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一种诱导细胞NeuroD1表达的化合物、制备方法及应用
本发明涉及生物医药技术领域,本发明实施例提供一种单个可以诱导神经干细胞系以及星形胶质细胞等细胞的NeuroD1表达的小分子,通过体外对星形胶质细胞重编程为诱导型神经元,可适于神经退行性疾病的治疗以补充缺失的神经元。此外,本发明提供的化合物具...
一种四氢异喹啉类化合物的合成方法及应用
本发明提供了一种四氢异喹啉类化合物的合成方法及应用。具体地,本发明提供了一种式I化合物的制备方法,以及制得的式I化合物及其在癌症治疗方面的用途。
一种双甲氧基四氢异喹啉-苯并六元环类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种双甲氧基四氢异喹啉‑苯并六元环类化合物及其制备方法与应用,本发明化合物具有良好的生物活性,不仅能有效抑制P‑gp功能,显著提高耐药细胞内化疗药物蓄积量,还可显著提升耐药肿瘤细胞对阿霉素的敏感性,展现出优异的MDR逆转活性。该...
氨基己内酰胺分离精制方法和装置及制备和分离氨基己内酰胺的方法
一种氨基己内酰胺分离精制方法和装置,所述分离精制方法包括:(1)赖氨酸脱水环化反应液蒸馏分离有机溶剂,塔顶出料为有机溶剂或有机溶剂和水,塔釜出料为粗氨基己内酰胺水溶液;(2)所述的粗氨基己内酰胺水溶液与萃取溶剂进行萃取精馏,塔顶排出水,塔底...
分离提取氨基己内酰胺的方法、该方法制得的氨基己内酰胺产品及应用
本发明涉及分离技术领域,具体涉及一种分离提取氨基己内酰胺的方法、一种该方法制得的氨基己内酰胺产品及其应用。该方法包括:将赖氨酸脱水环化反应液依次进行溶剂蒸馏、萃取蒸馏耦合、精制,得到氨基己内酰胺产品;其中,所述赖氨酸脱水环化反应液含有赖氨酸...
一种基于依达拉奉结构的芳香烷胺类铁死亡抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种基于依达拉奉结构的芳香烷胺类铁死亡抑制剂及其制备方法和应用,所述铁死亡抑制剂的结构式如下述式I、式II或式III所示:所述铁死亡抑制剂具有较强的ROS清除能力、抑制脂质过氧化作用;能够抑制由铁死亡诱导剂引起的铁死亡;能减轻脑...
一种4-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-甲酰胺的合成方法
本发明提供了一种4‑氨基‑1‑甲基‑3‑正丙基‑1H‑吡唑‑5‑甲酰胺的合成方法。本发明以2‑戊酮和草酸二甲酯为原料缩合反应后,再经氨解、亚硝化得到3‑(羟亚胺基)‑2, 4‑二羰基庚酸甲酯,随后经水合肼环合、甲基化、还原得到目标产物。该反...
一类P97/VCP抑制剂、及其制法和药物组合物与用途
本发明属于医药技术领域,涉及式I所示的一类3‑苯基‑N‑(3‑(5‑三氟甲基咪唑‑2‑基)苯基)丙炔酰胺衍生物作为P97/VCP抑制剂,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个该类化合物的组合物,和该类化合物在制备与P97/VCP有关疾病的...
一种2-氰基-5-(对甲苯基)-1H-咪唑的合成方法
本发明提供一种2‑氰基‑5‑(对甲苯基)‑1H‑咪唑的合成方法,属于化学合成领域。以氰基甲酸乙酯为原料,先经加成反应和环化反应得到2‑羧酸乙酯‑5‑(对甲苯基)‑1H‑咪唑,再经氨基化、氰基化,通过四步反应生成2‑氰基‑5‑(对甲苯基)‑1...
一种Aβ聚集抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明制备出一种芳基咪唑类化合物,结构式如下:;通过体内外实验,证明该化合物能够抑制β‑淀粉样蛋白Aβ4242的聚集及纤维化过程,降低其神经毒性,发挥神经保护作用;线虫模型...
一种2.7-双(三苯基嘧啶)芴化合物及其应用
本发明属于有机光电半导体材料技术领域,涉及一种2.7‑双(三苯基嘧啶)芴化合物及其应用。本发明提供了一种2.7‑双(三苯基嘧啶)芴化合物,其具有线性对称结构,整体结构具有较高光致发光量子效率与良好的成膜特性。本发明提供的化合物具备放大自发辐...
一种4-氯-5-环丙基-2-甲氧基嘧啶的合成方法
本发明提供一种4‑氯‑5‑环丙基‑2‑甲氧基嘧啶的合成方法,以化合物5‑溴‑2, 4‑二甲氧基嘧啶和环丙基硼酸为原料,经Suzuki‑Miyaura偶联反应得到中间化合物5‑环丙基‑2, 4‑二甲氧基嘧啶,再经取代反应得到目标化合物4‑氯‑...
一种化合物及其在抗肥胖中的应用
本发明公开了一种结构式如下所示的化合物,本发明构建饮食诱导肥胖(DIO)小鼠模型,将化合物mL‑P通过腹腔注射治疗DIO小鼠,实验结果显示化合物mL‑P能有效抑制小鼠食欲、减少摄食量、降低体重,能显著降低脂肪积累、能改善高脂饮食诱导的小鼠糖...
苯并三氮唑类转光剂、转光胶膜组合物、转光胶膜及封装器件
本发明提供了一种苯并三氮唑类转光剂、转光胶膜组合物、转光胶膜及封装器件。该苯并三氮唑类转光剂具有式(I)所示结构。相比于传统的苯并三氮唑类转光剂,在苯并三氮唑基团及其两侧的取代基R22和R22’之间分别引入碳碳三键,并将R22和R22’限定...
一种钆特酸葡甲胺的制备方法及其所得产品和检测方法
本发明公开了一种钆特酸葡甲胺的制备方法,以DOTA、氧化钆和葡甲胺为原料制备钆特酸葡甲胺;其中,所述DOTA中的有关物质符合下述条件:按质量百分数计,杂质RM≤0.05%,和/或,杂质P01≤0.05%、杂质P02≤0.05%、杂质P03≤...
双环小分子TNF-α抑制剂及其制备方法和用途
本发明涉及双环小分子TNF‑α抑制剂及其制备方法和用途,属于药物化学技术领域。本发明提供了多种双环小分子化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物、或其异构体,以及含有它们的药物组合物。并提供了这些双环小分子化合物的制备方法以及它们在作为T...
一种酰胺噻唑类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及酰胺噻唑类化合物技术领域,尤其涉及一种酰胺噻唑类化合物及其制备方法和应用,将多羟基苯乙酮与三乙胺溶解于四氢呋喃中,冷却后滴加含有氯甲酸乙酯的四氢呋喃溶液,将反应所获得的混合物处理后得到粗产物,将粗产物溶于乙腈中,加入N‑溴代丁二酰...
一种具有高光热转换效率的有机铜离子配合物及其制备与应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种具有高光热转换效率的有机铜离子配合物及其制备与应用,首先将反应物溶解于有机溶剂中反应一段时间后进行洗涤、干燥并提纯得到纯有机分子,接着将其与Cu2+2+混合得到新型有机铜离子配合物材料,实现了光吸收范...
联双三苯胺苯并噻二唑类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一类联双三苯胺苯并噻二唑类化合物及其制备方法和共敏化应用,具体制备过程为将式(II)所示化合物和氰乙酸或罗丹宁‑3‑乙酸溶于溶剂中,加入碱催化剂,搅拌下加热回流反应,反应结束后,浓缩除去溶剂,所得浓缩物溶于洗脱剂后通过柱层析硅胶...
一种含环氧端基的高双折射率液晶化合物及其制备方法和应用
本申请提供一种含环氧端基的液晶化合物及其制备方法和应用,所述含环氧端基的液晶化合物具有式I所示结构,本申请的含环氧端基的液晶化合物将液晶片段与环氧基团结合,显著提升了双折射率,同时具有较低的收缩率,解决了传统丙烯酸酯类液晶材料双折射率不足、...
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