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最新专利技术
  • 一种非离子型萘酰亚胺光酸衍生物及其应用
    一种非离子型萘酰亚胺光酸衍生物及其应用_湖北兴福电子材料股份有限公司_202511732818.7
    本发明通过提出一类带有硫醚键的萘酰亚胺光致产酸剂新结构，通过向萘环引入多个烷烃基团，改善光酸溶解性，与树脂组合进行工艺验证，具有更高的溶解抑制作用和分辨率，这种非离子型萘酰亚胺光酸衍生物在半导体领域具有很高的利用价值。本发明的非离子型萘酰亚...
    2026-05-01
  • 一种对苯二硫代异氰酸酯二聚体及其制备方法
    一种对苯二硫代异氰酸酯二聚体及其制备方法_中国科学院化学研究所_202411308372.0
    本发明涉及一种对苯二硫代异氰酸酯二聚体及其制备方法，属于有机合成技术领域，用以解决现有方法催化中需要高温条件下长时间反应，环境污染等问题中至少一个。本发明中选用对苯二硫代异氰酸酯作为合成底物，利用STM‑BJ技术，构建原子级纳米金作为催化剂...
    2026-05-01
  • 一种3 , 4-二甲基吡唑盐及其制备方法和应用
    一种3 , 4-二甲基吡唑盐及其制备方法和应用_金仓农业科技(上海)有限公司_202411411174.7
    本发明公开了一种3, 4‑二甲基吡唑盐及其制备方法和应用，所述3, 4‑二甲基吡唑盐为3, 4‑二甲基吡唑甲磺酸盐；制备时先将3, 4‑二甲基吡唑固体分散在惰性溶剂中，将甲磺酸用惰性溶剂稀释待用；将稀释后的甲磺酸溶液缓慢加入3, 4‑二甲基...
    2026-05-01
  • 用于制备砜吡草唑、苯磺噁唑草和5, 5-二甲基-4H-1, 2-噁唑的各种砜类似物的方法和中间体
    用于制备砜吡草唑、苯磺噁唑草和5, 5-二甲基-4H-1, 2-噁唑的各种砜类似物的方法和中间体_安道麦阿甘有限公司_202511926706.5
    本发明涉及一种用于制备具有式(I)的用于砜吡草唑和苯磺噁唑草制备的直接前体的方法。该方法包括在没有光照射下苄基位置的溴化反应(步骤a)，随后是取代溴原子的硫化反应(步骤b)，以及在除去保护基团之后，暴露的硫醇或硫醇根与在3位处带有离去基团的...
    2026-05-01
  • 一种扎维吉泮手性中间体的合成方法
    一种扎维吉泮手性中间体的合成方法_深圳格林凯特医药技术有限公司_202511949157.3
    本发明属于有机化学领域，具体涉及一种扎维吉泮手性中间体的合成方法，以化合物V为起始原料，在溶剂中经过手性催化剂进行不对称氢化得到化合物VI，所述手性催化剂为铑盐的手性膦配体，所述配体为Duanphos，Tangphos，Zhangphos，...
    2026-05-01
  • 一种具有高承载与高抗磨性能的离子液体润滑剂及其制备方法
    一种具有高承载与高抗磨性能的离子液体润滑剂及其制备方法_西北工业大学_202610047435.4
    本发明提供了一种具有高承载与高抗磨性能的离子液体润滑剂及其制备方法，该方法首先以二氯代烷烃和N‑甲基咪唑为反应原料，合成了1‑烷基‑3‑二甲基咪唑氯盐离子液体；再以1‑烷基‑3‑二甲基咪唑氯盐离子液体和双三氟甲基磺酰亚胺锂为反应原料，最终制...
    2026-05-01
  • N-Cbz-L-组氨酸的制备方法
    N-Cbz-L-组氨酸的制备方法_安徽昊帆生物有限公司_202511952646.4
    本发明属于有机合成技术领域，具体提供一种N‑Cbz‑L‑组氨酸的制备方法，包括：步骤S1，使L‑组氨酸与Cbz‑Cl发生亲核取代反应，生成N, N'‑双‑Cbz‑L‑组氨酸；步骤S2，使所述N, N'‑双‑Cbz‑L‑组氨酸在脱保护剂的作用...
    2026-05-01
  • 一种莱博雷生中间体的制备方法
    一种莱博雷生中间体的制备方法_南京唯创远医药科技有限公司_202511866851.9
    本发明提供了一种莱博雷生中间体的制备方法，化合物I在诱导剂作用下选择性地生成化合物II，化合物II与化合物III再在卤化物和碱试剂作用下反应并脱保护剂生成化合物IV，化合物IV在氧化剂和助氧剂作用下生成化合物V，得到的莱博雷生中间体收率和纯...
    2026-05-01
  • 一种取代苯基硫醚(亚砜、砜)类化合物及其应用
    一种取代苯基硫醚(亚砜、砜)类化合物及其应用_沈阳思钺科技有限公司_202511807621.5
    本发明公开了一种取代苯基硫醚(亚砜、砜)类化合物及其应用，所述化合物结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书；说明书中还公开了其作为除草剂的用途。
    2026-05-01
  • 一种水溶性蓝色荧光材料及其应用
    一种水溶性蓝色荧光材料及其应用_苏州睿尔思科技有限公司_202511918659.X
    本发明提供的水溶性蓝色荧光材料，是一种基于苯并三氮唑类结构的有机小分子材料，具有高的荧光量子产率、优异的光稳定性以及良好水溶性，可应用于荧光防伪领域。本发明还提供一种基于苯并三氮唑类蓝色荧光材料的水溶性防伪油墨，由以下质量比的原料制备而成：...
    2026-05-01
  • 一种含三嗪的化合物及其有机电致发光器件
    一种含三嗪的化合物及其有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202511588630.X
    本发明公开了一种含三嗪的化合物及其有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域。本发明所述化合物的结构如通式(2‑3)~通式(2‑5)中任一种所示：所述含三嗪的化合物应用于有机电致发光器件的有机薄膜层。所述含三嗪的化合物具良好的稳定性和电子耐受...
    2026-05-01
  • 一种[1, 3, 5]-三嗪烷-1, 3, 5-三乙酸三甲酯的合成方法
    一种[1, 3, 5]-三嗪烷-1, 3, 5-三乙酸三甲酯的合成方法_湖北泰盛化工有限公司_202511619260.1
    本发明提供一种[1, 3, 5]‑三嗪烷‑1, 3, 5‑三乙酸三甲酯的合成方法，以甘氨酸甲酯盐酸盐与碱在溶剂中反应，生成的产物经分离后得到甘氨酸甲酯和盐；在催化剂催化下甘氨酸甲酯与甲醛溶液高效环化生成[1, 3, 5]‑三嗪烷‑1, 3,...
    2026-05-01
  • 一种空穴阻挡层材料及其制备方法与应用
    一种空穴阻挡层材料及其制备方法与应用_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610194646.0
    本发明提供一种空穴阻挡层材料及其制备方法与应用，本发明属于有机电致发光材料技术领域，所述空穴阻挡层材料具有式1或式2所示的结构，将所述的空穴阻挡层材料应用于发光器件中，表现出低驱动电压、高发光效率和长寿命的特性，器件的综合性能更加优异。
    2026-05-01
  • 一种细粒三聚氰胺磷酸盐的制备方法及应用
    一种细粒三聚氰胺磷酸盐的制备方法及应用_湖北兴发化工集团股份有限公司_202511673721.3
    本发明公开了一种细粒三聚氰胺磷酸盐的制备方法及应用，将三聚氰胺、水和复合表面活性剂超声混匀后，提高超声功率后滴加磷酸，然后降低超声功率、升温反应得到反应液，然后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到细粒三聚氰胺磷酸盐；其中复合表面活性剂由双子Gemi...
    2026-05-01
  • 一种聚天门冬氨酸酯及其合成方法
    一种聚天门冬氨酸酯及其合成方法_烟台万顺新材料有限公司_202511873545.8
    本发明涉及高分子合成技术领域，特别涉及一种聚天门冬氨酸酯及其合成方法。所述聚天门冬氨酸酯具有式(I)所示结构式，制备过程包括：将马来酸酯滴加到三聚氰胺、催化剂和溶剂的混合物中，滴加完毕后将空气置换成惰性气体，升温、反应，达到目标转化率后停止...
    2026-05-01
  • PGI2受体激动剂化合物、药物组合物和应用
    PGI2受体激动剂化合物、药物组合物和应用_石家庄四药有限公司_202511753139.8
    本发明属于化学药技术领域，提供了一种通式I所示PGI2受体激动剂化合物或其可药用的盐、稳定同位素衍生物、异构体及其混合物。式中，R1和R2分别独立地选自H、C1‑C3烷基或卤原子；Z选自CR7或N原子，其中，R7选自H或C1‑C3烷基、卤原...
    2026-05-01
  • 一种5-甲磺酰氨基甲基糖精的制备方法
    一种5-甲磺酰氨基甲基糖精的制备方法_遵义医科大学_202511834232.1
    本发明涉及医药和农药中间体合成技术领域，具体公开了一种5‑甲磺酰氨基甲基糖精的制备方法。该方法以5‑甲基糖精为原料，在光照条件下，与溴代丁二酰亚胺、乙酸盐及甲磺酰胺一步反应生成5‑甲磺酰氨基甲基糖精产物。本方法步骤简单、条件温和，所用试剂安...
    2026-05-01
  • 头孢他啶侧链酸活性酯合成工艺中水解工序的优化方法
    头孢他啶侧链酸活性酯合成工艺中水解工序的优化方法_山东金城医药化工有限公司_202610191298.1
    本发明属于有机合成技术领域，涉及一种头孢他啶侧链酸活性酯合成工艺中水解工序的优化方法，向有机溶剂和水配置的水解母液中加入头孢他啶侧链酸乙酯中间体，升温后溶解，加入催化剂和杂质抑制剂，继续升温，加入碱液进行水解；水解完成后调酸，对溶剂进行蒸馏...
    2026-05-01
  • 一种化合物及其制备方法与在高性能闪烁体HLCT材料中的应用
    一种化合物及其制备方法与在高性能闪烁体HLCT材料中的应用_五邑大学_202511720477.1
    本发明公开了一种化合物及其制备方法与在高性能闪烁体HLCT材料中的应用。其结构通式如下式所示：；式中，Ar1和Ar2分别独立地选自取代或未取代的C10‑C30芳基、取代或未取代的C10‑C30杂芳基；所述Ar1和Ar2中的取代分别独立地选自...
    2026-05-01
  • 一种高纯度N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺的合成方法
    一种高纯度N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺的合成方法_河北国龙制药有限公司_202511550181.X
    本发明涉及药物合成技术领域，具体公开了一种高纯度N‑苄氧羰基‑3‑氟‑4‑吗啉基苯胺的合成方法。本发明通过添加脱卤抑制剂参与还原反应，可以实现降低3‑氟‑4‑吗啉基苯胺中脱氟杂质含量的目的，进而有效提高了N‑苄氧羰基‑3‑氟‑4‑吗啉基苯胺...
    2026-05-01
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