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  • 本申请公开了一种磁靶向利多卡因缓释系统及缓释方法,包括外置敷贴,在外置敷贴上设置有定向磁靶向模块,定向磁靶向模块用于在靶向区域内释放增强磁场;缓释系统还包括缓释颗粒,缓释颗粒内包裹有载药微球和磁顺颗粒,载药微球内包覆有利多卡因;磁顺颗粒与定...
  • 本发明公开了一种可近红外光激发的复合纳米片及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域,包括以下步骤:将表没食子儿茶素没食子酸酯与Ti33C22纳米片分散液混合,超声震荡反应,再加入银盐后避光继续搅拌反应,反应结束后清洗分离,即得到MXene‑...
  • 本发明提供一种硝普钠/普鲁士蓝/锰复合纳米酶及其制备方法和在抗菌方面的应用,属于纳米材料技术领域,其制备方法为:室温下先将聚乙烯吡咯烷酮、铁氰化钾、硝普钠在酸性溶液搅拌混合制备普鲁士蓝前驱液,然后将醋酸锰滴加到普鲁士蓝前驱液中,经高压反应,...
  • 本发明属于生物医药领域,尤其涉及一种RERG基因在调控RAS/ERK信号通路影响前列腺癌神经内分泌分化中的应用。本发明提供了所述RERG基因在制备抑制前列腺癌肿瘤细胞生长的产品中的应用,所述前列腺癌包括神经内分泌分化性前列腺癌。在本发明中,...
  • 本发明涉及靶向衰老B细胞治疗系统性红斑狼疮,具体是衰老B细胞作为靶点或靶向作用衰老B细胞在制备治疗系统性红斑狼疮或系统性红斑狼疮肾炎的药物中的应用,通过以衰老B细胞作为靶点并使其死亡或失活以实现系统性红斑狼疮或系统性红斑狼疮肾炎的治疗,该衰...
  • 本发明涉及一种治疗特应性皮炎的PTGER4激动剂或促进PTGER4过表达的药物,所述促进PTGER4过表达的药物为序列如SEQ ID NO.1所示的PTGER4过表达的RNA,所述PTGER4激动剂为L‑902, 688。本发明的PTGER...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及UFL1基因在制备调控肿瘤免疫逃逸的产品中的应用。本发明提供了UFL1基因在制备调控肿瘤免疫逃逸的产品中的应用,所述UFL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述肿瘤包括胰腺癌。本发明以UFL...
  • 本发明提供了KMT5A的表达抑制剂在制备用于预防或治疗食管鳞癌的药物中的应用。通过体外实验证实,ICA能够浓度依赖性地抑制食管鳞癌细胞增殖,并显著促进细胞凋亡。其作用机制与直接靶向KMT5A蛋白密切相关,实验显示ICA可降低KMT5A表达水...
  • 本发明公开了犬用大环内酯与异噁唑啉类药物组合局部外用制剂、制备方法及应用,属于兽药技术领域,解决了现有制剂溶剂选择有限、缺乏长效缓释机制,药物释放速度较快,无法在犬体表长时间维持有效浓度,导致药效持续时间较短的问题,所述局部外用制剂包括以下...
  • 本发明提供了ROR1干预剂联合替莫唑胺在治疗脑胶质瘤中的应用。本发明通过实验证明干预胶质瘤干细胞ROR1可以阻断胶质瘤干细胞与巨噬细胞的相互作用,抑制内皮样干细胞生成,诱导胶质瘤血管正常化。ROR1干预剂联合替莫唑胺可以提高替莫唑胺的递送效...
  • 本发明公开了一种促进野生硇洲族大黄鱼性腺成熟的组合物及其应用,属于水产养殖技术领域。本发明通过科学配比促性腺激素释放激素(GnRH)或类似物、多肽类促性腺激素(FSH、LH)和辅助激素(多巴胺受体拮抗剂),实现对野生亲鱼内分泌系统的多靶点激...
  • 本发明涉及注射用医疗制剂及药物包装技术领域,且公开了一种含氯化钠的无菌水及其制备方法,无菌水由基础渗透压调节体系、缓冲抗氧化体系与抑菌体系组成,其具体成分及其体积比范围为:氯化钠0.85%~0.95%;磷酸二氢钠0.01%~0.05%;磷酸...
  • 本发明提供了一种无糖煎膏剂及其制备方法与应用,属于中药制药领域,将天冬、麦冬、熟地黄、山药、牛膝、地黄、杜仲叶、制何首乌、茯苓、人参、木香、柏子仁、五味子、狗脊、花椒、泽泻、石菖蒲、远志、菟丝子、金樱子、枸杞子、覆盆子和地骨皮加水煎煮三次,...
  • 本发明提供了一种促进药物吸收的组合物,包括活性药物成分和吸收促进剂,所述吸收促进剂包括但不限于中链脂肪酸盐、水杨酸钠或水杨酸类衍生物、脂肪酸酯、有机酸或其盐、酰基肉碱、烷基糖苷、胆汁酸或胆汁酸衍生物或其盐、醇类化合物、阴离子表面活性剂、聚氧...
  • 本发明属于食品添加剂‑复配被膜剂及药物固体制剂薄膜包衣剂领域,具体涉及一种基于紫胶的水性肠溶包衣组合物及其制备方法与应用。通过在配方中加入疏水性硬脂酸及/或硬脂酸镁,经过其与海藻酸钠进行共混研磨,形成固体分散体以实现难溶性组份非结晶化,在所...
  • 本发明公开了一种MXene‑PEI@DMMA‑METTL3/14二维纳米复合材料及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域,以MXene为基底材料,经阳离子聚合物聚乙烯亚胺修饰后作为基体,搭载METTL3/14复合体,并修饰有2, 3‑二甲基...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种可释放聚乙二醇化西罗莫司化合物与应用。本发明提供了一种可释放PEG化西罗莫司化合物,该化合物能自组装形成胶束、制成纳米粒,靶向免疫细胞,调控药物的释放行为,减轻系统毒性,提高生物半衰期;并且具有适宜的疏水...
  • 本发明公开了一种合成亚甲基蓝(MB)与刀豆蛋白A(ConA)生物偶联物(ConA‑MB)的制备方法及其应用。该制备路线以亚甲基蓝和肌氨酸反应生成化合物Ⅱ,再与ConA偶联,形成ConA‑MB大分子复合物。本发明的ConA‑MB能有效靶向具核...
  • 本发明公开了一种具有多酶级联活性的仿生纳米平台及其在肿瘤治疗中的应用,包括药物负载纳米复合物以及包覆在药物负载纳米复合物表面的肿瘤细胞膜;所述药物负载纳米复合物由改性硫代氰酸咪唑、牛血清白蛋白修饰的二氧化锰纳米颗粒、乙醇胺修饰的纳米雄黄和阿...
  • 本发明提供了一种如式(I)或式(I’)所示结构的抗体‑药物缀合物或其立体异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物,还提供了其制备方法和用途。本发明进一步提供了一种药物‑连接子衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明提供的抗体‑药物...
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