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  • 本发明涉及有机合成技术领域,公开了一种天然分子5‑(4‑羟基苯并呋喃‑2‑基)苯‑1, 3‑二酚的合成方法,2‑溴‑1, 3‑二甲氧基苯和3, 5‑二甲氧基苯乙酮在叔丁醇钠和甲烷磺酸(2‑二环己基膦基‑2', 4', 6'‑三‑异丙基‑1,...
  • 本发明公开了一种二芳基乙烯化合物及其制备方法和应用,属于有机技术领域。本发明提供了一种二芳基乙烯化合物,其化学式如下式I所示:式I。本发明提供的二芳基乙烯化合物具有良好的高温稳定性,经过高温加工后仍能保持优异的光致变色性能,其光变响应速度快...
  • 本申请涉及一种有机化合物、组合物、光学膜、有机发光器件及显示面板,该有机化合物具有通式(1)所表示的结构:(1);本申请的式(1)所表示的有机化合物具有较高的折射率,应用于有机发光器件的覆盖层中时,能有效提升有机发光器件的发光效率。
  • 本发明涉及荧光检测技术领域,尤其涉及一种细胞核靶向黄色荧光探针及其制备方法与应用,包括:先将meso位氯取代的硫代吡罗红荧光染料溶于溶剂中,再在室温下与烷基伯胺反应6小时,然后旋蒸除去溶剂,再经分离提纯,取得可对细胞核实现特异性高对比度荧光...
  • 本发明公开了一种硫化异丁烯的脱臭方法及获得的硫化异丁烯。所述脱臭方法包括:将待处理硫化异丁烯与溶剂混合后,通过有机溶剂纳滤膜进行分离,得到脱臭后的硫化异丁烯。本发明使用有机溶剂纳滤膜可以高效地分离出硫化氢、硫醇等具有较大气味的组分,并且不存...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种莱博雷生的制备方法。方法包括:从关键中间体(1S, 5R)‑1‑(3‑氟苯基)‑3‑氧杂双环[3.1.0]己烷‑2酮出发,经过水解形成开环化合物,然后在碱性条件下引入羟基的保护基团;接着,对羧基进行还...
  • 本发明公开了一种靶向KDM5的蛋白降解剂及其应用,属于药物化学技术领域。上述蛋白降解剂的化学结构式为:或;式中,R为E3连接酶配体。本发明提供了一类结构新颖的靶向KDM5的蛋白降解剂,该蛋白降解剂可有效靶向KDM5,对KDM5A和KDM5B...
  • 本发明提供了一种奥格列龙中间体的制备方法,以对卤代苯甲醛为原料,经羟醛缩合反应,水解,脱羧,还原,关环等反应得到式9所示的中间体,后催化反应,还原反应,关环等反应得到式13所示的中间体,最后水解得到目标产物奥格列龙中间体A。本发明绕开了现有...
  • 本发明涉及葛根素与盐酸小檗碱的共晶物及制备方法和其组合物与用途,所述葛根素与盐酸小檗碱的共晶物中,葛根素与盐酸小檗碱的摩尔比为1 : 1,该共晶具有更高的稳定性、溶解性、生物利用度,并且可用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、细菌性痢疾、...
  • 本发明提供了一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的含咔唑的化合物可以有效地实现共轭平面骨架,提升结构的刚性与紧密堆积,从而获得高的电子云密度与极化率,将本发明提供的化合物应用于有机电致发光器件中的...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种达沙替尼香草酸晶型及其制备方法,本发明提供的达沙替尼香草酸晶型中达沙替尼、香草酸与水的摩尔比为1 : 1 : 1。本发明提供的达沙替尼香草酸晶型具有较好的稳定性和较高的溶出度,对于提高达沙替尼药物的生...
  • 本发明提供了一种咔唑化合物及其有机电致发光器件,具体涉及有机光电材料技术领域。本发明所述的化合物用作覆盖层材料时具有良好的折射率与热稳定性,可减少发光时被附近电极反射的光损失,有效提高膜层的稳定性,有效延长器件的使用寿命和提高器件的发光效率...
  • 本发明提供一种含硒聚集诱导发光(AIE)有机小分子化合物,具有D‑π‑A共轭结构的含硒小分子,以三苯胺为给体,以硒吲哚鎓阳离子为受体,通过含噻吩及特定芳杂环的π桥连接。该设计使其在聚集态下具有聚集诱导发光(AIE)特性,并能被临床剂量X射线...
  • 本发明属于药物合成的技术领域,具体涉及一种非奈利酮中间体2‑氰乙基4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苄基)‑2, 8‑二甲基‑5‑氧代‑1, 4, 5, 6‑四氢‑1, 6‑萘啶‑3‑羧酸盐的改进制备方法,包括3个步骤:S1、制备中间体Ⅰ;S2、制...
  • 一种颜料红178及其制备方法和生产系统,涉及颜料领域;制备方法,包括:步骤(1):将芳香胺、亚硝酸钠、金属催化剂和偶合组分在无溶剂条件下机械研磨,经重氮化‑偶合反应得到偶氮苯类化合物粗品;步骤(2):将步骤(1)中偶氮苯类化合物粗品进行超临...
  • 本发明公开了一种嘧啶‑异羟肟酸类化合物及其制备方法和用途。所述化合物具有如式I所述通式。该类化合物可作为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的小分子抑制剂,兼具强效抗疟疾活性,对多种野生型及耐药型疟原虫均展现出显著杀伤作用,具有开发成为作用机制新颖...
  • 本发明公开了一种苯并喹嗪并吖啶类化合物及其制备方法和应用,其合成路线为:该合成方法属于化合物4的新合成方法,解决了该化合物4化学合成的空白状态。此化合物4及其衍生物及类似物在光电功能材料,荧光探针/感应材料,以及生物活性/药物化学等方面有着...
  • 本发明涉及药物中间体制备领域,具体的公开了一种药物中间体吡唑并[1, 2‑b]酞嗪‑5, 10‑二酮衍生物的合成方法及合成用的催化体系,该合成方法以芳香醛、邻苯二甲酰肼和丙二腈为反应原料,由碱性低共熔溶剂和无水乙醇组成的催化体系的催化作用下...
  • 本发明提供式(I)化合物或其盐、包含这些化合物的组合物、以及通过对有需要的动物施用有效量的这些化合物来治疗、控制或预防所述动物的寄生虫侵袭或感染的方法,其中各变量如本文中所定义。(I)
  • 一种吡咯并[2, 1‑b]喹唑啉‑9(1H)‑酮衍生物及其应用。本发明公开了一种基于2‑(苯乙炔基)喹唑啉‑4(3H)‑酮与硝基苯乙烯环化反应合成吡咯并[2, 1‑b]喹唑啉‑9(1H)‑酮的方法与应用,属于有机合成化学与药物化学领域。其合...
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