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  • 本发明涉及体外检测试剂技术领域,具体涉及一种5'‑核苷酸酶校准品及其制备方法,所述校准品包括5'‑核苷酸酶、硼酸盐缓冲剂和动物血清,其中动物血清选自新生牛血清、胎牛血清、小牛血清或羊血清的至少一种。本发明的校准品呈现出良好的稳定性和互换性,...
  • 本发明公开了一种金属有机框架固定化连接酶的制备方法和应用。所述固定化酶通过将具有SEQ ID NO : 2所示氨基酸序列的高性能连接酶突变体Q186G/S328A原位封装于ZIF‑8框架中制得。该固定化酶兼具了突变体本身的高催化活性与高α‑...
  • 本发明属于脂肪酶固定技术领域,具体涉及一种固定化脂肪酶及其制备方法。所述制备方法包括两步:(I)制备活化氨基型硅胶树脂:按质量比1000‑1100 : 2000‑2200 : 5‑8混合氨基型硅胶树脂、非离子表面活性剂1308与去离子水,1...
  • 本发明涉及一种聚氨酯吸附‑凝胶包埋的微生物复合固定化方法及其应用,属于焦化废水处理以及微生物技术领域。通过将聚氨酯海绵浸入含有苯酚降解菌和海藻酸钠的混合溶液中,使其充分吸附后,再转移至氯化钙‑硼酸混合溶液中进行交联固化,最终形成具有多孔结构...
  • 本发明属于生物炭复合材料领域,具体涉及一种铁改性生物炭固定化微生物凝胶小球及其制备方法和应用。本发明利用钙离子交联的海藻酸盐球形水凝胶包埋铁改性生物炭固定化微生物,得到一种铁改性生物炭固定化微生物凝胶小球,其利用零价铁、生物炭和微生物的协同...
  • 本发明公开了一种磺胺类抗生素降解菌群的固定化方法及其应用,属于污水处理技术领域。本发明以壳聚糖改性填料为固定化载体,在对磺胺类抗生素降解菌群固定化的过程中,通过添加磺胺类抗生素和特定的碳源和氮源,能强化固定化过程,缩短固定化周期,同时提高固...
  • 本发明公开了一种沉水缓释型水产养殖水质改良复合菌片及其制备方法,涉及水产养殖技术领域。本发明包括菌片,所述菌片由芯材和包覆于芯材外的微胶囊缓释层构成,所述菌片的单剂克重≥2g;所述芯材包括复合菌剂和营养基质。本发明通过单剂克重≥2g的高比重...
  • 本发明公开了一种中空介孔二氧化硅纳米颗粒固定化脂肪酶及制备方法和在制备甘油二酯油中的应用。制备步骤包括:先制备球形二氧化硅纳米颗粒内核作为模版,将该模版、表面活性剂、硅源和碱性催化剂混合,通过分子间作用力进行自组装和水解后,去除表面活性剂,...
  • 本发明公开了一种氧化石墨烯固定化脂肪酶及其制备方法和在制备甘油二酯油中的应用,制备方法包括将氧化石墨烯粉末溶解于磷酸缓冲液中,经超声和离心得到预处理的氧化石墨烯,将预处理的氧化石墨烯和脂肪酶加入磷酸缓冲液中一次孵育后,再加入交联剂进行二次孵...
  • 本发明公开一种分区固定枯草芽孢杆菌和希瓦氏菌的方法及其在提升葡萄糖厌氧发酵产乙酸/乙醇中的应用,属于环境微生物与生物催化技术领域。本发明以玉米秸秆为原料,通过双尺寸二氧化硅模板与碱‑盐复合活化工艺制备具有梯度孔径的多级孔生物炭;利用“尺寸匹...
  • 本发明提供了适用于狼疮性肾炎早期无创诊断的放射性标记单链DNA探针,属于系统性红斑狼疮的检测技术领域。所述制备方法包括如下步骤:(1)将洗脱后的6868GaCl33与NOTA‑A20混合,反应,纯化,获得6868Ga‑A20;(2)将步骤(...
  • 本发明涉及分子生物学技术领域,具体公开了一种基于磁珠法多糖多酚植物组织RNA提取试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括裂解液、结合液、磁珠、第一洗涤液、第二洗涤液、DNase I工作液和洗脱液。其中,所述裂解液包含三羟甲基氨基甲烷盐酸盐,乙二胺...
  • 本公开涉及GCK全基因的检测方法,具体涉及检测GCK基因突变的引物对,含该引物对的试剂盒及其应用。
  • 本发明提供一种反义寡核苷酸及其在制备抑制KRAS基因表达药物中的应用,涉及生物医药技术领域。所述反义寡核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示或如SEQ ID NO.9所示(分别简称ASO‑6和ASO‑9)。本发明提供的ASO‑6和ASO‑9...
  • 本申请转录因子诱饵短链DNA‑Max蛋白复合物及其在制备抑制结直肠癌药物中的应用,涉及生物技术领域;该DNA‑Max蛋白复合物由TCF/LEF TFD DNA和Max蛋白复合物组成,该TCF/LEF TFD DNA为转录因子诱饵短链DNA,...
  • 本发明公开了一种在原代培养绵羊骨髓间充质干细胞中干扰绵羊TBXT基因表达的siRNA分子及其应用,涉及分子技术领域。本发明通过合成特异靶向结合绵羊TBXT基因小片段序列,建立体外靶向绵羊TBXT基因干扰siRNA转染细胞的方法,能够有效干扰...
  • 本发明涉及基因工程领域,公开了一种CRISPR‑dCas9系统、含有该CRISPR‑dCas9系统的重组菌株和应用、基因编辑的方法,所述CRISPR‑dCas9系统沿从上游向下游的方向包含5SrRNA、sgRNA、腺嘌呤脱氨突变体酶的编码基...
  • 本发明属于生物技术领域,涉及一种crRNA分子、CRISPR基因组编辑系统及其用途。该crRNA分子用于引导LbCpf1蛋白对双壳类动物的基因组进行靶向切割,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示;或者是与序...
  • 本发明公开了基于CRISPR的食源性致病菌crRNA、试剂盒、多重检测方法与应用,属于食品安全检测技术领域。本发明以鼠伤寒沙门氏菌(invAinvA)、金黄色葡萄球(femBfemB)、单增李斯特菌(hlyhly)和副溶血性弧菌(toxRt...
  • 本发明公开了一种基于TIGR‑TasH的缺口酶系统及多重基因编辑系统,本发明开发的TIGR‑TasH缺口酶系统通过对tigRNA进行突变设计,使得TasH蛋白在识别靶标双链DNA时仅对其中一条链进行特异性切割。本发明开发的TIGR‑TasH...
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