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  • 本发明属于植物肽技术领域,具体涉及一种小麦肽及其制备方法和在抗氧化、抗炎方面的应用。本发明明确了所述小麦肽的肽段结构发现其含有至少85个肽段,且以二肽和三肽等小分子肽为主;同时,本发明通过试验发现所述小麦肽分子量较小麦蛋白小,容易被人体吸收...
  • 本发明公开了一种具有XOD抑制活性的小麦面筋蛋白肽的制备工艺,属于食源性活性肽开发技术领域。本发明利用多肽组学与分子对接技术快速筛选XOD抑制肽,避免了因逐级分离纯化所导致的耗时费力的缺点,可用于辅助或替代降尿酸药物。本发明所述小麦面筋蛋白...
  • 本发明涉及化合物合成技术领域,具体涉及一种纽甜的制备方法,该方法包括:将3, 3二甲基丁醛、阿斯巴甜、醋酸以及兰尼镍催化剂加入甲醇溶剂中,得到第一混合溶液,向第一混合溶液中通入氢气进行氢化还原反应,在氢化还原反应结束后,得到第二混合溶液,所...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体公开了一种甘氨酰‑L‑酪氨酸的合成方法,包括以下步骤:(1)保护反应;(2)酯化反应;(3)缩合反应;(4)脱保护与水解反应;(5)纯化反应。本发明通过采用BOC保护甘氨酸氨基与L‑酪氨酸甲酯化预处理相结合的...
  • 本发明公开了一种具有ACE和DPP‑IV抑制活性的蛋白肽及其筛选方法,属于食源性生物活性肽开发技术领域。本发明首次从马铃薯蛋白中鉴定出兼具ACE和DPP‑IV抑制活性的双功能肽,其氨基酸序列为LRWI、FGPK、FNL、IPF、TYF或VP...
  • 本发明公开了一种L‑亮氨酰‑L‑谷氨酰胺的合成方法,属于有机合成技术领域。通过邻苯二甲酸酐对L‑亮氨酸的氨基进行保护得到邻苯二甲酰‑L‑亮氨酸,接着用氯化试剂进行氯化反应得到邻苯二甲酰‑L‑亮氨酰氯;再与L‑谷氨酰胺反应得到邻苯二甲酰‑L‑...
  • 本发明涉及一种利用声化学辅助碱法制备高起泡稳定性大麦叶蛋白的方法及其应用。该制备方案包括以下步骤:首先,通过单因素实验优化碱提酸沉条件;其次,结合超声处理,提取后离心收集上清液;接着,将上清液pH调节至其等电点进行24h酸沉。酸沉完成后,调...
  • 本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种基于干法分离工艺提取秀珍菇蛋白的方法。本发明提供的秀珍菇蛋白干式分离方法,通过机械粉碎、气流分级等工艺流程,实现对秀珍菇蛋白的高效分离与富集。与现有技术相比,本发明具有能耗低、成本可控、操作简便、环境...
  • 本发明公开了熊去氧胆酸‑紫檀芪偶联物、其制备方法及在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用,属于生物医药技术领域。该偶联物通过特定化学桥接将熊去氧胆酸与紫檀芪共价连接,结构通式如说明书所示。制备方法包括:先通过酯化、酰胺化反应分别制备含炔基的...
  • 本发明公开了一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法及其制备产物对代谢综合征的治疗作用。具体而言,本发明公开了一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法,该方法包括如下步骤:(1)取适量的阴干绞股蓝药材,粉碎之后加入水进行浸润;(2)在一定的水浴...
  • 本发明公开了一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法及其制备产物对代谢综合征的治疗作用。具体而言,本发明公开了一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法,该方法包括如下步骤:(1)取适量的阴干绞股蓝药材,粉碎之后加入水进行浸润;(2)在一定的水浴...
  • 本发明提供了一种9位氟代的甾体化合物的制备方法,所述方法包括步骤:化合物I与氟化试剂反应,得到9位氟代的甾体化合物II,反应式如下:式I和式II中,R1和R2各自独立地选自氢、羟基或带保护基的羟基,16位碳为R构型或者S构型,表示单键或双键...
  • 本发明涉及药物精制技术领域,具体为一种降低丙酸氟替卡松原料药中基因毒性杂质含量的工艺。所述工艺包括以下方法步骤:S1、在化合物I在DMF中于碱性条件下与氟溴甲烷反应,得到的反应液中加入吸附剂;控温搅拌一段时间,低温过滤得到丙酸氟替卡松滤液;...
  • 本发明公开了一种含有2'‑α‑乙炔基‑β‑氟核苷类化合物,其具有式I所示的结构、其药学上可接受的盐或其各种光学异构体、溶剂合物或前药,是一类靶向于RNA病毒聚合酶新结构的化合物。本发明还公开了上述的化合物的制备方法、含有该化合物的组合物以及...
  • 本申请公开了一种DNA偶联非天然氨基酸及其合成方法和应用。其中,DNA偶联非天然氨基酸的合成方法包括如下步骤:向含有如说明书通式(I)所示的DNA偶联半胱氨酸的硼酸缓冲液加入无机碱、2, 5‑二溴己烷二酰胺,并加入有机相,在25℃~37℃下...
  • 本发明提供了一种2‑脱氧‑2‑氟‑β‑D‑呋喃核糖类核苷衍生物及其制备方法与应用。所述衍生物具有如下I或Ⅱ所示的结构。本发明还涉及该类化合物的制备方法及其作为抗痘病毒抑制剂在制备抗痘病毒药物中的应用。
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种从绿绒蒿中分离Gossypetin糖苷的方法及其应用。该方法包括以下步骤:将绿绒蒿醇提取物浸膏溶解后,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行溶剂梯度萃取,收集正丁醇萃取物;再经大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱和...
  • 本发明涉及一种快速从驱虫斑鸠菊中制备驱虫斑鸠菊大苦素的方法,该方法采用乙醇超声提取,通过大孔树脂富集后得驱虫斑鸠菊提取物,再经萃取和中试制备液相色谱分离,即可获得高纯度的驱虫斑鸠菊大苦素化合物。在后续的研究中表明,驱虫斑鸠菊大苦素能够显著抑...
  • 本发明公开了一种茂金属化合物及其制备方法与应用,属于高分子材料技术领域。该茂金属化合物具有式I所示的结构:其中,L为闭式碳硼烷基团;R1和R2各自独立地选自未取代或取代的环戊二烯基、未取代或取代的芴基以及未取代或取代的茚基中的一种;M选自第...
  • 本发明属于贵金属制备技术领域,具体涉及一种二硝基二(丁二酮肟)合铱酸及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括以下步骤:向铱源溶液中加入碳酸钠,调节溶液的pH=6‑7;加热溶液至60‑90℃,反应2‑6h后加热至90‑120℃,向上述溶液中缓...
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