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  • 作为SMARCA2降解型PROTAC用于治疗癌症的3-[3-氨基-6-(2-羟基苯基)哒嗪-4-基]-3, 8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物
    作为SMARCA2降解型PROTAC用于治疗癌症的3-[3-氨基-6-(2-羟基苯基)哒嗪-4-基]-3, 8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物_阿斯利康(瑞典)有限公司_202480038804.2
    本公开提供了式(A)所示的化合物或其药学上可接受的盐和/或立体异构体：式(A)，其中E是：式(I)、式(II)或式(III)；其中Ra、Rb、Rc、R7、R8、R9、R10、X3、W、L和E如说明书中所定义。式(A)所示的化合物是SMARC...
    2026-01-16
  • 新型苯基吡唑类杀虫剂化合物及组合物
    新型苯基吡唑类杀虫剂化合物及组合物_分子地平线有限责任公司_202480031347.4
    本公开涉及新型和改进的苯基吡唑类杀虫化合物，根据式I：其中X、Y、Z和Ar如本文所定义。特别地，本公开提供了新型杀虫化合物，其用于防治多种昆虫(节肢动物)，例如用于治疗或预防针对家禽和其他家畜、马、猫、狗及其他伴侣动物、田地、作物的疾病或侵...
    2026-01-16
  • (6S, 9R)-3-氧代-3, 5, 6, 7, 8, 9-六氢-2H-6, 9-桥亚胺环庚并[c]哒嗪-10-甲酰胺衍生物的制备方法
    (6S, 9R)-3-氧代-3, 5, 6, 7, 8, 9-六氢-2H-6, 9-桥亚胺环庚并[c]哒嗪-10-甲酰胺衍生物的制备方法_帕蒂奥斯治疗有限公司_202480026248.7
    本发明涉及一种制备式(I)的化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂合物的方法，其中：环B为单环芳香族基团，其任选地被选自卤素、CN、OH、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、羟基环烷基、O‑环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、杂环烷基、O‑杂环烷基、芳...
    2026-01-16
  • 一种三并环类衍生物抑制剂的晶型及其制备方法
    一种三并环类衍生物抑制剂的晶型及其制备方法_上海翰森生物医药科技有限公司_202480037195.9
    提供一种三并环类衍生物抑制剂的晶型及其制备方法。具体涉及一种具有通式(I)化合物的晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物以及其在治疗癌症和自身免疫性疾病中的应用。
    2026-01-16
  • 作为DDR抑制剂的杂芳基衍生物
    作为DDR抑制剂的杂芳基衍生物_奇斯药制品公司_202480037172.8
    本发明涉及抑制盘状结构域受体的式(I)化合物(DDR抑制剂)、制备这样的化合物的方法、可用于这样的制备的中间体化合物、含有所述式(I)化合物的药物组合物及其治疗用途。本发明化合物可以用于例如治疗与DDR机制相关的多种障碍。(I)。
    2026-01-16
  • PRMT5抑制剂及其用途
    PRMT5抑制剂及其用途_英矽智能科技知识产权有限公司_202480037034.X
    提供了用于调节或抑制PRMT5的化合物和组合物。
    2026-01-16
  • 一种吡咯并[2, 3-c]吡啶酮化合物的联用药物组合物及其用途
    一种吡咯并[2, 3-c]吡啶酮化合物的联用药物组合物及其用途_正大天晴药业集团股份有限公司_202480027334.X
    一种涉及吡咯并[2, 3‑c]吡啶酮化合物的联用药物组合物及其用途。具体的，涉及式(I)化合物的联用药物组合物及其用于治疗骨髓纤维化的用途。
    2026-01-16
  • 一种含有桥环结构的季铵盐化合物及其制备方法和用途
    一种含有桥环结构的季铵盐化合物及其制备方法和用途_四川大学华西医院_202580001602.5
    本发明提供了一种含有桥环结构的季铵盐化合物及其制备方法和用途，涉及药物化学领域。该化合物的结构如式I所示。本发明提供的化合物不仅能够产生长时间镇痛作用，而且对全身和局部组织毒性小，使用时安全性好且作用时间长，在制备具有长效镇痛或/和长效局部...
    2026-01-16
  • 从六碳(C6)碳水化合物脱水反应的部分纯化产物溶液中分离出5-羟甲基糠醛的一种方法
    从六碳(C6)碳水化合物脱水反应的部分纯化产物溶液中分离出5-羟甲基糠醛的一种方法_乔璞科技股份有限公司_202480034924.5
    本发明关于借由模拟移动床层析技术，从六碳(C6)碳水化合物脱水反应的部分纯化产物溶液(PPPS)中分离出5‑羟甲基糠醛的装置和方法，而所述PPPS实质上不含有腐黑物。在一实施例中，本发明涉及先移除所述PPPS中的疏水性溶剂，再于改良式低温三...
    2026-01-16
  • 基于“古德”缓冲液的阳离子脂质
    基于“古德”缓冲液的阳离子脂质_赛诺菲_202380046217.3
    本发明部分提供了式(I)和其子式的第二代基于“古德”缓冲液的阳离子脂质：(I)，或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可例如作为脂质体递送媒介物的组分用于mRNA和所编码蛋白质的递送和表达，并且因此可用于治疗各种疾病、障碍和病症，如与一种或...
    2026-01-16
  • 抗菌化合物及其中间体的制备方法
    抗菌化合物及其中间体的制备方法_巴格沃克斯研究有限公司_202480038240.2
    本公开提供了制备式I的抗菌化合物(S)‑6‑(5‑(((2‑(7‑氟‑1‑甲基‑2‑氧代‑1, 2‑二氢喹啉‑8‑基)乙基)氨基)甲基)‑2‑氧代噁唑烷‑3‑基)‑2H‑吡嗪并[2, 3‑b][1, 4]噁嗪‑3(4H)‑酮甲酸盐的方法。本...
    2026-01-16
  • 制备伊布扎特韦(Ibuzatrelvir)的方法及中间体
    制备伊布扎特韦(Ibuzatrelvir)的方法及中间体_辉瑞公司_202480038611.7
    本公开涉及制备以下物质的方法：N‑(甲氧基羰基)‑3‑甲基‑L‑缬氨酰基‑(4R)‑N‑{(1S)‑1‑氰基‑2‑[(3S)‑2‑氧代吡咯烷‑3‑基]乙基}‑4‑(三氟甲基)‑L‑脯氨酰胺，即I，及其形式，诸如其形式1多晶型物、其环戊基甲基...
    2026-01-16
  • 一种脂蛋白化合物晶型及其制备方法
    一种脂蛋白化合物晶型及其制备方法_江苏恒瑞医药股份有限公司_202480028455.6
    本公开涉及一种脂蛋白化合物晶型及其制备方法。具体而言，本公开提供(2S)‑3‑(3‑{[(2‑{3‑[(2S)‑2‑羧基‑2‑[(3R)‑吡咯烷‑3‑基]乙基]苯氧基}乙基)({3‑[(2S)‑2‑羧基‑2‑[(3R)‑吡咯烷‑3‑基]乙基...
    2026-01-16
  • 用于水解解聚聚酰胺的方法
    用于水解解聚聚酰胺的方法_巴斯夫欧洲公司_202480037501.9
    一种用于水解解聚由ε‑己内酰胺制备的聚酰胺6的方法，该方法包括(i)提供化学原料F，其包含该聚酰胺6并且进一步包含至少一种另外的有机聚合物化合物；(ii)提供液体水性流SW；(iii)将该原料F与该流SW混合并且使所获得的混合物在反应单元U...
    2026-01-16
  • HDAC1/2选择性抑制剂及其用途
    HDAC1/2选择性抑制剂及其用途_微境生物医药科技(上海)有限公司_202480032637.0
    本发明公开了一类HDAC1/2选择性抑制剂及其用途。具体地，涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为HDAC1/2选择性抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
    2026-01-16
  • 获取丙烯酸的方法及装置
    获取丙烯酸的方法及装置_巴斯夫欧洲公司_202480036642.9
    本发明涉及一种从反应气体中获取丙烯酸的方法。该方法包括在第一部分(2)中利用骤冷液骤冷反应气体，其中得到含有丙烯酸的液流和含有丙烯酸的气流，以及在第二部分(3)中通过使其与水性液体接触来冷却该气流，其中在底部收集和提取该水性液体、间接冷却并...
    2026-01-16
  • 生产丙烯酸的方法和装置
    生产丙烯酸的方法和装置_株式会社LG化学_202480038286.4
    本发明涉及用于生产丙烯酸的方法和装置。具体地，本发明涉及一种用于生产丙烯酸的方法及其装置，包括使丙烯酸产率能够达到目标水平的两段反应器。
    2026-01-16
  • 制备甲醇的方法
    制备甲醇的方法_托普索公司_202480033599.0
    本发明涉及一种制备甲醇的方法，包括以下步骤：(a)通过电解制备氢气原料；(b)在步骤(a)中电解操作期间提供碳氧化物原料；(c)混合至少部分氢气进料和由一氧化碳和/或二氧化碳进料组成的碳氧化物源，以获得甲醇合成气；(d)将步骤(c)中的氢气...
    2026-01-16
  • 偏氟乙烯的分离方法和偏氟乙烯的制造方法
    偏氟乙烯的分离方法和偏氟乙烯的制造方法_AGC株式会社_202480037166.2
    一种偏氟乙烯的分离方法，其包括如下分离工序：使包含甲烷及偏氟乙烯的第一气体与包含选自由氯甲烷、丙酮及1‑氯‑2, 3, 3‑三氟‑1‑丙烯组成的组中的至少一种溶剂的第一液体接触，得到偏氟乙烯的摩尔量相对于甲烷及偏氟乙烯的合计摩尔量比第一气体...
    2026-01-16
  • 氢氟烯烃的制造方法
    氢氟烯烃的制造方法_AGC株式会社_202480035240.7
    一种氢氟烯烃的制造方法，其包括：使包含氢氟烃和选自由CXA1XA2＝CXA3XA4、CXA5≡CXA6、CXA7XA8XA9‑CXA10XA11XA12组成的组中的至少1种的混合物与催化剂接触，通过氢氟烃的脱氟化氢反应得到氢氟烯烃。XA1~...
    2026-01-16
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