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  • 本发明公开了一种吡唑啉酮并吩嗪含氮杂环化合物、发光组合物及有机电致发光元件,涉及有机光电材料及元件技术领域,该吡唑啉酮并吩嗪含氮杂环化合物为具有分子结构通式(1)的化合物:其是一种以吡唑啉酮并吩嗪为骨架的含氮杂环化合物,具有高性能、窄发射光...
  • 本发明属于分子治疗领域,具体涉及BTK蛋白的小分子抑制剂SUN‑BTK02及其在抑制人B淋巴细胞瘤细胞增殖中的应用。本发明的目的在于提供一种针对BTK的小分子抑制剂SUN‑BTK02及其应用,该抑制剂对BTK有明显的抑制作用,对用于治疗B细...
  • 本发明涉及一种稠环化合物及其制备方法和应用,其中,稠环化合物的结构如式I所示:其中,或X1、X2、X3、X4、X5、X6、Y、L、L1、L2、A、Z、E、G、R1、R2、R3的定义如说明书所述。该稠环化合物对表皮生长因子受体2(HER2)具...
  • 提供了一种用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置,用于有机光电子装置的化合物由化学式1表示,用于有机光电子装置的组合物包含用于有机光电子装置的化合物。化学式1的内容如说明书中所定义的。
  • 本发明涉及一种通式(I)所示的吡咯并嘧啶衍生物或者其药学上可接受的盐、立体异构体或氘代物及其药物组合物以及其在医药上的应用。
  • 公开了一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种具有式1结构的化合物,可用作有机电致发光器件中的主体材料,这些新型化合物能提供更好的器件性能,例如更高的效率。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件、化合物组合物和电子设备。
  • 本发明公开了单萜吲哚生物碱类化合物及其制备方法与应用,属于医药技术领域。本发明的单萜吲哚生物碱类化合物分离自平脉狗牙花,其对缺氧条件下足细胞损伤修复具有显著活性,可用于制备治疗缺氧条件下慢性肾损伤的药物。本发明针对无缺氧慢性肾损伤特效药的现...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及从蓼科蓼属植物蓼蓝(Persicaria tinctoria)中提取分离的四个螺羟吲哚生物碱及其制备方法和用途。化合物1a/1b是一对对映体,其具有6/5/5/6四环体系和3‑苯基‑4, 5‑二氢‑3H‑螺[呋喃...
  • 本发明涉及有机电致发光材料领域,具体是一种氮杂稠环有机化合物。该氮杂稠环有机化合物结构中引入了具有较大的骨架结构,可以有效提升分子的水平取向;进一步地,结构中引入了大体积的侧基,可有效抑制分子的聚集。当作为主体材料应用于磷光OLED发光层中...
  • 本发明提供了一种是毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体正变构调节剂及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述化合物或药物组合物在制备预防或治疗毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体介导的相关疾病的药物中的应用,所述疾病包括阿尔茨海默病、帕金森症、精神分裂症、疼痛、成瘾...
  • 本发明提供了一种类基于螺并咪唑的热激子发光材料及其制备方法和应用,所述热激子发光材料的结构式如式(1)所示。采用本发明技术方案,以螺并咪唑为受体,通过改变给体分子结构,有效构筑分子内杂化局域态和电荷转移态并存,从而形成热激子通道,获得新型的...
  • 本申请提供了一种喹啉并咪唑衍生物及其制备和应用。所述喹啉并咪唑衍生物具有式I所示的结构,其具有优异的CDK9抑制活性,其具有相对于CDK2的高选择性,因此可用于预防和治疗经由CDK9介导的疾病。
  • 本发明提出了一种抗肿瘤化合物、抗肿瘤制剂及其制备方法,属于医药技术领域。包括以下步骤:(1)将叶酸溶于水中,加入乳化剂搅拌混合均匀,滴加胆固醇‑半琥珀酸、二环己基碳二亚胺和4‑二甲氨基吡啶的二甲基甲酰胺溶液,搅拌反应,透析,冷冻干燥,制得叶...
  • 本发明涉及含1‑取代苯基‑β‑咔啉结构的吡啶类衍生物的制备和用途。经β‑咔啉化合物和取代吡啶甲酰氯缩合而得到。所述含1‑取代苯基‑β‑咔啉结构的吡啶类衍生物对肿瘤细胞具有优良的抑制作用,该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
  • 本发明公开了一种三价铑催化合成芳基甲酰基甲基‑三唑骨架化合物的方法,该方法采用三价铑催化芳基三唑与苯甲酰氧硫叶立德类化合物进行邻位C(sp²)‑H键芳甲酰甲基化反应合成芳基甲酰基甲基‑三唑骨架化合物。该方法不仅具备良好至优异的产物收率,还展...
  • 公开了式(I)的化合物、使用所述化合物抑制KRAS活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物。所述化合物可用于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或病症,例如癌症。
  • 公开了式(I)的化合物、使用所述化合物抑制KRAS活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物。所述化合物可用于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或病症,例如癌症。
  • 本发明提供了一种缬酪肽蛋白VCP/p97抑制剂、药物组合物及应用,涉及医药技术领域。缬酪肽蛋白VCP/p97抑制剂是具有式(Ⅰ)的结构的化合物,所述化合物包含其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;本...
  • 本发明提供了一类含通式I的化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地,本发明提供了一种通式I所示结构的化合物,及其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、药学上可接受的盐或它们混合物。所述的化合物具有良好的针对PL蛋白酶的抑制活性,可以用于治疗...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种4‑取代‑2‑联苯‑7‑氮杂吲哚类化合物及其作为CSN5抑制剂的用途。本发明提供了式I所示的系列4‑取代‑2‑联苯‑7‑氮杂吲哚类化合物,这些化合物具有良好的CSN5抑制活性,有望作为预防和治疗CSN5介...
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