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  • 通过向受试者施用有效量的β葡聚糖寡糖和/或阿拉伯糖寡糖来管理受试者的与昼夜节律紊乱相关的障碍的方法。更具体地,管理包括治疗与昼夜节律紊乱相关的症状、一级预防与昼夜节律紊乱相关的症状、二级预防与昼夜节律紊乱相关的症状和/或延缓与昼夜节律紊乱相...
  • 本发明涉及一或多种SGLT‑2抑制剂或其药学上可接受的形式以及替米沙坦或其药学上可接受的形式的组合的用途,尤其是用于预防和/或治疗非人类哺乳动物/非人类哺乳动物患者、诸如犬或猫中的一或多种肾脏疾病和/或高血压的用途。
  • 本文提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或氘化形式,其中R0、L和R1在本文中定义。本文还提供了包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐或氘化形式的药物组合物以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐或氘化形式以例如治疗可通过施用DPP1...
  • 本公开涉及(βR)‑β‑(环戊基‑2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5‑d8)‑4‑(7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑丙腈磷酸盐(1 : 1)(氘代鲁索替尼磷酸盐(deuruxolitinib phosp...
  • 治疗人类患者的中度至重度慢性手部湿疹的方法包括每天两次向有此需要的所述人类患者的皮肤施用酸化的水性局部组合物,该组合物包含20 mg/g基于游离碱的迪高替尼或其药学上可接受的盐。
  • 本申请提供了治疗有需要的个体中的癌症的方法,其中已确定所述个体中的所述癌症包含一个或多个非典型表皮生长因子受体(EGFR)突变,包括向所述个体施用(R)‑N‑(2‑(4‑(4‑环丙基哌嗪‑1‑基)哌啶‑1‑基)‑5‑((6‑(3‑(3, 5...
  • 本文提供了使用化合物(I)或其药学上可接受的形式,任选地与PI3K抑制剂诸如阿培利司组合,来治疗鳞状细胞癌的方法。
  • 本发明包括一种治疗人类对象皮肤血管异常的方法,其包括向异常部位局部施用一种组合物,该组合物包含:a)雷帕霉素;b)作为载体的单月桂酸甘油酯和单肉豆蔻酸甘油酯;以及c)水;每日一次,用量为:d)4mg到8mg雷帕霉素/平方厘米;和/或e)1m...
  • 本文公开了治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的方法,其包括向患有SMA症状的患者施用(2S)‑2‑[4‑溴‑2‑(1, 2‑恶唑‑3‑基)苯氧基]丙酸或其药物组合物。还公开了包含(2S)‑2‑[4‑溴‑2‑(1, 2‑恶唑‑3‑基)苯氧基]丙酸的...
  • 本文公开了治疗夏科‑马里‑图思病(CMTD)的方法,该方法包括向患有CMTD症状的患者施用(2S)‑2‑[4‑溴‑2‑(1, 2‑恶唑‑3‑基)苯氧基]丙酸或其药物组合物。还公开了包含(2S)‑2‑[4‑溴‑2‑(1, 2‑恶唑‑3‑基)苯...
  • 依托咪酯衍生物和丙泊酚的药物组合及其药物组合物、其用于动物或人类的麻醉、镇静和/或催眠的用途。依托咪酯衍生物和丙泊酚的药物组合或其药物组合物相对于单独给药以及联合给药,均表现出出色的协同效果。
  • 一种PI3K‑δ抑制剂或其药学上可接受的盐,其用于在治疗受试者的血液恶性肿瘤中使用,其中所述治疗包括向所述受试者单独、依序或同时施用i)所述PI3K‑δ抑制剂或其药学上可接受的盐,和ii)BCL‑2抑制剂或其药学上可接受的盐。该治疗还可以进...
  • 包含新的含二氮杂亚基磺酰结构的化合物的药物组合物在制备治疗贫血相关疾病的药物中的用途。该贫血相关疾病可涉及骨髓增生异常综合征(MDS)、血红蛋白病、镰刀型细胞贫血(SCD)、β‑地中海贫血、遗传性非球形细胞溶血性贫血、溶血性贫血、遗传性球形...
  • 本文提供了包含2, 3, 4, 5‑四氢‑苯并噻庚环‑1, 1‑二氧化物(2, 3, 4, 5‑tetrahydro‑benzothiepin‑1, 1‑dioxide)衍生物、例如伏昔巴特(volixibat)或其药学上可接受的盐的固体剂...
  • 本专利申请的目的涉及用于预防和/或治疗由厌氧病原性微生物引起的疾病和/或症状的己糖醇的领域,并且更具体地涉及用于预防和/或治疗所述疾病和/或症状的单脱水己糖醇、双脱水己糖醇或它们的组合。在一个实施方案中,该目的是用于预防和/或治疗与严格厌氧...
  • 本发明提供了一种包含二甲双胍和格列本脲的药物组合物,该药物组合物用于处理帕金森病。本发明还包括二甲双胍和格列本脲的组合施用。在一个优选的实施方案中,通过口服途径进行施用。
  • 一种医疗装置可涂覆有包含依维莫司的治疗组合物。依维莫司晶体可涂覆有赋形剂的混合物,以形成悬浮于涂层组合物中的包封依维莫司晶体。所述医疗装置可接触所述涂层组合物,以在所述医疗装置上形成涂层。以赋形剂的混合物涂覆所述依维莫司晶体来形成悬浮于涂层...
  • 提供了用于制备包封治疗剂、预防剂和/或生物剂的脂质纳米颗粒的由通式(1)表示的化合物:其中A包括选自碳水化合物/糖/糖类及其衍生物的亲水性部分;X1为–ORa或–NRbRc;X4为–ORy、–SRz或亲水基团,其中Ry至Rz独立地选自H、任...
  • 本说明书涉及包含化合物[I]((S)‑4‑氨基‑N‑(1‑(4‑氯苯基)‑3‑羟丙基)‑1‑(7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)哌啶‑4‑甲酰胺)、微晶纤维素(MCC)和无水磷酸二钙(DCPA)的药物组合物,例如具有立即释放特性的片...
  • 一种P2X4抑制剂的固体分散体,其包括活性成分和载体。所得固体分散体可改善活性成分的溶解度和溶出效果,并具有较好的稳定性,在25℃/60%RH(敞口)和40℃/75%RH(敞口)条件下杂质无明显增长。所述固体分散体的制备方法简单,可采用喷雾...
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