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  • 提供了用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置,所述化合物由化学式1表示,所述组合物包含所述化合物。化学式1的内容如说明书中所定义。
  • 本发明公开了1, 3‑二烯丙基‑5‑环氧乙烷甲基‑[1, 3, 5]三嗪‑2, 4, 6‑三酮的制备方法,以异氰尿酸钠、氯丙烯和环氧溴丙烷为原料,经两步反应合成产品:S1、制备中间体:异氰尿酸钠和氯丙烯,在极性非质子型有机溶剂中,于催化剂和...
  • 本发明涉及精细化工技术领域,具体为一种含有环氧基的丙硫菌唑衍生物及其合成和检测方法,其化学结构如式I所示:,式I;通过优化制备工艺获得高纯度的产品,后续匹配特定的检测方法,对于该化合物的后续应用及丙硫菌唑产品合成中的质量控制均具有重要的意义...
  • 本发明属于药物化学和药理学技术领域,具体涉及一种山荷叶素醚衍生物及其制备方法和应用。山荷叶素醚衍生物的结构式如下式所示:其中,R表示甲基、乙基、烯丙基、异丙基、叔丁基、环丙基、苄基中的一种。该山荷叶素醚衍生物为非糖苷结构的山荷叶素醚衍生物,...
  • 本发明公开了一种超声辅助离子液体溶液提取葛根皮中葛根素的方法。该方法以废弃葛根皮为原料,经干燥、粉碎预处理后,采用离子液体水溶液作为提取溶剂,在超声条件下进行震荡提取,提取液经过吸附剂吸附纯化后实现葛根素和离子液体的分离。本发明利用离子液体...
  • 本发明涉及水飞蓟宾衍生物、其制备方法及应用,属于化学技术领域。水飞蓟宾衍生物,其特征在于:所述衍生物为22‑磺化水飞蓟宾磺酸钠的化学结构如通式(II)所示,所述21‑磺化水飞蓟宾磺酸钠的化学结构如通式(III)所示。本发明的有益效果是水溶性...
  • 公开了一种有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料为具有式1结构表示的化合物,该化合物可以用作有机电致发光器件中的主体材料、电子传输材料或空穴阻挡材料等,能够大幅度改善器件的综合性能,例如具有较低的驱动电压或较高的器件效率以及出乎意料...
  • 本发明属于抗菌材料技术领域,特别涉及一种两性离子型的光敏剂材料、纳米粒子及其制备方法和应用。本发明两性离子型的光敏剂材料的结构式为:;其中,x取3‑5之间的任意整数;R11、R22基团均为:。本发明基于磺酸化的两性离子型光敏剂材料具有优异亲...
  • 本发明提供一种异噁唑‑噁二唑化合物的制备方法,4‑氯‑2‑氟‑3‑乙烯基苯甲酸与叔丁氧羰基肼在缩合剂和催化剂存在下进行反应,随后在酸性条件下脱除保护基,得到中间体4‑氯‑2‑氟‑3‑乙烯基苯甲酰肼后与N, N'‑羰基二咪唑在碱存在下环化,再...
  • 本申请涉及一种含苯并噻吩的乙酰胺类化合物及其制备方法和应用、药用组合物,属于药物化学技术领域。本申请的含苯并噻吩的乙酰胺类化合物为式I所示化合物、式I所示化合物的药学上可接受的盐、式I所示化合物的水合物、式I所示化合物的溶剂化物、式I所示化...
  • 本发明提供了一种如下所示的硫酸艾莎康唑中间体IN‑01的制备方法及其在制备硫酸艾莎康唑中的应用。
  • 本发明涉及化合物合成技术和农药技术领域,具体涉及苯并噻嗪酮吡唑类衍生物及其制备方法与应用,所述苯并噻嗪酮吡唑类衍生物通式如式I;该衍生物具有有效的苗前苗后除草活性,对作物安全性高,能应用于除草剂制作;该衍生物的结构和制备工艺简单, 生产成本...
  • 本发明涉及新型替扎尼定盐及其制备方法,属于医药化工技术领域。新型替扎尼定盐选用低腐蚀性和弱酸性的有机羧酸为配体,通过冷却结晶或溶剂挥发析晶的方式得到;其中有机羧酸选自水杨酸,对羟基苯甲酸,顺丁烯二酸和庚二酸。形成的替扎尼定水杨酸盐为单斜晶系...
  • 本发明属于核医学技术领域领域,具体涉及一种靶向CAIX和PSMA的化合物及其核素标记物、制备方法、应用。本发明的目的之一在于提供靶向CAIX和PSMA的化合物或其盐在制备用于诊断或/和治疗前列腺癌、转移前的前列腺癌、结肠癌、乳腺癌、肾癌或膀...
  • 本发明提供一种式I化合物,其中式I结构如下:, I其中,R11、R22和R33定义如说明书定义。本发明化合物对农业上卵菌病害具有较好的防治效果,具有较好的应用前景。
  • 本发明涉及有机发光显示技术领域,特别是涉及一种氰基取代菲啰啉化合物、有机电致发光器件及显示装置。本发明提供了一种有机电致发光器件,其包含电荷产生层,电荷产生层材料包含式(I)的化合物。本发明提供的有机电致发光器件,N型电荷产生层材料为LUM...
  • 本发明涉及有机发光显示技术领域,特别是涉及一种包含氰基取代的菲啰啉化合物及其应用。本发明提供了一种有机电致发光器件,其包含电荷产生层,电荷产生层材料包含式(I)的化合物。本发明提供的有机电致发光器件,电荷产生层材料为氰基取代的菲啰啉化合物,...
  • 提供一种在对称的位置具有取代基且该取代基彼此不同的1, 10‑菲罗啉衍生物或2, 2’‑联吡啶衍生物的有机化合物及其合成方法。提供一种以下述通式(G1)或通式(G2)表示的有机化合物。在下述通式(G1)或通式(G2)中,X22至X55和X6...
  • 本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种瑞美吉泮的合成方法。该方法以化合物G1(2‑溴‑3‑吡啶甲醛)为起始原料,经由Suzuki偶联、缩合、不对称交叉偶联等关键步骤,通过不对称合成与手性诱导策略,避免了传统手性拆分,最终制得目标产物。该工...
  • 本发明公开了一种用于抗乳腺癌的四氢吡咯衍生物及其制备方法、应用及药物。该四氢吡咯衍生物的结构式如化学式1所示。所述应用为四氢吡咯衍生物在制备抗乳腺癌药物中的应用。所述药物为包括上述的四氢吡咯衍生物,或者包括上述的四氢吡咯衍生物的可药用盐的抗...
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