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偶联CCR2抗体的介孔纳米材料及其制备方法和应用
本发明涉及药物载体技术领域,具体涉及偶联CCR2抗体的介孔纳米材料及其制备方法和应用。在本发明中,利用氨基化介孔材料负载药物,并与CCR2抗体偶联,得到的偶联CCR2抗体的介孔纳米材料能够靶向CCR2+巨噬细胞,提高苦参碱等药物的生物利用度...
一种靶向外泌体-水凝胶制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种靶向外泌体‑水凝胶制剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该制剂由经软骨亲和肽靶向修饰的脐带间充质干细胞外泌体、负载于其内的治疗性核酸以及包封此载体的PLGA‑PEG‑PLGA温敏水凝胶构成。其制备方法包括:通过三维动...
一种组织工程化红细胞及其制备方法和应用
本发明提供了一种组织工程化红细胞及其制备方法和应用。所述组织工程化红细胞通过以下方法制备获得:取红细胞,于含重组红细胞生成素的培养基中培养,然后加入TAT肽乳铁蛋白纳米颗粒,孵育,获得所述组织工程化红细胞。本发明制备方法首先在LF‑IONP...
一种增强免疫治疗的纳米反应器及其制备方法和应用
本发明公开了一种增强免疫治疗的纳米反应器及其制备方法和应用。所述纳米反应器LNP/GOx/TF/Mn具有核壳结构,其以包裹PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂的脂质体为核心,脂质体表面修饰有金属‑多酚网络,金属‑多份网络嵌入有葡萄糖氧化酶,并镀...
一种DNA纳米花载药复合材料及其制备方法、应用
本申请适用于材料技术领域,提供了一种DNA纳米花载药复合材料及其制备方法、应用,该材料结构为阿霉素@Mn : CuS量子点@DNA纳米花,以具有靶向功能的 DNA 纳米花为载体,经静电吸附嵌入 Mn : CuS 量子点,通过π‑π堆积负载阿...
一种多酚-蛋白复合物及其制备方法和在降低牛乳蛋白过敏反应中的应用
本发明提供了一种多酚‑蛋白复合物及其制备方法和在降低牛乳蛋白过敏反应中的应用,属于食品安全技术领域。本发明提供的多酚‑蛋白复合物的制备方法,包括以下步骤:将多酚源、β‑乳球蛋白与水混合,将所得混合料液进行自组装反应,得到所述多酚‑蛋白复合物...
一种靶向递送载体及其制备方法和应用
本发明涉及一种靶向递送载体及其制备方法和应用。所述递送载体包括表面修饰有FA的EVs。其通过表面FA与TNBC细胞高表达的叶酸受体特异性结合,实现对TNBC的精准靶向,有效解决了传统EVs、脂质体等载体靶向性能差的核心问题,为基因高效递送至...
一种靶向抑制神经炎症的胆固醇修饰芬戈莫德前药的制备方法
一种靶向抑制神经炎症的胆固醇修饰芬戈莫德前药的制备方法,所述方法为:制备活性氧(ROS)响应胆固醇和芬戈莫德‑BOC中间体,然后将ROS响应胆固醇,溶解在无水甲醇中,得到ROS响应胆固醇甲醇溶液;将芬戈莫德‑BOC中间体的甲醇溶液滴加到RO...
一种甾族化合物偶联药物及在药物递送和疫苗佐剂中的应用
本发明提供了一种甾族化合物偶联药物及在药物递送和疫苗佐剂中的应用,通过将甾族化合物与药物分子通过化学连接子偶联,形成多功能甾族化合物偶联药物复合物,该复合物既可单独用于药物递送,也可作为胶束或囊泡等纳米粒子的组分进行药物递送,还可以作为疫苗...
一种茶叶外泌体及其制备方法和在抗皮肤光老化中的应用
本发明属于植物活性成分与皮肤医学交叉领域,尤其涉及一种茶叶外泌体及其制备方法和在抗皮肤光老化中的应用。本发明首次从传统药食两用植物茶叶中高效提取出具有纳米级结构的天然外泌体,并通过实验验证该外泌体可作为天然活性载体应用于光损伤修复。相较于传...
一种用于核酸疫苗的冻干保护剂、包含该冻干保护剂的核酸疫苗冻干制剂及其制备方法
本发明提供了一种用于核酸疫苗的冻干保护剂、包含该冻干保护剂的核酸疫苗冻干制剂及其制备方法,通过本发明的冻干保护剂和冻干方法获得的核酸疫苗的冻干制剂的形态干燥饱满,颗粒细小且均匀,复溶后,其纳米粒径、多分散性指数和包裹率与其未经冻干程序的核酸...
氧化石竹烯作为经皮吸收促进剂的应用
本发明公开了氧化石竹烯作为经皮吸收促进剂的应用,本发明首次提出了一种天然的倍半萜经皮吸收促进剂氧化石竹烯,其具有与角蛋白的相互作用较强、安全性好、气味芳香等特点,且为固体稳定性更好。经研究表明,与单萜类促渗剂1, 8‑桉叶素和倍半萜类吸收促...
一种用于治疗急性髓系白血病的药物组合物、试剂盒及其应用
本发明涉及一种治疗急性髓系白血病(AML)的药物组合物、试剂盒及其应用。所述药物组合物含溶酶体抑制剂与BCL‑2抑制剂的摩尔比范围为50 : 1至5000 : 1。本发明的药物组合物在体内外均具有协同治疗AML的效应,能抑制细胞增殖、延长荷...
培干扰素和原癌基因产物靶向抑制剂在协同治疗肾癌中的应用
本发明公开了培干扰素和原癌基因产物靶向抑制剂在协同治疗肾癌中的应用。具体地,本发明提供了一种活性成分组合的用途,所述活性成分组合包括培(PEG)干扰素和原癌基因产物靶向抑制剂,并且所述组合用于制备协同治疗肾癌的药物组合物。本发明活性成分组合...
使用PD-1轴结合拮抗剂和TIGIT抑制剂治疗癌症的方法
本发明描述了包含PD‑1轴结合拮抗剂和降低或抑制TIGIT表达和/或活性的药剂的联合治疗及其使用方法,包括治疗期望增强的免疫原性的状况(诸如提高肿瘤免疫原性以治疗癌症或慢性感染)的方法。
一种用于治疗非小细胞肺癌的药物组合及使用方法
本发明提供了一种用于治疗非小细胞肺癌的药物组合及使用方法,属于肿瘤免疫治疗技术领域。本发明基于低剂量化疗药物培美曲塞联合免疫检查点抑制剂及抗血管生成药物制定了一种非小细胞肺癌弱化疗抗血管免疫三联治疗方案。该方案中低剂量培美曲塞与抗血管生成药...
CD30靶向药物联合糖鞘脂合成抑制剂的药物组合物、制备方法及应用
本发明涉及生物医药领域,本发明提供了一种治疗肿瘤的药物组合物及应用。该药物组合物包括第一活性成分,第一活性成分包括CD30靶向药物及其药学上可接受的小分子化合物/盐,CD30靶向药物包括CD30CAR‑T细胞、维布妥昔单抗中的至少一种,第二...
CPSF7作为卵巢癌治疗与预后靶点的应用
本发明公开了CPSF7作为卵巢癌治疗与预后靶点的应用,涉及生物医药技术领域。本发明研究发现CPSF7的过表达与卵巢癌的不良预后相关,表明其可能作为卵巢癌的预后指标及潜在治疗靶点。进一步研究表明,CPSF7通过促进卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭,...
CCR6基因在制备抗腹主动脉瘤药物中的应用
本发明公开了CCR6基因在制备抗腹主动脉瘤药物中的应用,属于医药技术领域。本发明通过选用CCR6‑siRNA干扰技术,构建腺相关病毒表达载体,抑制小鼠CCR6基因的表达,并通过皮下泵入血管紧张素Ⅱ来构建小鼠腹主动脉瘤模型,发现抑制CCR6基...
用于治疗或减轻与急性心肌梗死相关炎症损伤的药物、制剂及制备方法
本发明涉及生物医药与体外/体内给药制剂技术领域,尤其涉及一种用于减轻与急性心肌梗死相关炎症损伤的药物、制剂及制备方法。本发明通过发现中性粒细胞分泌的SRGN介导MI(心肌梗死)心肌细胞炎症;且其可以与心肌细胞CD44受体结合、而秋水仙碱可以...
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