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  • 一种酸奶的制造方法,其包括下述培养工序:于在含有乳成分的培养基中添加有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的含有NAD的培养基中,培养选自由德氏乳杆菌(Lactobacillus delbrueckii)和罗伊氏粘液乳杆菌(Limosilactobacil...
  • 本发明描述了新的大麻二酚和其他大麻素的寡糖及其生产方法和用途。该制备方法包括将大麻二酚与UDP‑碳水化合物依赖性糖基转移酶(UGT73A类)接触,以产生大麻素‑β‑D‑糖苷,然后将产物与环麦芽糊精葡聚糖转移酶和环糊精接触,以用(1‑4)‑α...
  • 本公开涉及L‑瓜氨酸的制备方法,其包括:制备包含L‑瓜氨酸的发酵液的步骤1;对发酵液实施连续色谱工艺,以获得纯化的瓜氨酸工艺液体的步骤2;以及结晶和分离纯化的瓜氨酸工艺液体中的L‑瓜氨酸的步骤3。根据本公开,可以从发酵液中以高产率获得高纯度...
  • 本发明提供一种电穿孔缓冲液及一种基于电穿孔的外泌体载药方法,所述电穿孔缓冲液是基于电穿孔将外源物质装载入外泌体方法中使用的液体介质,所述电穿孔缓冲液的渗透压为50~400mOsm/kg,pH值为2.0~8.3。本发明的电穿孔缓冲液通过渗透压...
  • 本文提供了纯化和/或浓缩病毒载体的方法、使用所述病毒载体治疗疾病诸如癌症或自身免疫性疾病的方法、以及产生无菌组合物诸如无菌药物组合物的方法,其中所述方法可以在使所述病毒载体通过蛋白质涂覆的无菌过滤器之后执行步骤。
  • 本发明涉及用于个体的眼疾病或障碍的疗法。本文提供了将核酸载体递送至眼的前段中的眼细胞(例如角膜内皮、小梁网等)的方法,所述方法涉及将核酸载体施用于个体的方法和电转移核酸载体以表达治疗性转基因的方法。还提供了用于眼部疾病,如富克斯营养不良的核...
  • 本文提供了调节基因表达的系统、其使用方法及其用于分化细胞的目的的工程化细胞(例如软骨祖细胞)。
  • 本发明公开了基因修饰的小鼠,其免疫球蛋白基因座被改造以插入人免疫球蛋白可变区的基因区段,所述小鼠能够正常繁殖并且产生人鼠嵌合抗体,所述人鼠嵌合抗体包含人可变区和小鼠恒定区。本发明还提供了制备所述基因修饰的小鼠的方法以及所述小鼠的用途。
  • 本公开提供了诱导型构建体,包含转录起始子和/或转录调节子。这些构建体能够用于响应于特定细胞状态(诸如在抗原刺激的背景中)驱动基因表达。在一些实施方案中,这些构建体被整合为调控回路的一部分,可用于控制表达工程化受体的细胞的表达和调控。
  • 本公开提供了用于将货物核苷酸序列转座到靶核酸中的靶核酸位点中的系统和方法。这些系统和方法可以包括:双链核酸,所述双链核酸包括所述货物核苷酸序列,其中所述货物核苷酸序列与重组酶复合物相互作用;效应子复合物,所述效应子复合物包括效应子和至少一个...
  • 本文提供了多核苷酸,其包含编码生物分子(如人α‑半乳糖苷酶A)的核苷酸序列、编码启动子(如肝细胞特异性启动子或肝细胞‑肌细胞双特异性启动子)的核苷酸序列或编码表达盒(如人α‑半乳糖苷酶A表达盒)的核苷酸序列。本文还提供了启动子、表达盒、载体...
  • 本发明涉及一种在视锥细胞中具有启动子活性的核酸。本发明还涉及包含所述启动子的表达盒或载体,包含所述表达盒或载体的病毒颗粒或细胞,以及包含它们的药物组合物。本发明还涉及所述表达盒、载体、病毒颗粒、细胞或药物组合物在治疗眼睛疾病,特别是遗传性视...
  • 本发明涉及反义寡核苷酸(AON),其可通过与细胞中的靶RNA核酸分子(优选RNA转录物分子)结合并募集细胞中的内源性脱氨酶以将靶RNA分子中的一个或多个靶腺苷核苷酸脱氨基为肌苷来介导RNA编辑。靶RNA分子是编码Na+/牛磺胆酸共转运多肽(...
  • 本文提供了用于治疗肌强直性营养不良1型(DM1)的RNAi分子。本文还提供了含有该RNAi的表达盒、载体(例如,rAAV)、病毒颗粒和药物组合物。本文还进一步提供了与使用该RNAi例如治疗DM1有关的方法和试剂盒。
  • 本申请涉及核酸技术领域,具体涉及一种寡核苷酸剂及其药物用途,所述寡核苷酸剂由靶向性寡核苷酸和与所述靶向性寡核苷酸共价连接的非靶向性部分组成。
  • 描述了一种经由薄膜蒸发(TFE)将含有生物分子的溶液(例如含有寡核苷酸的溶液)从约≤20 mg/mL的起始浓度浓缩至≥约200 mg/mL浓度,以用于高剂量/低体积应用的方法。还描述了用于浓缩含有生物分子的溶液的装置,如本文所述。
  • 本文提供了用于增加使用定点核酸酶进行基因组编辑的效率的融合蛋白以及相关方法和系统。这些融合蛋白、系统和方法可以选择性地增加所希望的编辑结局(例如,供体多核苷酸序列的插入)。还提供了用于产生和使用这些融合蛋白和实践这些方法的各种有用组合物。
  • 本申请涉及一种新的伏马菌素降解酶及其用途。
  • 本发明涉及一种用于生产红细胞的方法,更具体地,涉及一种方法,其包括以下步骤:(S1)培养多能干细胞来获得含有造血干细胞的培养基;(S2)从所述细胞培养基中获得CD41‑/CD34‑细胞群;和(S3)使所获得的细胞群在含有红细胞生成素的第一培...
  • 本发明涉及通过结缔组织细胞培养的细胞外基质的制备方法及所制备的细胞外基质的用途。更具体地,涉及利用无血清及不含异种成分的培养基培养结缔组织细胞的方法,可以在细胞外基质生成量的增加中有效利用。并且,通过本发明的制备方法制备的细胞外基质为人细胞...
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