。第一铁...
  • 本文公开了用于诊断工具以计算肾同种异体移植接受者的急性排斥风险的方法。
  • 本发明涉及一种用于确定人类皮肤的预测面部年龄的方法,该方法包括提供人类皮肤细胞,确定至少一个CpG‑二核苷酸的甲基化水平或至少一个基因的表达水平,以及通过将所述确定的甲基化水平与表示CpG‑核苷酸的甲基化水平与至少一个人类个体的视觉面部年龄...
  • 一种执行核酸测序的方法可包括:使用位于测序装置的流体通道中的解离器来裂解该流体通道中的核酸分子的一部分;施加静电力以使该核酸分子的该部分转向通过纳米孔;检测通过该纳米孔的离子电流;以及至少部分地基于该离子电流来确定该核酸分子的该部分的至少一...
  • 本发明涉及一种检测人类体细胞突变的体外方法,其包括以下步骤:(i)提供人类样本,优选来自受试者的血液样本,更优选血浆样本、血清样本或血沉棕黄层样本;(ii)由存在于样本中的核酸制备第一核酸测序文库;(iii)将来自第一TAC寡核苷酸池(TA...
  • 本发明公开了区分突变型DNA靶序列和高度相似的野生型DNA靶序列的多部分扩增引物。本发明进一步公开了使用所述引物在qPCR反应中检测低拷贝靶标的方法。
  • 本发明涉及一种用于确定人类皮肤的预测的面部衰老进程的方法,该方法包括提供人类皮肤细胞,确定至少一个CpG‑二核苷酸的甲基化水平或至少一个基因的表达水平,以及通过将所述确定的甲基化水平与表示CpG‑核苷酸的甲基化水平与至少一个人类个体的观察到...
  • 提供了用于将核酸序列读段分配给靶多核苷酸的方法,该方法包括提供其上固定有转座体复合物的基底,其中该转座体复合物包含转座酶和第一多核苷酸,该第一多核苷酸包含末端序列和第一标签;在使所述靶多核苷酸片段化的条件下使所述转座体复合物与所述靶多核苷酸...
  • 本公开涉及测序技术领域,具体地,本公开涉及一种测序文库的制备方法及试剂。本公开提供一种测序文库的制备方法,所述方法通过所述单链环化反应和/或滚环扩增反应中额外添加能降低DNA二级结构和/或降低单链DNA降解的添加剂或添加剂组合,双链环化文库...
  • 本发明的产物制造方法包括:培养工序,在培养液中培养细胞;及分离工序,使用中空纤维膜过滤器,将培养液输送到一次流路,使含有产物的透过液透过到二次流路,由此分离培养液中的细胞与产物,该中空纤维膜过滤器具有在内部具有沿长度方向延伸的一次流路的中空...
  • 提供了一种制备嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞的方法。所述方法包括以下步骤:(i)将包含至少一部分CRISPR介导的基因编辑系统和CAR序列的CRISPR质粒与包含靶细胞的细胞培养物一起孵育;以及(ii)通过包括超声换能器的超声递送系统将超...
  • 本文提供了用于从包含完整衣壳和空衣壳的AAV起始制剂获得所述AAV完整衣壳的方法。在一些实施方案中,将所述AAV起始制剂施加到阴离子交换色谱(AEX)柱,将包含二价阳离子盐的洗脱缓冲液施加到所述AEX柱,并且从所述阴离子交换色谱柱收集洗脱级...
  • 本发明涉及HER2癌症疫苗与PD‑1抑制剂或PD‑L1抑制剂的组合治疗。根据本发明的组合治疗克服了PD‑1抑制剂或PD‑L1抑制剂的治疗局限性,并且表现出优异的免疫抗肿瘤活性。
  • 本公开涉及被工程化以增加对C2碳源的响应性的启动子。工程化启动子包含位于与其可操作地缔合的基因的转录起始位点的上游和近端的至少一个外部碳源响应性元件(CSRE)。工程化启动子可用于异源核酸分子、载体或表达盒中以促进基因在微生物中表达。本公开...
  • 本发明提供一种改进的RNA构建体,其可在真核细胞中实现目标蛋白的靶细胞特异性翻译。发明采用直接导入真核细胞的RNA构建体,其仅在特定触发RNA序列存在的条件下才翻译为蛋白。本发明可实现靶细胞中蛋白或任何蛋白抗原的可控表达,适用于例如基于RN...
  • 本发明涉及调控核酸序列,特别是短肝脏特异性顺式调控元件、顺式调控模块、启动子和其他此类核酸序列,其是短的并且能够增强基因的肝脏特异性表达。本发明还涉及包含此类短肝脏特异性调控核酸序列的表达构建体、载体和细胞,以及其使用方法。肝脏特异性调控核...
  • 提供了涉及一种制备单链环状DNA的方法。该方法通过对第三DNA片段和第一DNA片段的设计,能够实现对单链环状DNA中任意精确位点的化学修饰,使单链环状DNA获得更高的稳定性,更好的结合能力和改善的免疫原性等性能,有效拓宽了其在生物医学领域的...
  • 本发明公开了一系列抑制LPA表达的双链siRNA、其缀合物及其应用。
  • 本文描述了用于增加PKD1PKD1 mRNA和多囊蛋白1蛋白的表达的反义寡核苷酸、载体和相关组合物以及方法和其用于治疗常染色体显性多囊性肾脏疾病(ADPKD)的用途。
  • 提供了用于减少靶mRNA、DNA和蛋白质表达的经修饰的多区段反义寡核苷酸和方法。此类方法、寡核苷酸和组合物可用于治疗、预防或改善疾病或障碍。
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