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  • 本发明公开了一种2‑苯基吲哚类GSNOR抑制剂及其医药用途, 其为结构式如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用于制备预防和治疗GSNOR介导的疾病的药物。
  • 本发明属于医药领域, 具体涉及一种含丙二酰胺结构的2, 4, 6‑三取代‑1, 3, 5‑三嗪类化合物及其应用。所述的含丙二酰胺结构的2, 4, 6‑三取代‑1, 3, 5‑三嗪化合物具有通式(I)的结构。本发明也涉及通式(I)的化合物具有...
  • 本发明提供一种喹唑啉类化合物、有机电致发光器件和显示装置, 涉及有机光电技术领域。本发明的喹唑啉类化合物可以用作OLED器件的电子传输材料, 所得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率以及较长的寿命。
  • 本发明属于肿瘤细胞光学成像技术领域, 具体涉及特异性检测SHP2的近红外荧光探针的制备方法和应用。所述近红外荧光探针具有如I所示的结构, 其中, R为二氰基异佛尔酮类荧光团或二氰基亚甲基‑4H‑吡喃类荧光团。本发明的探针结构新颖, 对SHP...
  • 本发明属于医药技术领域, 具体涉及通式(I)所示的CDK激酶选择性抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体, 含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物制剂和药物组合物, 制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的...
  • 本发明涉及一种杂环化合物的制备方法, 具体涉及N‑(5‑嘧啶甲基)‑2‑吡啶胺的制备方法, 包括如下步骤:(1)将4, 6‑二羟基嘧啶与N, N‑二甲基甲酰胺和三氯氧磷在20~30℃下反应0.5~1小时, 然后升温至110~115℃反应3~...
  • 本发明涉及农药领域和植物保护领域。具体来说, 涉及一种新型含草酰胺桥链的异喹啉类化合物, 包括其立体异构体、前药分子、药学上可接受的盐, 及其该类分子作为制备抗植物病原真菌杀菌剂的应用。此类异喹啉化合物的结构如式(I):本发明所述化合物对多...
  • 一种双季铵盐化合物及其在医药上的应用, 具体涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、消旋体、互变异构体或药学上可接受的盐, 及其中间体及药物组合物, 以及用于制备神经肌肉阻滞药物中的用途。
  • 本发明提供一种含三嗪基的芴类化合物、有机电致发光器件和显示装置, 涉及有机光电技术领域。本发明所提供的含三嗪基的芴类化合物可以用作OLED器件的电子传输材料, 所得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率以及较长的寿命。
  • 本发明提供一种羟基可替宁‑D3的制备方法, 旨在解决现有羟基可替宁缺对照品与氘代物、阻碍法医毒物鉴定的问题, 以3‑(吡咯烷‑2‑基) 吡啶为原料, 经氘甲基化、氧化、羟基化及精制制得产物, 最终成品为无色针状晶体, 经45℃干燥72h后,...
  • 本发明涉及吲哚啉类化合物C7位立体专一性单氟烯化技术领域, 具体涉及一种钌催化吲哚啉类化合物的C7位立体专一性C‑H键单氟烯化方法, 包括以下步骤:在钌催化剂、碱的作用下, 将式(Ⅰ)所示的吲哚啉类与式(Ⅱ)所示的偕二氟烯烃类进行C‑H键单...
  • 本发明涉及有机合成领域, 公开了一种吡唑基吡啶及其制备方法以及应用。所述的制备方法包括:(1)将式(I)与式(II)第一接触, 制备式(III);(2)在碱性催化剂或酸性催化剂条件下, 将式(III)与第二溶剂进行环化反应, 得到式(IV)...
  • 本发明公开了一种(4‑溴‑3‑氰基‑7‑氟苯并噻吩‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法, 该制备方法中的原料易得, 且不涉及金属氢化物如硼氢化钠等易制毒、易制爆、剧毒化学品的使用, 对设备的要求不高, 方法中采用的反应条件温和、易于工业化实现...
  • 本发明提供了一种硫酸乙烯酯的合成方法及应用。该硫酸乙烯酯的合成方法包括步骤:将K2CO3溶液和钛硅分子筛混合、回流后经煅烧得钛硅分子筛催化剂;将亚硫酸乙烯酯、钛硅分子筛催化剂和溶剂混合后, 滴加过氧化氢叔丁醇进行反应, 再经后处理得硫酸乙烯...
  • 本申请公开了一种有机化合物及其制备方法、组合物、光电器件。本申请提供的化合物具有良好的电子传输性能。
  • 本发明公开了一种高效合成马兜铃次酸的方法, 属于杂环化合物合成技术领域。高效合成马兜铃次酸的方法, 包括以下步骤:在磷酸盐缓冲体系中, 以马兜铃酸为原料, 在还原剂的作用下进行搅拌反应直至反应溶液澄清无色, 经纯化后即得马兜铃次酸;还原剂为...
  • 本发明公开了一种复合碱催化制备胡椒环的合成方法, 涉及胡椒环合成技术领域, 该方法是在经过氮气置换或保护的弱碱性环境中, 以N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂介质, 以邻苯二酚和二卤代烷为原料, 合成过程中通过不断加入二氯甲烷与反应产生的水共沸出来,...
  • 本发明提供一种绿色制备ε‑己内酯的方法。所述制备ε‑己内酯的方法包括以下步骤:步骤1、以5‑羟甲基糠醛为原料, 与第一催化剂、醇溶剂和酸混合后, 进行第一反应, 反应完成后去除固体第一催化剂, 旋蒸, 通过制备液相色谱纯化得到1, 6‑己二...
  • 本发明公开了一种从混合生育酚中分离D‑δ‑生育酚的方法。本发明的包括以下步骤:将含有混合生育酚的原料液用含亲水性离子液体的萃取剂进行多级分馏萃取, 得到含D‑δ‑生育酚的萃取液;其中, 所述混合生育酚包括D‑δ‑生育酚以及选自D‑α‑生育酚...
  • 本发明公开了一种化合物, 其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐。本发明的化合物作为脂质体, 其具有转染效率高, 尤其是可用来递送核酸分子等(例如siRNA, mRNA, pDNA)...
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