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  • 一类具有CBL‑B抑制活性的新型化合物,含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的中间体以及利用所述化合物治疗癌症的方法。
  • 本公开内容提供了式1的化合物、包含所述化合物的组合物及其使用方法,包括在调节SARM1和治疗各种疾病和病症(例如,由轴突变性造成或与轴突变性相关的那些)中的用途。
  • 下述通式所表示的化合物的发光寿命长。R11~R55中的1~3个为供体基团,其余为H、D、氰基、芳基或烷基,L为单键或连接基团,X11为N或C,Y为咔唑‑9‑基或芳基。
  • 式(I)的1, 4‑二取代‑1, 2, 3三唑化合物:(I)能够抑制血红素加氧酶活性,其作为治疗和/或预防与血红素加氧酶活性改变相关的病理状况的药物的用途以及包含其的药物组合物。
  • 本发明涉及新的苯甲酰胺化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐、或其水合物或溶剂化物。所述新化合物具有NAMPT抑制活性,能够对可通过抑制NAMPT治疗的疾病表现出预防或治疗效果,并且能够有效预防或治疗癌症。
  • 本发明涉及具有式(I)的化合物,其中变量具有如本说明书中所定义的含义;涉及包含其的组合物;涉及包含其的活性化合物组合;并且涉及其用于保护生长中的植物和动物以免受无脊椎有害生物侵袭或侵染的用途;此外,涉及包含此类化合物的种子。
  • 提供一类羧酸类化合物及其制备方法和应用。涉及用于治疗癌症的如式(I)所示的羧酸类化合物、其同位素标记物、对映异构体、非对映异构体、溶剂化物或其药学上可接受的盐。所述羧酸类化合物如式(I)所示,该化合物对eIF4E抑制活性较佳,具有良好的应用...
  • 一种式(I)所示化合物,或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、共晶物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药、氘代化合物。包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由Polθ介导的相关疾病的...
  • 本发明提供了一种如下式I所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐,其具有血清稳定性和对整合素αvβ6的亲和力,具有较好的αvβ6整合素抑制作用,进而对肿瘤的生长具有抑制作用。
  • 涉及医药技术领域,特别是涉及一类用作SOS1蛋白抑制剂的含氮官能团取代的哒嗪并吡啶酮衍生物及其用途。提供的化合物对SOS1蛋白活性具有明显的抑制作用,可作为SOS1蛋白抑制剂,成药性佳,可用以制备治疗由SOS1蛋白介导的癌症、病原性皮疹病等...
  • 本发明涉及用于制备非奈利酮的方法、非奈利酮的中间体化合物和用于制备所述中间体化合物的方法。通过使用化学式2a表示的中间体化合物或化学式3表示的中间体化合物来制备非奈利酮:<化学式2a><化学式3>。
  • 本公开涉及用于病况或病症治疗的可用作神经激肽受体3(NK3)调节剂的化合物。
  • 本公开提供了用于治疗和抑制癌症,例如可用于治疗或抑制癌症KRAS G12C的式(I)至(VII)的化合物。还提供了含有此类化合物的药物制剂和用于制备此类化合物的方法。
  • 本文提供KRAS调节化合物,例如式(I)、(I‑A)、(I‑B)、(I‑C)、(I‑C*)、(I‑D)、(I‑E)、(I‑F)、(I‑G)、(I‑H)、(I‑I)、(I‑J)的化合物,或其中任一者的药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、原...
  • 本文提供了化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及使用所述化合物和组合物治疗ABCG2介导的疾病、病症和疾患如卟啉症的方法,其中所述化合物是根据式(I)或其药学上可接受的盐,其中下标n、R11和R22各自如本文所述。
  • 披露了新颖的根据式(I)的GPR68调节剂、其药学上可接受的盐,以及其药物组合物。还披露了使用此类化合物和组合物治疗各种疾病(包括癌症以及增殖性疾病和障碍)的方法。(1)。
  • 一种吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑胺衍生物及其在医药上的应用,具体为式(I)所示的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,以及其在制备治疗与sGC相关的疾病的药物中的应用。
  • 本发明公开了一种蛋氨酸腺苷转移酶2A杂环抑制剂的晶型、其制备方法及用途,具体涉及一种如下式I所示化合物的晶型、其制备方法及用途,所述晶型纯度高且化学性质稳定,对开发适合工业生产且生物活性良好的药物具有重要意义。
  • 本发明涉及一类白细胞介素‑1受体相关激酶4(IRAK4)降解剂及其在制备治疗与IRAK4相关疾病的药物中的用途。具体涉及式(I)所示化合物、及其异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。
  • 公开了用作Werner解旋酶(WRN)抑制剂的式(I)化合物、包含其的药物组合物、及其用于预防或治疗以微卫星高度不稳定(MSI‑H)或错配修复缺陷(dMMR)为特征的癌症的用途。
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